В корзине нет товаров
СТРЕПСИЛС ИНТЕНСИВ спрей оромукозный 8,75 мг фл. 15 мл

СТРЕПСИЛС ИНТЕНСИВ спрей оромукозный 8,75 мг фл. 15 мл

ots
Код товара: 378367
12,00 EUR
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.10.2022
Написать жалобу
  • Внешний вид товара в аптеке может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Стрепасил интенсивно

Стричься интенсивно

Состав :
Активное вещество : размезник;
1 доза (3 распыления) содержит бегствопрофен 8,75 мг;
Вспомогательные вещества : Betadeex; гидрофосфат натрия, додехидрат; Лимонная кислота, моногидрат; метилпарабен (E218); пропилпарабен (E216); гидроксид натрия; вкус мяты; вишневый аромат; N, 2,3-триметил-2-изопропилтутанамид; сахарин натрий; гидроксипропил бетадекс; Вода очищена.
Лекарственная форма. Распылите ормомозой, раствор.
Основные физические и химические свойства: прозрачное решение от бесцветного до желтоватого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Препараты, используемые в заболеваниях горла.
Другие препараты, используемые в заболеваниях горла. Флюбипрофен.
ATH CODE R02A X01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
FlorbiProfen - это нестероидное противовоспалительное средство (NSAID), производное пропионовой кислоты, действующей путем ингибирования синтеза простагландинов. FlorbiProfen обладает мощным анальгетическим, антипиретическим и противовоспалительным действием; В примере культивируемых клеток человека было показано, что одна доза, растворенная в искусственной слюне, снижает набухание слизистой оболочки дыхательных путей. Согласно исследованиям, использующим цельную кровь, FlubiProfen является смешанным ингибитором CG-L / CG-2 с некоторой селективностью в отношении COX-1.
Предварительные клинические исследования показывают, что R (-) энантиомер разморбезофена и связаны с NSAZS, могут повлиять на центральную нервную систему; Вероятный механизм связан с ингибированием индуцированного Cox-2 на уровне спинного мозга.
Было показано, что одна доза беглостипрофен 8,75 мг (три спрея), которая применяется непосредственно к слизистой оболочке, облегчает боль в горле. В частности, опухшие и воспаленные раздраженные участки горла показали значительные изменения (AUCS) по сравнению с базовой кривой (средняя разница (стандартное отклонение)) активной обработки по сравнению с плацебом от 0 до 2 часов (-1,82 (1,35) по сравнению с - 1,13 (1,14)), от 0 до 3 часов (-2,01 (1,405) по сравнению с
-1,31 (1,233)) и от 0 до 6 часов (-2,14 (1,551) по сравнению с -1,50 (1,385). Значительные различия в AUC с базовой кривой от 0 - 6 часов по сравнению с плацебом также были замечены в других симптомах фарингита, включая боль (-22,50 (17894) по сравнению с
-15,64 (16,413)), трудности в глотании (-22,50 (18 260) по сравнению с -16,01 (15 451)), набухание горла (-20,97 (18897) по сравнению с -13,80 ( 15 565) и облегчение боли в горле (3,24 (1,456) по сравнению с 2,47 (1,248)). Изменения по сравнению с исходным значением в отдельных точках разных характеристик фарингита были значительными, начиная с 5 минут и до 6 часов.
У пациентов, принимающих антибиотики в стрептококковую инфекцию, облегчение симптомов фаритита было статистически более значительным после принятия леденцов на палочке FlubiProphen
8,75 мг 7 часов, а затем после получения антибиотиков. Анальгетическое действие леденцов на палочке FlourbiPropen 8,75 мг не уменьшается при использовании антибиотиков для лечения пациентов, инфицированных инфекцией стрептококкового горла.
Также продемонстрировал эффективность после нанесения нескольких доз в течение 3 дней. Strepsils ® Intenlly, сульфатный спрей, раствор - простой и простой в использовании, который, попадая в воспаленную область горла, возвращает голос, одновременно, успокаивающий и смягчающую горло.
Фармакокинетика.
Поглощение.
Одна доза беглостипрофен 8,75 мг (3 распыления) входит в горло; Флюбипрофен легко усваивается, он обнаруживается в крови через 2-5 минут; Максимальная концентрация плазмы крови наблюдается через 30 минут после введения, но в то же время значение концентрации остается при среднем низком уровне 1,6 мкг / мл, что примерно в 4 раза ниже, чем в таблетке 50 мг. Strepsils® Интенсивно биоэквивалентный леденец FlootbiProfen 8,75 мг. Поглощение беглостипрофен происходит от полости рта пассивной диффузией. Скорость всасывания зависит от лекарственной формы. Такое же значение пиковых концентраций после применения сульфида оромукосных достигается быстрее, чем после применения эквивалентной дозы, принимаемой внутри.
Распределение.
Флюбипрофен быстро распределяется в организме и связывается с белками плазмы.
Метаболизм / выход.
Флюбипрофен метаболизируется гидроксилированием и выводится почками. Период полураспада составляет от 3 до 6 часов. Флюбипрофен только в минимальных количествах проникает в грудное молоко (менее 0,05 мкг / мл). Приблизительно 20-25% от FlucripbyProfen при нанесении устных выходов от организма без изменений.
Специальные группы.
Не было обнаружено никаких различий в фармакокинетических параметрах у пожилых людей и молодых взрослых волонтеров после устного применения FlubiProfen в виде таблеток.
Клинические характеристики.
Индикация. Для краткосрочного симптоматического облегчения острой боли у взрослых.
Противопоказание.
  • Повышенная чувствительность к FlubiProfen или любым другим компонентам препарата.

