В корзине нет товаров
СИОФОР 850 табл. п/о 850 мг №60

СИОФОР 850 табл. п/о 850 мг №60

rx
Код товара: 32495
Производитель: Berlin-Chemie (Германия)
22,00 EUR
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 04.10.2022
Написать жалобу
  • Внешний вид товара в аптеке может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного продукта

Sioform

Siofor

Хранилище:
Активное вещество: гидрохлорид метформина;
1 таблетка, покрытая пленкой, содержит гидрохлорид метформина 850 мг;
Экспциплирование : гипромеллоза, повидон (K 25), стеарат магния, полиэтиленгликоль 6000, диоксид титана (E 171).
Дозировка формы. Таблетки покрыты пленкой.
Основные физико -химические свойства: белые продолговатые таблетки, покрытые пленкой, с риском распределения с обеих сторон.
Фармакотерапевтическая группа. Означает, что влияет на пищеварительную систему и метаболизм. Антидиабетические препараты. Гипогликемические препараты, кроме инсулина. Бигуаниды. Метформин. ATX A10V A02 Код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Механизм действия.
Действие метформина обусловлено тремя механизмами:
  1. снижение выработки глюкозы в печени из -за ингибирования глюконеогенеза и гликогеноза;
  2. Увеличение мышечной чувствительности к инсулину, улучшая захват глюкозы за счет периферических тканей и утилизации;
  3. Замедление поглощения глюкозы в кишечнике.
Метформин стимулирует внутриклеточный синтез гликогена из -за влияния на гликогенность. Метформин улучшает функциональную активность всех известных режимов конвейеров глюкозы (GLUT).
Метформин относится к группе бигуанидов, которые обладают антигипергликемической активностью и способствуют снижению глюкозы в крови как натощак, так и после еды. Препарат не стимулирует выработку инсулина, поэтому он не вызывает гипергликемии.
Метформин оказывает благоприятное влияние на метаболизм жира, а именно его использование в терапевтических дозах уменьшает общий холестерин, липопротеины с низкой плотностью и триглицериды.
В новых клинических исследованиях использование метформина у пациентов с предиабетой и диабетом привело к устойчивой и значительной потерь веса при 2-3,5 кг. Влияние на массу тела у пациентов с диабетом оставалось не менее 5 лет, а у пациентов с нарушением толерантности к глюкозе - до 10 лет.
Клиническая эффективность и безопасность
В ходе проспективного рандомизированного исследования (UKPD) было установлено длительное преимущество регулярного контроля глюкозы в крови у взрослых пациентов с диабетом II типа.
Анализ данных, полученных у пациентов с избыточным весом, который гидрохлорид метформина был назначен после того, как диетическая терапия была неэффективной для них, показал::
-Statisticaly Значительное снижение абсолютного риска развития диабетических осложнений у пациентов, которые использовали гидрохлорид метформина (29,8 случая/1000 пациентов) по сравнению с диетической терапией (43,3/1000 пациентов), р = 0,0023, р = 0,0023 и по сравнению с общим показателями Пациенты, которые использовали производные монотерапии сульфонилмочевины и инсулина (40,1 случая/1000 пациентов), р = 0,0034;
- статистически значимое снижение абсолютного риска смертности, связанного с диабетом: гидрохлорид метформина ̶ 7,5 случая/1000 пациентов; Только диетическая терапия ̶ 12,7 случая/1000 пациентов (р = 0,017);
-Statisticaly Значительное снижение абсолютного риска смертности по всем причинам: у пациентов, которые использовали гидрохлорид метформина ̶ 13,5 случаев/1000 пациентов по сравнению с одной диетической терапией ̶ 20,6 случаев/1000 пациентов (р = 0,011) и и сравниваются с Общие показатели пациентов, которые использовали производные монотерапии сульфонилмочевины и инсулина ̶ 18,9 случаев/1000 пациентов (р = 0,021);
- Статистически значимое снижение абсолютного риска инфаркта миокарда: гидрохлорид метформина ̶ 11 случаев/1000 пациентов; Только диетическая терапия составляет 18 случаев / 1000 пациентов (р = 0,01).
