В корзине нет товаров
ОМЕПРАЗОЛ-АСТРАФАРМ капс. 20 мг блистер №30

ОМЕПРАЗОЛ-АСТРАФАРМ капс. 20 мг блистер №30

rx
Код товара: 530476
7,00 EUR
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.10.2022
Написать жалобу
  • Внешний вид товара в аптеке может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Омпразол -Астрафарм

Омепразоли S T R Pharm _

Место хранения:
Активный ингредиент: омепразол;
1 капсула содержит омепразол в гранулах (8,5%) 20 мг;
Вспомогательные вещества: гидрофосфат натрия, лаурилсульфат натрия, карбонат кальция, маннит (E 421), сахароза (сахароза), гипромелоз (гидроксипропилметилцеллюлоза), метакрилатный сополимер (тип C), диэтиловый фталат, диоксид титана (E 171), тальк;
Состав капсулой оболочки: желатин, диоксид титана (E 171), хинолин желтый (E 104).
Лекарственная форма. Капсулы.
Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы № 2, цилиндрическая форма с полусферическими концами, телом - белый, крышка - желтый. Содержание капсул - белые гранулы или почти белый цвет без запаха.
Фармакотерапевтическая группа.
Средство для лечения язвенной язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Ингибиторы протонов насоса. ATH A02V код С01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Омпразол - антисчарка антисекреторной подготовки. Легко проникает в теменные клетки слизистой оболочки желудка, концентрировали в них и активируются кислотным значением pH. Активный метаболит - сульфенамид - подавляет секреторную мембрану H + , K + -ATF-AZU. Париетальные клетки (протонный насос), останавливая проход ионов водорода в полость желудка и блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты. Доза зависимо снижает уровень базальной и стимулированной секреции, общий объем выделения желудка и выделение пепсина. Эффективно подавляет как ночь и дневное производство соляной кислоты.
Обнаруживает бактерицидное воздействие на Helicobacter Pylori . Искоренение Helicobacter Pylori в то время как использование омепразола и антибиотиков позволяет быстро остановить симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления пораженной слизистой оболочки и устойчивой длительной ремиссии, снижает вероятность развития кровотечения из пищеварительного тракта.
В откинете с обратным холодильником, нормализация кислотного воздействия в пищеводстве и поддержание внутрижелонности PH> 4 в течение 24 часов с уменьшением разрушительных свойств содержания желудка (ингибирование пезиногена в Пепесину) способствует ослаблению симптомов и полного заживления Повреждение пищевода (уровень выпуска превышает 90%). Высокоэффективное при лечении тяжелых и сложных форм эрозивного и язвенного эзофагита, устойчивого к блокам H 2 гистаминовых рецепторов. Длительная поддерживающая терапия предотвращает повторение рефлюксного эзофагита и снижает риск осложнений.
Другие эффекты, связанные с кислотным торможением
При длительном лечении была зарегистрирована частично повышенная частота образования железисты желудочной железы. Эти изменения являются следствием четко выраженного ингибирования секреции соляной кислоты и являются доброкачественными и обратимыми.
Во время лечения антисекреторными лекарственными средствами сывороточные желудка увеличивается в ответ на снижение секреции кислоты. Также хромогранин увеличивается из-за уменьшения кислотности желудка. Повышенный уровень хромогранина А может предотвратить изучение нейроэндокринных опухолей. Есть доказательства того, что ингибиторы протонных насосов (IPP) должны быть прекращены в течение 5 дней и 2 недели до измерений хромограна А.
Фармакокинетика.
После применения внутрибрюшинно быстро и в значительной степени поглощается из пищеварительного тракта, но биодоступность составляет не более 50-55% (эффект первого прохода через печень). Связывание белков в плазме крови (альбумин и кислый альфа 1 -гликопротеин) очень высок - 95%.
После одноразового применения 20 мг омпразола ингибирования желудочного секреции происходит в течение первого часа, достигает максимума через 2 часа и продолжается около 24 часов, эффект эффекта зависит от дозы. Способность париетальных клеток получения соляной кислоты восстанавливается в течение 3-5 дней после завершения терапии.
Препарат преобразуется в печень с образованием, по меньшей мере, 6 метаболитов, характеризующихся практическим отсутствием антисекреторной активности.
