В корзине нет товаров
РАНИТИДИН-ДАРНИЦА табл. п/о 150 мг контурн. ячейк. уп. №10

РАНИТИДИН-ДАРНИЦА табл. п/о 150 мг контурн. ячейк. уп. №10

rx
Код товара: 36220
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
2,00 EUR
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 04.10.2022
Написать жалобу
  • Внешний вид товара в аптеке может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Ранитидин-ДАРНИЦА
(Ранитидин-ДАРНИЦА)
Место хранения:
Активное вещество: ранитидин;
1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида в пересчете на ранитидина 150 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, повидон, лактозы моногидрата, картофельный крахмал, тальк, стеарат магния, opadray А 80 Вт желтая.
Лекарственная форма. Таблетки покрытые оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа.
Средство для лечения язвенной язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. H 2 антагонисты рецепторов -histaminovyh. Код УАТС A02V A02.
Клинические характеристики.
Индикация.
  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, не связанные с Helicobacter Pylori (обострений), включая язвы, связанные с приемом НПВС (НПВС);
  • Функциональная диспепсия;
  • хронический гастрит с высокой kyslotoutvoryuvalnoyu функции в стадии острого формования;
  • Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (для облегчения симптомов) или с обратным холодильником-эзофагитом.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к ранитидину и другим компонентам препарата; наличие злокачественных заболеваний желудка, цирроз печени с историей энцефалопатии portosystemnoyu.
Способ применения и доза.
Назначают взрослым и детям старше 12 лет. Внутри, а не жидкости, запивая небольшим количеством воды, независимо от приема пищи.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, не связанные с Helicobacter Pylori (обострений). Присвоить 150 мг (1 таблетка) 2 раза в день, утром и вечером или 300 мг (2 таблетки) один раз в сутки в течение 4 недель. Язва, которые не зажили, продолжает лечение в течение следующих 4 недель.
Профилактика язвенной язвы желудка и двенадцатиперстной кишки , связанные с приемом НПВС. Присвоить 150 мг (1 таблетка) 2 раза в день, утром и вечером в течение периода терапии НПВС.
Функциональная диспепсия. Присвоить 150 мг (1 таблетка) 2 раза в день, утром и вечером в течение 2-3 недель.
Хронический гастрит с повышенной функцией kyslotoutvoryuvalnoyu желудка в стадии острой. Присвоить 150 мг (1 таблетка) 2 раза в день, утром и вечером в течение 2-4 недель.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Для того, чтобы облегчить симптомы, предписанные 150 мг (1 таблетка) 2 раза в день, утром и вечером в течение 2 недель; при необходимости продолжения лечения.
Для длительного лечения и обострения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, предписанной 150 мг (1 таблетка) 2 раза в день, утром и вечером или 300 мг (2 таблетки) один раз в день на ночь в течение 8 недель; при необходимости продолжать лечение в течение 12 недель.
Пациенты с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина - менее 50 мл / мин). Суточная доза для этой категории больных - 1 таблетка (150 мг ранитидина).
Неблагоприятные реакции.
Система крови: очень редко - лейкопения, обратимая тромбоцитопения, агранулоцитоз или панцитопения, иногда с аплазии костного мозга, нейтропения, иммунной гемолитической и апластическая анемия (обычно обратимым).
Иммунная система: редко - крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, гипертермии.
Из психики: редко - повышенная утомляемость, обратимое спутанность сознания, сонливость, бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, нервозность, галлюцинации, шум в ушах, раздражительность, дезориентация. Эти проявления возникают преимущественно у тяжелобольных или пациентов пожилого возраста.
Центральная нервная система: очень редко - головная боль, головокружение и обратимые непроизвольные двигательные расстройства.
Со стороны органа зрения: нечеткость зрения, нарушение аккомодации.
Поскольку сердечно - сосудистой системы: очень редко - снижение АД, брадикардия, тахикардия, асистолия, атриовентрикулярная блокада, васкулит, боль в груди, аритмия, экстрасистолы.
Со стороны ЖКТ: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, запор, диарея, боли в животе, острый панкреатит, снижение аппетита.
Гепатобилиарной системы: редко - преходящее и обратимые изменения показателей функции печени; очень редко - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, желтуха.
Кожа и подкожная клетчатка, покраснение, зуд; сыпь на коже - редко; очень редко - мультиформная эритема, алопеция.
От опорно - двигательного аппарата: очень редко - артралгия, миалгия.
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острый интерстициальный нефрит.
Репродуктивная система: очень редко - гиперпролактинемия, галакторея, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и / или либидо.
Передозировка.
Можно усилить неблагоприятные реакции.
Лечение: При необходимости адекватной симптоматической и поддерживающей терапии.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат противопоказан во время беременности.
При необходимости использование препарата следует прекратить грудное вскармливание.
Дети.
Дети старше 12 лет показывают лекарственное средство с целью сокращения лечения язвенной язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, включая рефлюкс-эзофагит и для облегчения симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