Преимущество гидрохлорида метформина, используемого в качестве препарата второго выбора в сочетании с производными сульфонилумолеты, не было подтверждено с точки зрения клинического результата.
У некоторых пациентов с диабетом I типа гидрохлорид метформина использовался в сочетании с инсулином, но клиническое преимущество такой комбинированной терапии официально не установлено.
Дети и подростки
Согласно контролируемым клиническим испытаниям, в течение которых препарат использовался в течение 1 года, небольшое количество детей и подростков в возрасте от 10 до 16 лет, эффективность препарата для контроля сахара в крови была приблизительно такой же, как у взрослых.
Фармакокинетика.
Поглощение
После перорального введения гидрохлорида метформина T MAH (максимальная концентрация препарата) в плазме крови достигается через 2,5 часа. Абсолютная биодоступность гидрохлорида метформина в дозировке таблетки 500 мг и 850 мг составляет 50-60 %. После устного использования, неабированная фракция, секретируемая фекалиями
20-30 %.
После перорального введения метформина гидрохлорида насыщен и неполным. Предполагается, что фармакокинетика его поглощения нелинейна.
С рекомендуемыми дозами и схемами концентрации равновесия метформина гидрохлорида в плазме крови достигается в течение 24-48 часов и, как правило, не превышает
1 мкг/мл. В проведенном исследовании C MACH (средняя максимальная концентрация) в плазме крови не превышала 4 мкг/мл, даже с использованием максимальных доз. Пища уменьшает степень и несколько - скорость поглощения метформина. После перорального введения таблетки гидрохлорида метформина 850 мг концентрация пика в плазме крови снизилась на 40 %, площадь под фармакокинетической короной (AUC) снизилась на 25 %, а время достижения пиковой концентрации в плазме крови увеличилась на 35 минут. Там нет клинической ценности такого эффекта.
Распределение
Связывание белков метформина с плазмой крови незначительно.
Метформин гидрохлорид входит в эритроциты. Максимальная концентрация препарата в крови ниже его максимальной концентрации в плазме крови, но достигается приблизительно в то же время.
Эритроциты, вероятно, будут вторичной фазой распределения.
Средний объем распределения (VD) варьируется от 63 до 276 литров.
Биотасформация
Метформин выделен без изменений с мочой. Его метаболиты в человеческом организме не были обнаружены.
Размножение
Метформин почечный клиренс не превышает 400 мл/мин, что указывает на его экскрецию из -за клубочковой фильтрации и секреции канальцев. После перорального введения половина жизни составляет приблизительно 6,5 часов.
В нарушении функции почек почечный клиренс уменьшается пропорционально клиренсу креатинина, что увеличивает период его половины жизни и, соответственно, приводит к повышению уровня метформина в плазме крови.
Дети и подростки
Тесты на одну дозу: У детей и подростков, которые использовали гидрохлорид метформина в дозе 500 мг, фармакокинетические параметры были аналогичны таковым у здоровых взрослых.
Несколько тестов: данные ограничены только одним тестом. После использования гидрохлорида метформина у детей и подростков доза 500 мг 2 раза в день в течение 7 дней, снижение максимальной концентрации в плазме (CMAX) и общего воздействия (AUC 0-T) наблюдалось примерно на 33 % и и и общее воздействие (AUC 0-T) и 40 % соответственно со взрослыми пациентами соответственно со взрослыми пациентами с диабетом, которые снова использовали препарат в дозе 500 мг 2 раза в день в течение 14 дней. Поскольку доза препарата выбирается индивидуально на основе содержания глюкозы в крови, клиническая значимость данных данных ограничена.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение диабета II типа у взрослых и детей старше 10 лет, особенно при наличии избыточной массы тела, с неэффективной диетической терапией и физическими упражнениями.
Для детей старше 10 лет SIOFOR ® 850 может использоваться в качестве монотерапии или в сочетании с инсулином.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому экстификации.
Диабетический кетоацидоз, диабетическая прерома.