Выделяется главным образом почками в виде метаболитов (72-80%) и через кишечник (18-23%). Период полураспада составляет 0,5-1 часа (с нормальной функцией печени) или 3 часа (при хроническом заболевании печени).
У пожилых пациентов есть определенное увеличение биодоступности и уменьшает выходную скорость.
Клинические характеристики.
Показания .
Доброкачественная язва желудка и язвы двенадцатиперстной кишки, включая потребление нестероидных противовоспалительных препаратов (НСАЗ); Искоренение Helicobacter Pylori (в комбинированной терапии с антибактериальными агентами); гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; профилактика аспирации кислоты содержания желудка; Синдром Эллисона Золлингер; Отказ от симптомов кислотно-зависимой диспепсии.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к омепразолу, замещенным бензимидазолам или любым другим компонентам препарата. Омпразол, а также другие ингибиторы протонного насоса не следует принимать с нельфинавиром и атазанавиром.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Влияние омепразола на фармакокинетику других препаратов.
Лекарственные средства, поглощение которых зависит от рН желудка.
Ингибирование выделения желудка во время лечения омепразолом и другими препаратами из Группы МПП может уменьшить или увеличить поглощение препаратов, что зависит от рН желудка. Как и в случае других препаратов, которые уменьшают кислотность внутригазной кислоты, поглощение таких препаратов, как кетоконазол, андтреконазол, а также арлотиниб, а также поглощение таких препаратов, поскольку дигоксин может увеличиваться во время лечения омепразолом. Одновременное использование омепразола (20 мг в день) и дигоксин у здоровых добровольцев повысили биодоступность дикоксина на 10% (в два из десяти исследованных лиц - до 30%).
Нильфинавир , атазанавир.
Уровни плазмы Nealphinavir и Atazanavira уменьшаются путем одновременного использования с омепразолом.
Одновременное использование омепразола и ненаказано противопоказано. Одновременное использование омепразола (40 мг 1 раз в день) снизило среднее воздействие не-полипинавира примерно на 40%, а среднее воздействие фармакологически активного метаболита M8 уменьшилось примерно на 75-90%. Взаимодействие также может быть связано с ингибированием активности CYP2C19.
Одновременное использование омепразола с атазанавиром не рекомендуется. Одновременное использование омепразола (40 мг 1 раз в день) и атазанавир в дозе 300 мг / ритонавиров в дозе 100 мг у здоровых добровольцев привели к снижению на 75% от воздействия атазанавира. Увеличение дозы атазанавира до 400 мг не компенсировала влияние омепразола на экспозицию атазанавира. Одновременное использование омепразола (20 мг 1 раз в день) с атазанавиром в дозе 400 мг / ритонавиров в дозе 100 мг у здоровых добровольцев привело к снижению примерно на 30% воздействия атазанавира по сравнению с атазанавиром в Доза 300 мг / ризонавир в дозе 100 мг 1 раз.
Дигоксин .
Одновременное лечение с омепразолом (20 мг / день) и дикоксином у здоровых добровольцев повысила биодоступность дигоксина на 10%. Редко записанные случаи токсичности, вызванные применением дикоксина. Однако следует соблюдать осторожность в назначении высоких доз омепразола пациентам пожилых людей. Необходимо укрепить терапевтический лекарственный мониторинг дигоксина.
Клопидогрел .
В процессе проведения перекрестного клинического исследования клопидогрела (погрузочная доза - 300 мг, затем - 75 мг / день) в виде монотерапии и с омепразолом (80 мг одновременно с клопидогрелем) использовали в течение 5 дней. При одновременном использовании клопидогрела и омепразола воздействие активного метаболита клопидогрела снизилась на 46% (день 1) и 42% (день 5). Среднее ингибирование агрегации тромбоцитов уменьшилось на 47% (через 24 часа) и на 30% (день 5), когда клопидогрел и омепразол использовались вместе. В процессе проведения другого исследования было показано, что приема клопидогрела и омепразола в разное время не препятствовало их взаимодействию, что, вероятно, будет вызвано ингибирующим влиянием омепразола на CYP2C19. Противоречивые данные о клинических проявлениях этого взаимодействия FC / FD с точки зрения основных сердечно-сосудистых заболеваний были зарегистрированы в процессе проведения наблюдательных и клинических исследований.