  • Реакции гиперчувствительности (такие как бронхиальная астма, бронхоспазм, тема на ринит, дюйнской или уртикарии) после использования ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).

  • Рециркулирующие язвенные заболевания / кровотечение в фазе анамнеза или обострения (два или более эпизода, подтвержденные характерными клиническими проявлениями) и кишечными язвами.

  • Желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе или перфорации, колите с тяжелым курсом, геморрагическими или кроветворными расстройствами, связанными с предварительной терапией NSAID.

  • Последний триместр беременности.

  • Сильная сердечная недостаточность, сильная почечная недостаточность или тяжелая недостаточность печени.

  • Детский возраст (до 18 лет).

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Одновременное использование беглостипрофена от:
ацетилсалициловая кислота, если ацетилсалициловая кислота не была предназначена доктором в низких дозах (не выше 75 мг в день), так как это может привести к неблагоприятным реакциям;
Другие НПВП , включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (COX-2), поскольку он увеличивает риск побочных эффектов (особенно нежелательных реакций от желудочно-кишечного тракта, таких как язвы и кровотечение).
Необходимо использовать FlubiProfen в сочетании с такими препаратами:
Антикоагулянты. Нестероидные противовоспалительные агенты могут повысить влияние таких антикоагулянтов в качестве варфарина.
Гипотензивные препараты и диуретики, ингибиторы ACE, антагонисты рецепторов ангиотензина II . Нестероидные противовоспалительные препараты могут снизить терапевтический эффект этих препаратов. Риск развития нефротоксичности увеличивается.
Кортикостероиды увеличивают риск желудочно-кишечного кровотечения или язвы.
Сердце гликозиды. Может усугубить сердечную недостаточность, уменьшить скорость гломерелярной фильтрации и увеличить уровень гликозидов в плазме крови. Рекомендуется контролировать состояние пациента и, при необходимости, коррекция дозы.
Анттроббокартон и селективные ингибиторы серотонина: увеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения.
Литий. Возможное увеличение уровня лития в сыворотке.
MetoTrexate . Использование NSAIDS в течение 24 часов до или после использования метотрексата может привести к увеличению концентрации метотрексата и увеличить его токсичное действие.
Циклоспорин. Повышенный риск нефротоксичности.
Myefprint. Он не должен быть принят NSAID в течение 8-12 дней после использования MyFPreton - это может уменьшить действие MyFPrin.
Tacrolymus. Увеличение риска нефротоксичности.
Зидовудин. При одновременном применении НПВП наблюдается повышенный риск гематологической токсичности.
Чинолон антибиотики увеличивает риск суда.
Оральные антидиабетические средства. Уровни уровня глюкозы в крови могут измениться (рекомендуется усилить контроль глюкозы в крови).
Фенитоин. Возможное увеличение фенитоина в плазме. Необходимое контроль состояния пациента и, при необходимости, коррекция дозы.
Диуретики сбережения калий. Можно возникнуть гиперкалиемии.
Пробенецид, сульфинпиразон. FlorbiProfen выпускается медленно.
Алкоголь. Увеличивает риск нежелательных реакций, особенно кровотечение в желудочно-кишечном тракте.
Особенности приложения.
Нежелательные эффекты могут быть уменьшены путем короткого использования минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов.
Инфекции. Поскольку в некоторых случаях обострение инфекционных воспалений (например, развитие некротических фасцина) было описано во времени связи с использованием системных НПВП, пациента рекомендуется немедленно увидеть доктора в случае признаков бактериальной инфекции или ухудшения. Во время терапии беглостипрофена в виде спрея. Следует учитывать необходимость антибиотиков антибиотики.
В случаях гнойного бактериального фарингита / тонзиллита пациент рекомендуется проконсультироваться с врачом, потому что следует пересмотреть лечение.
Лечение следует проводить не более трех дней.
Если симптомы ухудшились или если появились новые симптомы, рекомендуется обратиться к врачу, потому что лечение должна быть рассмотрена.
Если появилось раздражение в полости рта, лечение беглостипрофен должно быть прекращено.
У пожилых пациентов частота побочных реакций, вызванных использованием нестероидных противовоспалительных препаратов, особенно кровотечение из пищеварительного тракта или перфораций, которые могут быть летальными.
Бронхоспазм может возникнуть у пациентов с бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями, а также бронхоспазм в истории.
Не рекомендуется использовать FlubiProfen параллельно с другими НПВП , включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.