Умеренная почечная недостаточность (стадия IIIB) и тяжелые расстройства функции или функции почек (клиренс креатина <45 мл/мин или хот <45 мл/мин/1,73 м 2 ).
Острые состояния, которые могут отрицательно влиять на функцию почк, такие как дегидратация, тяжелые инфекционные заболевания, шок.
Острые или хронические заболевания, которые могут вызывать гипоксию тканей, такие как декомпенсированная сердечная недостаточность, дыхательная недостаточность, недавно передаваемое инфаркт миокарда, шок.
Печеночная недостаточность, острое алкогольное опьянение, алкоголизм.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Сопутствующее использование не рекомендуется.
Этиловый спирт.
В случае острой интоксикации алкоголя риск лактоацидоза увеличивается, особенно в случае:
  • принимать пустой желудок или недостаточное питание;
  • печеночная недостаточность.
Следует избегать использования алкоголя и использования этинол -содержащих лекарств.
Йод -содержащие контрастные агенты.
Внутривенное использование йод -содержащих x -RAY -контрастных агентов может вызывать почечную недостаточность и, как следствие, накопление метформина и повышенный риск лактоацидоза. Пациенты с GFR> 60 мл/мин/1,73 м 2 должны быть прекращены до или во время исследования и не обновляются ранее через 48 часов после исследования, только после повторной оценки почечной функции и подтверждения отсутствия дальнейшего ухудшения. «Функции приложения»). Пациенты с умеренной почечной недостаточностью (GFR 45 -60 мл/мин/1,73 м 2 ) должны быть прекращены за 48 часов до введения контрастных веществ, содержащих йод, и не обновлены ранее, чем через 48 часов после исследования, только после повторного Оценка и подтверждение отсутствия дальнейшего ухудшения почк.
Сопутствующее использование, которое требует специального предупреждения.
Препараты, которые могут вызывать гипергликемию (например, глюкокортикоиды (системное и местное использование) и симпатомиметики. Это может быть необходимо для частого контроля уровней глюкозы в крови, особенно в начале лечения. При необходимости доза антидиабетического агента должна быть скорректирован на период использования и после использования.
Диуретики, особенно петлевые диуретики, могут увеличить риск лактоацидоза из -за их потенциальной способности снижать функцию почек.
Лекарства, транспортируемые конвейером органических катионов2 (OST2), таких как ранолазин или циметидин:
С совместным введением ран в дозе 500 мг и 1000 мг 2 раза в день у пациентов с диабетом II типа II, концентрация метформина (1000 мг 2 раза в день) в плазме крови увеличивалась в 1,4 и 1,8 раза соответственно.
Семь здоровых добровольцев провели исследование, которое показало, что при получении 400 мг циметидина 2 раза в день системное воздействие метформина (AUC) увеличилось на 50 % и максимум на 81 %.
Следовательно, следует принять тщательный контроль над гликемией, коррекция дозы в рекомендуемой дозировке, и возможные изменения в лечении диабета с одновременным использованием катионных препаратов, которые выделяются путем канальской секреции.
Особенности приложения.
Лактоацидоз
Лактоацидоз является редким, но серьезным (с высокой смертностью в отсутствие своевременного лечения) метаболические нарушения, которые могут быть вызваны накоплением метформина. Отчеты о случаях лактоацидоза наблюдались у пациентов, получавших метформин, заинтересованные в первом месте пациентов с диабетом, с почечной недостаточностью или тяжелой нарушением почечной функции. Следует проявлять осторожность, когда функция почек может быть нарушена, например, в случае дегидратации (тяжелая диарея или рвота) или в начале лечения антигипертензивными агентами, диуретиками и в начале терапии с помощью негероидных анти -инфляционных средств наркотики (НПВП). В случае этих обострений метформин должен временно прекращен.
Диагноз
Лактоацидоз может проявляться в форме мышц, пищеварительных расстройств, боли в животе и тяжелой астении. Пациентам следует немедленно сообщить врачу о таких реакциях, особенно если пациенты были хорошо переносились метформином. В таких случаях необходимо временно прекратить использование метформина, чтобы выяснить ситуацию. Терапия метформина должна быть обновлена ​​после оценки выгоды/риска в отдельных случаях и оценки функции почек.