Другие лекарства.
Поглощение заказа, эрлотиниба, кетоконазола и андраконазола значительно уменьшается значительно, поэтому клиническая эффективность может ослабить. Следует избегать одновременного использования лекарственного средства с Officazol и Erlotinibe.
Лекарства метаболизируются с CYP 2 C 19.
Омпразол представляет собой умеренный ингибитор CYP2C19, основной фермент, который метаболизирует омепразол. Таким образом, метаболизм сопутствующих препаратов, которые также метаболизируются с участием CYP2C19, могут уменьшаться, и экспозиция системы этих инструментов является увеличение. Примером таких лекарств является R-Warfarin и другой витамин К, цилостазол, диазепам и фенитоин.
У здоровых добровольцев существовала фармакокинетическое / фармакодинамическое взаимодействие между клопидогрелем (нагрузочная доза - 300 мг / суточная доза обслуживания - 75 мг) и омепразол (80 мг / день перорально, то есть доза, в 4 раза выше, чем стандартная суточная доза ) что привело к снижению экспозиции активного метаболита клопидогрела в среднем на 46% и уменьшение максимального ингибирующего действия (индуцированного ADP) агрегация тромбоцитов в среднем на 16%. Клиническая значимость этого взаимодействия остается неизвестным. В качестве предупредительной меры необходимо избегать одновременного использования омепразола и клопидогрела.
Цилостазол .
У здоровых добровольцев введение омепразола в дозе 40 мг увеличилось с максимальным и акультером AUC к 18% и 26% соответственно, и одним из его активных метаболитов - на 29% и 69% соответственно.
Фенитоин .
Мониторинг концентрации фенитоина в плазме крови рекомендуется в течение первых двух недель после лечения омепразола и в случае, когда доза фенитоина, мониторинга и дальнейшая коррекция дозы препарата следует проводить после лечения омепразола.
Неизвестный механизм.
Сабинавир .
Одновременное использование омепразола с сакринавиром / ритонавиром привело к увеличению уровня сакринавира в плазме крови до примерно 70%, что было связано с надлежащей терпимостью в ВИЧ-инфицированных пациентах.
Tacrolymus .
С помощью одновременного применения омепразола было сообщено увеличить уровень отслеживания в сыворотке. Необходимо провести расширенный мониторинг распределиния такролимуса, а также функций почек (клиренс креатинина) и, при необходимости, отрегулируйте дозу тракторума.
Увеличение уровня метотрексата у некоторых пациентов с одновременным приемом с ингибиторами протонного насоса записывается. В случае необходимости использование метотрексата в высоких дозах следует учитывать временную отмену омепразола.
Влияние других препаратов на фармакокинетику омепразола.
CYP2C19 и / или ингибиторы CYP3A4.
Поскольку омпразол метаболизируется с использованием ферментов CYP2C19 и CYP3A4, который, как известно, подавляет активность CYP2C19 или Cyp3a4 или оба фермента (например, кларитромицин и кариконазол) может привести к увеличению уровня омепразола в сыворотке крови в результате замедляя скорость его метаболизма., Одновременное использование кариконазола привело к более чем двукратному росту воздействия омепразола. Поскольку высокие дозы омепразола были хорошо проведены хорошо, коррекция дозы омепразола обычно не требуется. Тем не менее, необходимо учитывать коррекцию доз для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью и в случае, когда показано длительное лечение.
Омпразол частично метаболизируется CYP3A4, но не подавляет этот фермент. Таким образом, омепразол не влияет на метаболизм лекарств, которые метаболизируются CYP3A4, такие как циклоспорин, лидокаин, хиниол, эстрадиол, эритромицин и будезонид.
CYP2C19 и / или CYP3A4 индукторов.
Известно, что лекарственные средства, которые, как известно, вызывают активность CYP2C19 или CYP3A4 или обе ферменты (например, рифампицин и звери) могут привести к уменьшению уровня омепразола в сыворотке в результате ускорения скорости его метаболизма.
Особенности приложения.
В случае язвенной болезни желудка или подозрения в язвении желудка или подозреваемой в язвении таких симптомов тревоги, как значительное снижение массы тела, без диеты, частой рвоты, дисфагия, рвота с примесями крови или землей, должны исключить присутствие злокачественной болезни, так как препарат может маскировать свои симптомы и задержать диагноз.