Особенности приложения.
Если у вас аллергия на другие препараты блокаторов H 2 -рецептор гистамин аллергической реакции на ранитидин, поэтому если у вас есть повышенная чувствительность к другим препаратам этой группы следует использовать с осторожностью в подготовке.
С осторожностью препарат используется при острой порфирии (в том числе в анамнезе), иммунодефицит.
Ранитидин выделяется почками, поэтому у пациентов с тяжелой почечной его уровень в плазме увеличивается (см. Дозирование для этих пациентов в «дозировке и администрации»).
У пожилых пациентов с нарушением функции печени или почек возможных расстройств (психического) сознания, требует уменьшения дозы.
Лечение Препарат может маскировать симптомы ракинома желудка, поэтому до начала лечения наличие злокачественных новообразований в желудке должно быть исключено.
Требуется регулярное наблюдение за пациентами (особенно пожилого возраста и режиссера историей язвенной болезни и / или двенадцатиперстной кишки), которые ранитидин вместе с НПВС.
У пациентов пожилого возраста, пациентов с хроническими заболеваниями легких, сахарным диабетом или лиц с ослабленным иммунитетом наблюдается повышенная восприимчивость к развитию внебольничной пневмонии.
Лечение препаратом постепенно прекращается благодаря риску развития синдрома «рикошета» с резким изменением.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Учитывая, что у чувствительных больных при применении препарата могут иметь побочные эффекты (головокружение, галлюцинации, нарушение аккомодации) при приеме препарата следует воздерживаться от вождения транспортных средств или эксплуатации машин.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Ранитидин может повлиять на поглощение, метаболизм и почечную экскрецию других лекарств.
Ранитидин в терапевтических дозах не влияет на активность фермента цитохрома Р450 и не усиливает действие препаратов метаболизируются этой системы (диазепам, лидокаин, фенитоин, пропранолол, теофиллин и т.д.).
Ранитидин, изменение кислотности желудка, может повлиять на биодоступность некоторых лекарств. Это приводит к увеличению их поглощения (триазолы, сидазолам, глипизид) или уменьшить их поглощение (кетоконазол, андтреколазол, атазанавир, гефитиниб).
Антациды и сукральфат замедляют поглощение ранитидина, что приведет к интервалу между приемом этих лекарств, а ранитидин должен составлять не менее 1-2 часов.
Одновременное применение метопролола может привести к повышению концентрации метопролола в плазме.
Ранитидин на временное применение с антикоагулянтами Coumarin (Warfarin) может изменить время протромбин (мониторинг времени протромбинов).
Большие дозы ранитидина могут замедлить экскрецию прокаинамида и N-atsetylprokayinamidu, что приводит к более высоким уровням в их плазме крови.
Данные о взаимодействии между ранитидин и амоксициллином или метронидазолом отсутствуют.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика . Ранитидин - противоязвенное средство, антагонист Н2 - рецепторы -histaminovyh.
Механизм действия , вызванный конкурентным ингибированием Н 2 рецепторов мембран -histaminovyh париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Это уменьшает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшая объем желудочного сока, вызванных стимуляцией барорецепторов (растяжение желудка), пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрина, кофеин). Ранитидин уменьшает количество соляной кислоты в желудочном соке не влияет на концентрацию гастрина в плазме, а также выработку слизи. Ранитидин характеризуется длительным действием.
Ранитидин не влияет на ферментную систему цитохрома Р450 печени.
Фармакокинетика. После того, как пероральное введение ранитидина быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность - 50%. Максимальная концентрация в крови достигается через 2-3 ч и составляет 478 нг / мл. Частично метаболизируется в печени до N-оксида (основного метаболита, 4% от дозы), S-оксида и demetylyuyetsya.
Полураспада (после перорального введения) с нормальным клиренсом креатинина - 2-3 часов, при низких (20-30 мл / мин) - 8-9 часов. Выводится почками в течение 24 часов, как без изменений, полученных около 30% от введенной дозы перорально.
Гистогематический проникать через барьер в т H. плацентарный, но плохо. - через гематоэнцефалический барьер. Достаточно значительные концентрации, определенные в грудном молоке. Скорость и степень элиминации зависит от состояния печени и в основном связанных с почечной функции.
Фармацевтические характеристики.
Основные физические и химические свойства: таблетки круглой формы с двояковыпуклой покрытые поверхности от желтого до желто-оранжевого цвета. Два слоя видны на поперечной секции.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения.
Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С
Упаковка.
10 таблеток в упаковке charunkoviy контура; 1 или 2 пакеты контуровного стула в упаковке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер.
ОАО «Фармацевтическая компания» Дарница».
Место расположения.
Украина, 02093, м. Киев, ул. Бориссская, 13.
РАНИТИДИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Альго-Фарм поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Отзывы

 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Черкассы, Днепр, Винница, Ровно, Чернигов, Львов