Лактоацидоз характеризуется одышкой ацидозом, болью в животе и гипотермией, которые переходят в кому. Диагноз подтверждается такими изменениями в лабораторных параметрах, как уменьшение рН крови, увеличение содержания лактата в плазме крови до 5 ммоль/л, увеличение содержания анионного интервала и соотношение лактата и пирувата Анкет Если метаболический ацидоз подозревается, метформин должен быть остановлен, а пациент немедленно госпитализируется.
Врачи должны предупреждать пациентов о риске развития и симптомах лактоацидоза.
Другие факторы риска, чтобы избежать развития лактоацидоза: плохо контролируемый диабет, кетоз, продолжительное голодание, чрезмерное потребление алкоголя, печеночная недостаточность или любое состояние, связанное с гипоксией (безрассудная сердечная недостаточность, острую инфаркт миокарда) (см. Раздел) «противопоказание»).
Функция почек
Поскольку метформин выделяется почками, необходимо определить уровень креатинина сыворотки (его можно рассчитать на основе уровня креатинина в сыворотке с помощью формулы Cocroft-Golt) или GFO перед началом лечения и дальнейшего контроля его регулярно, регулярно,,,,,,,,. а именно:
- По крайней мере один раз в год для пациентов с нормальной функцией почек,
-Не менее 2-4 раза в год для пациентов с клиренсом креатинина на нижнем пределе нормального, а также пожилых пациентов.
В случае, когда клиренс креатинина <45 мл/мин (GFR <45 мл/мин/1,73 м 2 ) противопоказан для использования метформина (см. Противопоказания).
Нарушение функции почек у пожилых пациентов часто развивается и является бессимптомной. Следует соблюдать осторожность, когда существует риск нарушения почечной функции, например, при использовании антигипертензивных или диуретиков и в начале негероидальных анти -инфляционных препаратов (НПВП). В таких случаях также рекомендуется проверить функцию почк перед началом метформина.
Сердечная функция
Пациенты с сердечной недостаточностью имеют более высокий риск гипоксии и почечной недостаточности. Пациенты со стабильной хронической сердечной недостаточностью могут использоваться при регулярном мониторинге сердечной и почечной функции. Метформин противопоказан у пациентов с острой и нестабильной сердечной недостаточностью (см. Противопоказания).
Введение йод -содержащих контрастных агентов.
Внутривенное использование продуктов RengoContrastric для рентгенологических исследований может вызвать почечную недостаточность и, как следствие, привести к накоплению метформина и повышению риска лактоацидоза. Пациенты с GFR> 60 мл/мин/1,73 м 2 должны быть прекращены до или во время исследования и не обновляются ранее через 48 часов после исследования, только после повторной оценки почечной функции и подтверждения отсутствия дальнейшего ухудшения. «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»). Пациенты с умеренной почечной недостаточностью (GFR 45-60 мл/мин/1,73 м 2 ) должны быть прекращены за 48 часов до введения контрастных веществ, содержащих йод, и не обновлены ранее, чем через 48 часов после исследования, только после повторного Оценка и подтверждение отсутствия дальнейшего ухудшения почк (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»).
Операция
Использование гидрохлорида метформина следует остановить за 48 часов до запланированной анестезии или спинного или эпидурального анестезии. Терапия должна продолжаться не ранее, чем через 48 часов после операции или после орального питания, и если есть подтверждение нормальной функции почек.
Другие меры предосторожности
Все пациенты должны придерживаться диеты с равномерным распределением углеводов в течение дня. Пациенты с избыточной массой тела должны придерживаться диеты с низким содержанием колорий. Стандарт для пациентов с диабетом, лабораторные тесты должны проводиться регулярно. Гидрохлорид метформина не вызывает гипогликемии, но рекомендуется быть осторожным в сочетании с инсулином и другими антидиабетическими препаратами для внутридемотических препаратов (например, сульфонилюреаса или мегглитидиновые препараты).