Одновременный прием Atazanavira с ингибиторами протонного насоса не рекомендуется.
Омпразол, а также другие ингибирующие кислоты, ингибирующие вещества, могут уменьшить уровень поглощения витамина B 12 (цианокобаламина) через гипо или актологидроген. Это следует учитывать при лечении пациентов с дефицитом витамина В 12 , пациентам с риском снижения ассимиляции витамина B 12 или с Cachexia при длительном терапии. В некоторых случаях может быть целесообразно контролировать уровень витамина B 12 в плазме крови.
Ompazole - ингибитор CYP2S19. В начале или в конце лечения омепразолом потенциальная возможность взаимодействия со средством метаболизированного CYP2S19, например, с помощью клопидогрела.
Для лечения хронических заболеваний детей не следует использовать дольше, чем рекомендуется.
Прием ингибиторов протонного насоса может привести к небольшому увеличению риска инфекционных заболеваний пищеварительного тракта, вызванного такими патогенами, как сальмогенность и Campylobacter.
Использование ингибиторов протонного насоса, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени (> 1 года), может немного увеличить риск переломов бедер, запястья и позвоночника, главным образом у пациентов пожилых людей или в случае других выявленных факторов риска. Эти исследования предполагают, что ингибиторы протонного насоса могут увеличить переломы риска в целом на
10-40%. В некоторых случаях это связано с наличием других факторов риска пациента. Пациенты с риском остеопороза должны быть обеспечены надлежащим лечением и адекватным использованием витамина D и кальция.
Во время долгосрочной терапии, особенно в случаях, когда период лечения превышает 1 год, пациенты должны находиться под регулярным медицинским наблюдением и лабораторным определением содержания магния и кальция в сыворотке.
У пациентов принимая ингибиторы протонного насоса, включая омепразол, в течение как минимум 3 месяцев могут быть значительными гипомадемией (в большинстве случаев пациенты гипомагниции использовались препаратом около 1 года).
После отмены препарата уровень сывороточного магния возвращен к норме. Для клинической картины характеристики гипомагниамии: увеличение нервно-мышечной возбудимости, которое проявляется спазмом мышечных щеток и ноги, возбуждение двигателя; Тахикардия, сердечная аритмия, увеличение артериального давления; Дистрофические расстройства в виде трофических эрозий и язвы кожи. Критерием диагностики гипомагниамии является снижение концентрации магния в сыворотке менее 1 мэп / л. Кроме того, были обнаружены случаи, когда гипомагний привел к развитию гипокальциемии из-за ингибирования параторрмона секреции в низком содержании магния в организме. У некоторых пациентов, тяжелый курс гипокальциемии и гипоманция, сопровождаемый развитием судорожно-синдрома, нарушением сердечного ритма, тетаны, психические расстройства и тяжелой рвоты, приводящий к ухудшению баланса электролита.
Во время лечения антисекреторных препаратов концентрация гастрина в плазме крови увеличивается в результате снижения секреции соляной кислоты. В результате снижения секреции соляной кислоты уровень выделения хромограна А. увеличивает концентрацию хромогранина А может повлиять на результаты исследований для обнаружения нейроэндокринных опухолей. Чтобы предотвратить такое влияние, необходимо прекратить принимать ингибитор протонного насоса за 5 дней до определения уровня хромогранина А. Если уровни хромогранина A и гастрин не вернулись к эталонным значениям после начальных измерений, измерений Следует повторяться через 14 дней после отмены лечения IPP.
В случае нетерпимости некоторых сахаров вы должны проконсультироваться с доктором перед началом лечения этим препаратом.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Результаты эпидемиологических исследований (более 1000 беременных женщин, чьи роды которых были успешными) не выявили негативного влияния омепразола на беременность и / или на здоровье плода / новорожденного ребенка. Препарат можно использовать во время беременности только тогда, когда, по словам врача, ожидаемая выгода для матери превышает возможный риск для плода.
Омпразол выводится в небольшом количестве грудного молока, но его влияние на ребенка неизвестно. Следовательно, необходимо прекратить грудное вскармливание на период использования лекарственного средства .