Системная красная волчанка и системное заболевание соединительной ткани вызывают повышенный риск асептического менингита, но эффект обычно не наблюдается в краткосрочном ограниченном применении препаратов, таких как фторбипрофен в виде спрея.
Сердечная, почечная и печеночная недостаточность.
NSAZS вызывает нефротоксичность в различных формах, включая интерстициальный нефрит, нефротический синдром и почечную недостаточность. Использование НСАЗа может привести к дозе-зависиму от уменьшения производства простагландина и провоцирует почечную недостаточность. Наибольший риск имеет пациентов с почечной недостаточностью, сердечной недостаточностью, дисфункцией печени, пациентами, принимающими диуретики и пожилые пациенты, но этот эффект обычно не наблюдается с краткосрочным ограниченным использованием наркотиков, таких как FlubiProfen в форме спрея.
Нарушение функции печени (см. Раздел «Противопоказания» и «боковые реакции»).
Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему: следить с осторожностью (после консультирования с врачом), чтобы начать использование препаратов с пациентами FluorbiProfen, которые наблюдали повышенное артериальное давление и / или сердечную недостаточность, поскольку при использовании нестероидных противовоспалительных препаратов, Сообщалось, что задерживает жидкость, повышенное артериальное давление и отек.
Клиническое исследование и данные эпидемиологических исследований указывают на то, что использование определенных НПВП (особенно в высоких дозах и долгосрочных) увеличивает риск артериальных тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульт). Недостаточно данных для исключения такого риска в случае 5 доз в день (1 доза - 3 распыления).
Симптомы из нервной системы. Длительное использование анальгетиков или приложений не предназначено для приверения к головной боли, которую нельзя лечить при повышенных дозах лекарственного средства.
Влияние на желудочно-кишечный тракт: нестероидные противовоспалительные препараты должны использоваться с осторожностью пациентам, у которых есть история язвенного колита или заболевания короны, поскольку их состояние может ухудшаться.
При нанесении всех нестероидных противовоспалительных агентов, кровотечение из пищеварительного тракта, язв или перфораций, которые могут иметь летальное следствие, в присутствии или отсутствии симптомов ухудшения или серьезных нежелательных симптомов от желудочно-кишечного тракта в истории.
Риск желудочно-кишечного кровотечения, язвы и перфорации увеличивается с увеличением дозы НПВП у пациентов с историей пептической язвы, особенно осложненной кровотечением или перфорацией (см. Раздел «Противопоказания»), а у пожилых пациентов, но этот эффект обычно нет. Он наблюдается во время краткосрочного ограниченного использования лекарств, таких как FlubiProfen в форме спрея. Пациенты с желудочно-кишечной токсичностью в анамнезе, в частности, пожилые люди, следует сообщать о любых необычных симптомах живота (особенно кровотечение в кишечнике желудка) своего доктора.
Необходимо использовать препараты пациентам, которые получают сопутствующую терапию путем препаратов, которые повышают риск язвенной болезни или кровотечения, в частности пероральных кортикостероидов, антикоагулянты, например Warfarin, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, такие как ацетилсалициловая кислота (см. Раздел «Взаимодействие с Другие лекарства и другие виды взаимодействия »).
В случае пациента, который получает FlubiProfen, кровотечение или язву пищеварительного тракта лечения препаратом, должны быть прекращены.
Гематологические явления. FlorbiProfen, а также другие NSAZs, могут подавлять агрегацию тромбоцитов и увеличить время кровотечения. Флюбипрофен в виде брызга следует использовать с осторожностью пациентам с возможностью ненормального кровотечения.
Скинские реакции , такие как отвлеченный дерматит, синдром Стивенс-Джонсона и токсичный эпидермальный некрольс, возникли очень редко. Пациенты должны прекратить лечение беглостипрофена при первом появлении сыпи, повреждения слизистых оболочек или других проявлений повышенной чувствительности (см. Раздел «Побочные реакции»).
Препарат содержит метил парухалейбензоат и пропилэгмидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (возможно, задержки).