Педиатрическое население
Перед застосуванням метформіну гідрохлориду слід підтвердити діагноз цукрового діабету ІІ типу.Під час однорічних контрольованих клінічних досліджень впливу метформіну на ріст та розвиток, а також на статеве дозрівання не спостерігалося, але дані за цими показниками при тривалішому застосуванні відсутні, через що рекомендується їх ретельний контроль у дітей, які отримують метформіну гідрохлорид, особливо у пубертатний період.
У контрольованих клінічних дослідженнях з участю дітей було всього 15 дітей віком 10-12 років. Незважаючи на те, що застосування метформіну гідрохлориду цим дітям не відрізнялося за ефективністю та безпекою від застосування особам старшого віку, призначати метформіну гідрохлорид дітям від 10 до 12 років слід з особливою обережністю.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність
Неконтрольований цукровий діабет у період вагітності (гестаційний або постійний) збільшує ризик розвитку вроджених аномалій і перинатальної летальності. Є обмежені дані застосування метформіну вагітним жінкам, що не вказують на підвищений ризик вроджених аномалій. Дослідження на тваринах не виявили негативного впливу на вагітність, ембріональний розвиток, роди та післяпологовий розвиток. У разі планування вагітності, а також у випадку настання вагітності, слід відмінити терапію метформіном, повідомити лікаря та призначити інсулінотерапію для підтримання рівня глюкози у крові як можна ближче до нормального, наскільки це можливо, щоб зменшити ризик вад розвитку плоду.
Період годування груддю
Метформін проникає у грудне молоко. У новонароджених/малюків, які перебувають на грудному годуванні, матері яких застосовують препарат, ніяких ефектів метформіну виявлено не було.
Однак оскільки даних щодо застосування препарату в подібних випадках недостатньо, жінкам, які застосовують метформін, не рекомендується годувати груддю. Рішення за доцільність відмови від грудного годовування слід приймати, беручи до уваги як корисність грудного годовування, так і потенційний ризик небажаної дії препарату на дитину.
Фертильніть
Метформін не впливав на фертильність тварин при застосуванні у дозах 600 мг/кг/добу, що майже у 3 рази перевищували максимальну рекомендовану добову дозу для людини з розрахунку на площу поверхні тіла.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Монотерапія метформіну гідрохлоридом не спричиняє гіпоглікемії, тому не впливає на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. Але пацієнт має бути поінформований про те, що стани гіпоглікемії можуть виникати при комбінованому застосуванні метформіну гідрохлориду з іншими протидіабетичними засобами (інсулін, препарати сульфонілсечовини, меглітидин).
Спосіб застосування та дози.
Дорослі.
Монотерапія та комбінація з іншими пероральними протидіабетичними засобами.
Початкова доза становить 1 таблетку, вкриту плівковою оболонкою, 2-3 рази на добу, яку слід приймати під час або після їди. Через 10-15 діб дозу слід відкоригувати залежно від показників рівня цукру крові. Поступове підвищення дози позитивно впливає на переносимість препарату травним трактом. Максимальна добова доза метформіну гідрохлориду становить 3 г, розподілена на 3 прийоми. При переведенні з іншого перорального протидіабетичного засобу на метформіну гідрохлорид слід відмінити попередній засіб, а потім розпочати терапію у вищезазначених дозах.
Комбінація з інсуліном.
Для досягнення кращого контролю рівня глюкози у крові метформін та інсулін можна застосовувати у вигляді комбінованої терапії. Зазвичай початкова доза становить одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою 2-3 рази на добу, у той час як дозу інсуліну слід підбирати відповідно до результатів вимірювання рівня глюкози у крові.
Діти віком від 10 років
Монотерапія або комбінована терапія сумісно з інсуліном.
Препарат Сіофор® можна застосовувати дітям віком від 10 років.
Звичайна початкова добова доза становить 500 мг або 850 мг метформіну гідрохлориду 1 раз на добу під час або після їди. Через 10-15 діб дозу слід відкоригувати на основі даних про вміст глюкози в крові. Поступове підвищення дози покращує переносимість препарату з боку травного тракту. Максимальна добова доза метформіну гідрохлориду становить 2 г на добу, розподілена на 2-3 прийоми.