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Вплив препарату на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами малоймовірний, але слід враховувати можливість виникнення таких побічних реакцій як запаморочення та порушення зору.
Спосіб застосування та дози.
Застосовують внутрішньо перед або під час вживання їжі, не розжовуючи та не пошкоджуючи капсулу, запиваючи невеликою кількістю рідини. Режим дозування залежить від виду та тяжкості захворювання і встановлюється лікарем індивідуально для кожного пацієнта.
Дорослі та діти віком від 12 років .
Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки: добова доза – 1 капсула. Зазвичай курс лікування виразки дванадцятипалої кишки становить 4 тижні, виразки шлунка – 8 тижнів. У разі необхідності добову дозу можна збільшити до 2 капсул.
Лікування та профілактика виразки дванадцятипалої кишки та шлунка, а також гастродуоденальної ерозії та диспептичних симптомів, пов'язаних із застосуванням НПЗЗ : рекомендована добова доза становить 20 мг. Курс лікування – 4-8 тижнів.
Для ерадикації H. pylori: омепразол призначають у добовій дозі 40 мг (по 20 мг 2 рази на добу) у складі комплексної терапії за затвердженими міжнародними схемами:
– потрійна терапія при виразці дванадцятипалої кишки: протягом 1 тижня 2 рази на добу: амоксицилін 1 г і кларитроміцин 500 мг; протягом 1 тижня 2 рази на добу: кларитроміцин 250 мг і метронідазол 400 мг (або тинідазол 500 мг); протягом 1 тижня 3 рази на добу: амоксицилін 500 мг і метронідазол 400 мг;
– подвійна терапія при виразці дванадцятипалої кишки: протягом 2 тижнів 2 рази на добу: амоксицилін 750 мг - 1 г; протягом 2 тижнів 3 рази на добу: кларитроміцин 500 мг;
– подвійна терапія при виразці шлунка: протягом 2 тижнів 2 рази на добу амоксицилін 750 мг – 1 г.
Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба: добова доза – 1 капсула, курс лікування – 4-8 тижнів. Хворим на рефлюкс-езофагіт, резистентний до лікування, призначають по 2 капсули щоденно протягом 8 тижнів.
Профілактика аспірації кислотного вмісту шлунка: рекомендована доза омепразолу – 40 мг напередодні ввечері і 40 мг за 2-6 годин перед наркозом.
Синдром Золлінгера-Еллісона: початкова доза омепразолу, яку застосовують одноразово вранці, становить 60 мг на добу; у разі необхідності добову дозу збільшують до 80-120 мг. Дозу слід підбирати індивідуально з урахуванням реакції організму. Якщо добова доза перевищує 80 мг, її необхідно розподілити на 2-3 прийоми.
Кислотозалежна диспепсія: добова доза становить 10-20 мг одноразово протягом 2-4 тижнів. Якщо через 4 тижні симптоми не зникають або швидко з'являються знову, необхідно переглянути діагноз пацієнта. У разі необхідності застосування омепразолу у разовій дозі менше 20 мг застосовують препарат із меншим вмістом діючої речовини.
Корекція дози омепразолу для людей літнього віку та пацієнтам із порушеннями функції нирок не потрібна.
Для хворих із порушеннями функції печінки максимальна добова доза омепразолу становить 20 мг.
Діти . У даній лікарській формі омепразол слід застосовувати дітям віком від 5 років з масою тіла не менше 20 кг.
При рефлюкс-езофагіті курс лікування – 4-8 тижнів;
при симптоматичному лікуванні печії і регургітації соляної кислоти при гастроезофагеальній рефлюксній хворобі – 2-4 тижні. Добова доза становить 20 мг, у разі необхідності добову дозу можна збільшити до 40 мг.
Якщо дитина не може проковтнути капсулу, її слід відкрити, а вміст змішати з невеликою кількістю яблучного соку або йогурту (приблизно в 10 мл). Необхідно простежити, щоб дитина проковтнула цю суміш негайно після приготування.
Можливе застосування омепразолу у складі комплексної терапії для ерадикації H. pylori дітям віком від 5 років , проте цю терапію слід проводити з особливою обережністю під ретельним наглядом лікаря. Курс лікування – 7 днів, при необхідності курс лікування продовжувати до 14 днів.