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Ингибирование синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и / или развитие эмбриона / плода. Эти эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидывания и болезни сердца с гастрошазом после использования ингибитора синтеза простагландина в ранней беременности. Абсолютный риск сердечных заболеваний увеличился с менее чем на 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск увеличивается как доза и продолжительность терапии. У животных введение ингибитора синтеза простагландина привело к увеличению количества до- и постимелантации фруктов и эмбриональных. Кроме того, увеличение количества случаев развития развития, включая сердечно-сосудистые, было зарегистрировано у животных, получающих ингибитор синтеза простагландина во время органогенеза. Во время первого и второго триместра беременности FLELBIPROFEN не следует использовать.
Препарат противопоказано во время III триместра беременности, поскольку все ингибиторы синтеза простагландина могут спровоцировать:
В плод: сердечно-легочная токсичность (с преждевременной закрытием артериального протока и развитие легочной гипертензии), нарушение функции почек, прогрессирует почечную провал мелких или полиодоброзных;
В матери и новорожденном: длительное кровотечение из-за антисигнитого эффекта, которое даже может проявляться при очень низких дозах; Ингибирование смягчения мускулатуры матки, которое приводит к задержке или продлению родов.
Кормление грудью.
Небольшое количество белкостипрофена было обнаружено в материнском молоке, но не было негативного влияния беглостипрофена на новорожденных в грудном вскармливании. Применение препарата во время грудного вскармливания.
Репродуктивная функция.
Существует ряд доказательств того, что препараты, которые ингибируют циклооксигеназу / синтезацию простагландинов, могут отрицательно повлиять на репродуктивную функцию женщин, а именно к овуляции. После окончания репродуктивной функции лечения восстанавливается.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
При применении NSAZ возможное головокружение, сонливость, усталость и расстройство. Если этот побочный эффект проявляется, не рекомендуется контролировать транспортный транспорт и другие механизмы.
Способ применения и доза.
Для орома. Только для краткосрочного применения. Взрослые используются 1 доза (3 распыления) на задней стенке полости рта каждые 3 - 6 часов по мере необходимости, но не более 5 доз в день.
Не вдыхайте во время распыления.
Не рекомендуется использовать препарат более 3 дней.
Перед первым приложением необходимо активировать распылитель. Для этого вам нужно включить сопло в сторону себя и нажать на крышку как минимум в четыре раза, пока распылитель не начнет спрей в виде прозрачного однородного облака. Таким образом, лекарственный продукт попадет в распылитель, а спрей будет готов к использованию.
Перед застосуванням кожної наступної дози необхідно повернути насадку у бік від себе, натиснути на ковпачок мінімум один раз і переконатися, що спрей розпилюється у вигляді прозорої однорідної хмари. Щоразу перед застосуванням необхідно перевірити розпилення у вигляді однорідної хмари.
Пацієнтам літнього віку необхідно застосовувати мінімальну можливу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду часу.
Застосовувати найнижчу ефективну дозу, потрібну для контролю симптомів, протягом найкоротшого періоду часу (див. розділ «Особливості застосування»).
Діти.
Безпека та ефективність застосування Стрепсілс® Інтенсив дітям (віком до 18 років) не встановлені.
Передозування.
Симптоми. У більшості пацієнтів, які прийняли клінічно значущі кількості нестероїдних протизапальних засобів, можуть виникати лише нудота, блювання, біль в епігастральної ділянці або дуже рідко – діарея. Може також виникати шум у вухах, головний біль та кровотеча з травного тракту. При більш тяжкому отруєнні можуть виникати токсичні ураження центральної нервової системи у вигляді сонливості, інколи – збудження, порушення зору, дезорієнтація або кома. Інколи у пацієнтів спостерігається судома. При тяжкому отруєнні може виникати метаболічний ацидоз та подовжуватися протромбіновий час унаслідок впливу на фактори згортання крові. Може виникати гостра ниркова недостатність та пошкодження печінки. У хворих на бронхіальну астму може спостерігатися загострення перебігу захворювання.
Лікування. Лікування може бути симптоматичним та підтримувальним, а також включати очищення дихальних шляхів, моніторинг показників серцевої діяльності та основних показників життєдіяльності до досягнення сталого стану. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка, при необхідності – корекція електролітів сироватки, у разі звернення пацієнта упродовж 1 години після застосування потенційно токсичної кількості препарату. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори. Не існує специфічного антидоту до флурбіпрофену.
Побічні реакції.
Були зареєстровані випадки реакцій гіперчутливості до НПЗЗ, а саме:
  • неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія;