Пацієнти літнього віку.
Через можливе порушення функції нирок у пацієнтів літнього віку дозу препарату визначають на основі ниркових проб. Необхідний регулярний контроль функції нирок (див. розділ «Особливості застосування»).
Пацієнти із нирковою недостатністю
Метформін можна застосовувати пацієнтам із помірною нирковою недостатністю, стадія ІІІа (кліренс креатиніну 45 – 59 мл/хв/ або ШКФ 45 – 59 мл/хв/1,73 м 2 ) лише у разі відсутності інших умов, що можуть підвищити ризик розвитку лактоацидозу, з наступним коригуванням дози: початкова доза становить 500 мг або 850 мг метформіну гідрохлориду 1 раз на добу. Максимальна доза становить 1000 мг на добу та має бути розділена на 2 прийоми. Слід проводити ретельний моніторинг функції нирок (кожні 3 – 6 місяців).
Якщо кліренс креатиніну або ШКФ знижується до < 45мл/хв або 45 мл/хв/1,73 м 2 відповідно, необхідно негайно припинити застосування метформіну.
Діти.
Лікарський засіб можна застосовувати дітям віком від 10 років.
Передозування.
При застосуванні метформіну гідрохлориду у дозах до 85 г гіпоглікемії не спостерігалося, але розвивався лактоацидоз, який також може бути спричинений передозуванням метформіну гідрохлориду або супутніми факторами ризику. Пацієнти з ознаками лактацидозу вимагають негайної медичної допомоги у стаціонарних умовах. Найдієвішим засобом для виведення лактату та метформіну є гемодіаліз.
Побічні реакції.
При аналізі небажаних ефектів за основу прийняті такі значення частоти виникнення: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), іноді (≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (≥ 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (доступна інформація не дозволяє оцінити даний ефект).
З боку обміну речовин.
Дуже рідко: лактоацидоз.
Зменшення всмоктування вітаміну В 12 та зниження його рівня у сироватці крові при тривалому застосуванні метформіну гідрохлориду. У пацієнтів із мегалобластичною анемією це слід розглядати як можливу причину.
З боку нервової системи.
Часто: порушення смаку.
З боку травного тракту.
Дуже часто: нудота, блювання, діарея, біль у животі, втрата апетиту. Ці явища виникають на початку лікування та у більшості випадків минають самовільно. З метою їх профілактики дозу метформіну слід розподіляти на 2-3 прийоми і застосовувати під час або після їди. Повільне збільшення дози покращує переносимість препарату з боку травного тракту.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів.
Дуже рідко: порушення показників функції печінки або гепатити, що мають оборотний характер після припинення застосування метформіну гідрохлориду.
З боку шкіри та підшкірно-жирової тканини.
Дуже рідко: шкірні реакції, наприклад, почервоніння, свербіж, кропив'янка.
Діти та підлітки
Згідно з опублікованими даними, досвідом післяреєстраційного застосування і результатами контрольованих клінічних досліджень, у ході яких препарат протягом 1 року застосовували обмежеій кількості дітей і підлітків у віці 10-16 років, побічні дії у цієї групи за характером і ступенем тяжкості були подібні до тих, що спостерігалися у дорослих.
Повідомлення про можливі небажані реакції
Повідомлення про можливі побічні дії після реєстрації лікарського засобу відіграє важливу роль. Це дозволяє продовжувати спостереження за співвідношенням «користь/ризик» щодо застосування даного лікарського засобу.
Термін придатності. 5 років.
Умови зберігання. Спеціальних умов зберігання не вимагається. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. 15 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері. По 4 блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Берлін-Хемі АГ.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Глінікер Вег 125, 12489 Берлін, Німеччина.
Заявник.
Берлін-Хемі АГ.
Місцезнаходження заявника та/або представника заявника. Глінікер Вег 125, 12489 Берлін, Німеччина.
МЕТФОРМИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Альго-Фарм поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Отзывы

 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Черкассы, Днепр, Винница, Ровно, Чернигов, Львов