Схема лікування :
– діти з масою тіла 30-40 кг: 20 мг, 750 мг, 7,5 мг/кг маси тіла 2 рази на добу протягом 7 днів;
– діти з масою тіла більше 40 кг: 20 мг, 1 г, 500 мг 2 рази на добу протягом 7 днів.
Діти.
Препарат застосовують дітям віком від 5 років за призначенням лікаря за показаннями рефлюкс-езофагіт і симптоматичне лікування печії та кислотної відрижки при гастроезофагеальній рефлюксній хворобі та для лікування виразки дванадцятипалої кишки, зумовленої наявністю H. рylori , під контролем лікаря.
Передозування.
Відомі дуже обмежені дані щодо ефектів передозування омепразолу у людини. У літературі були описані дозування до 560 мг омепразолу та одержані поодинокі повідомлення про досягнення разової пероральної дози у 2400 мг омепразолу (у 120 разів вище звичайної рекомендованої клінічної дози). Повідомлялося про нудоту, блювання, запаморочення, абдомінальний біль, діарею та головний біль. Також у поодиноких випадках повідомлялося про апатію, депресію і сплутаність свідомості.
Описані симптоми мають скороминучий характер. Швидкість виведення не змінюється (кінетика першого порядку) зі збільшенням дози.
Лікування. Специфічного антидоту немає. Погано виводиться за допомогою діалізу. Показано промивання шлунка, симптоматична та підтримуюча терапія.
Побічні реакції.
Найчастішими побічними ефектами є головний біль, абдомінальний біль, запор, діарея, здуття живота та нудота/блювання.
Для оцінки побічних реакцій використовуються наступні критерії оцінки частоти: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), рідко (≥ 1/10 000, < 1/1000), дуже рідко (< 1/10 000), частота невідома (не можна оцінити за відсутністю даних).
З боку органів зору: рідко – нечіткість зору, порушення зору.
З боку органів слуху: нечасто – вертиго.
З боку дихальної системи: рідко – бронхоспазм.
З боку травного тракту: часто – абдомінальний біль, запор, діарея, метеоризм, нудота, блювання; рідко – сухість у роті, стоматит, шлунково-кишковий кандидоз, мікроскопічний коліт, біль у животі, поліпи фундальних залоз (доброякісні).
З боку гепатобіліарної системи: нечасто – підвищення активності печінкових ферментів; рідко – гепатит, що супроводжується або не супроводжується жовтяницею; дуже рідко – печінкова недостатність, енцефалопатія у хворих із відомими тяжкими порушеннями функції печінки.
З боку сечовидільної системи: рідко – інтерстиціальний нефрит.
З боку обміну речовин: рідко – гіпонатріємія; частота невідома – гіпомагніємія, гіпокальціємія, гіпокаліємія.
З боку нервової системи: часто – головний біль; нечасто – запаморочення, парестезії, порушення сну, відчуття слабкості, сонливість; рідко – порушення смаку.
З боку психіки: нечасто – безсоння; рідко – тривожність, незначна дезорієнтація, депресія; дуже рідко – агресія, галюцинації, збудження, сплутаність свідомості.
З боку крові та лімфатичної системи: рідко – тромбоцитопенія, лейкопенія; дуже рідко – агранулоцитоз, панцитопенія.
З боку імунної системи: рідко – реакції підвищеної чутливості, такі як гарячка, ангіоневротичний набряк та анафілактична реакція/шок.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто – дерматит, гіперемія, свербіж, висипання, кропив'янка; рідко – алопеція, фоточутливість; дуже рідко – мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
З боку кістково-м'язової системи: рідко – артралгія, міалгія, перелом стегна, зап'ястя або хребта; дуже рідко – м'язова слабкість,
З боку репродуктивної системи: дуже рідко – імпотенція, гінекомастія.
Інші: нечасто – нездужання, периферичні набряки; рідко – підвищена пітливість.
Профіль побічних явищ, що спостерігались у дітей, збігається із профілем у дорослих як при короткотривалій, так і при довготривалій терапії.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання .
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка .
По 10 капсул у блістері; по 1 або 3 блістери в коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
08132, Київська область, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, вул. Київська, 6
ОМЕПРАЗОЛ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Альго-Фарм поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Отзывы

 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Черкассы, Днепр, Винница, Ровно, Чернигов, Львов