  • реактивність дихальних шляхів, наприклад бронхіальна астма, загострення бронхіальної астми, бронхоспазм, задишка;

  • різні шкірні реакції, наприклад свербіж, кропив'янка, набряк Квінке та рідше –ексфоліативний та бульозний дерматит (в тому числі епідермальний некроліз та поліморфна еритема).

У зв'язку з лікуванням НПЗЗ повідомлялось про такі явища, як набряк, артеріальна гіпертензія та серцева недостатність. Недостатньо даних щоб виключити такий ризик у разі застосування спрею для ротової порожнини, розчину флурбіпрофен.
Зазначені нижче побічні реакції спостерігались під час короткотривалого застосування флурбіпрофену. Частота побічних реакцій визначається таким чином: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100 до <1/10), нечасто (> 1/1000 до <1/100), рідко (> 1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), невідомо (не можна дати оцінку за наявними даними).
З боку системи крові та лімфатичної системи:
невідомо: анемія, тромбоцитопенія.
З боку серцево-судинної і цереброваскулярної системи:
невідомо: набряки, артеріальна гіпертензія та серцева недостатність.
З боку нервової системи:
часто: запаморочення, головний біль, парестезія (відчуття поколювання, оніміння, свербіж);
нечасто: сонливість.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння:
часто: подразнення в горлі;
нечасто: загострення бронхіальної астми та бронхоспазм, задишка, свистяче дихання, пухирі в ротоглотці, фарингеальна гіпестезія.
З боку шлунково-кишкового тракту:
часто: діарея, виразки у горлі, нудота, біль у ротовій порожнині, парестезії порожнини рота, біль у ротоглотці, дискомфорт порожнини рота (відчуття тепла, печіння або поколювання в роті);
нечасто: здуття живота, біль у животі, запор, сухість у роті, диспепсія, метеоризм, синдром печіння в порожнині рота, дисгевзія, дизестезія порожнини рота, блювання.
З боку шкіри і підшкірної клітковини:
нечасто: різноманітні шкірні висипи, свербіж;
невідомо: тяжкі форми шкірних реакцій, таких як реакції бульозного типу, в тому числі синдром Стівенса–Джонсона та токсичний епідермальний некролiз.
Загальні порушення стану і місцеві реакції:
нечасто: лихоманка, біль.
З боку імунної системи:
рідко: анафілактичні реакції.
Порушення психіки:
нечасто: безсоння.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів:
невідомо: гепатит.
У разі появи небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 ° С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Після першого відкриття флакона зберігати не більше 6 місяців.
Не зберігати в холодильнику та не заморожувати.
Упаковка.
По 15 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед.
Місцезнаходження виробника та його адреса провадження діяльності.
Ноттінгем сайт, Тейн Роуд, Ноттінгем, NG90 2DB, Велика Британія
ФЛУРБИПРОФЕН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Альго-Фарм поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Отзывы

 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Черкассы, Днепр, Винница, Ровно, Чернигов, Львов