В корзине нет товаров
НАЛГЕЗИН ФОРТЕ табл. п/о 550 мг №20

НАЛГЕЗИН ФОРТЕ табл. п/о 550 мг №20

rx
Код товара: 235559
Производитель: KRKA (Словения)
16,00 EUR
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 02.10.2022
Написать жалобу
  • Внешний вид товара в аптеке может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования препарата

Налгезин Форте

Нальжес Форте.

Место хранения:
Активный ингредиент: Naproxen натрий;
1 таблетка покрыта с помощью пленки оболочки, содержит 550 мг Proxx натрия;
Вспомогательные вещества : пентин, микрокристаллический, тальк, стеарат магния, гипромелоза, диоксид титана (E 171), макропроводный, индикагимин (E 132).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Naproxen. ATS CODE M01A E02.
Клинические характеристики.
Индикация.
  • Мигрень;
  • зубная боль;
  • менструальная боль;
  • боль после травм (растяжение соединения, засорение, перегрузки);
  • боль после хирургического вмешательства (в травматологии, ортопедии, гинекологии, хирургии в стоматологии);
  • Ревматические заболевания (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилартрит и подагры).
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к напроксену или любому вспомогательному веществу.
Повышенная чувствительность к салицилатам и другим нестероидным противовоспалительным агентам, которые проявляются в форме бронхиальной астмы, вартикарии, ринита и носальных полипов.
Острый период или рецидив язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, кровоизлияния в желудочно-кишечном тракте.
Сильные расстройства функции печени и почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин).
Сердечная недостаточность.
Период беременности или грудного вскармливания (см. «Применение во время беременности или грудного вскармливания»).
Способ применения и доза.
Взрослый
Таблетка должна проглатывать, выпивая стакан воды во время или после еды. Рекомендуется получать самые низкие эффективные дозы в течение возможного короткого периода лечения. Коррекция дозы должна проводиться после наблюдения за клиническими эффектами и побочными реакциями.
Обычная суточная доза для уменьшения боли составляет 550 - 1100 мг напроксена. Начальная доза составляет 550 мг (1 таблетка). Позже, при необходимости, его можно увеличить до 1100 мг в день. В следующие дни обычная доза составляет 275 мг (половина планшета) 3-4 раза в день каждые 6-8 часов.
Пациенты, которые хорошо терпят более мелкие дозы и не имеют истории желудочно-кишечных заболеваний, суточная доза может быть увеличена до 1375 мг в случае чрезвычайно сильной боли (мигрень, заболевание опорно-двигательного аппарата, дисменореи, острые воздействия подагры).
С первыми признаками мигрени, доза 825 мг (1,5 таблетки) должна быть введена, и, при необходимости, через 30 минут - дополнительная доза 275 мг (половина таблетки) - 550 мг (1 таблетка).
Чтобы удалить боль и судороги, когда менструация рекомендуемая начальная доза составляет 550 мг (1 таблетка), следующий прием 275 мг, при необходимости. Суточная доза не должна превышать 1375 мг.
В случае острой атаки исходная доза составляет 825 мг (1,5 таблетки), затем введение 275 мг (половина таблетки) каждые 8 ​​часов до конца атак и до тех пор, пока суточная доза не будет превышать 1375 мг
Начальная доза в ревматических заболеваниях (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилартрит) колеблется от 550 мг до 1100 мг и распределяется на приемах утром и вечером. Для пациентов с сильной болью ночью или с захватом движений утром, для пациентов, которые изменяют прием высоких доз других противовоспалительных препаратов на Naproxen, а для пациентов с артрозом, когда боль является серьезным симптомом, начальный Ежедневная доза должна составлять 825 - 1375 мг. Лечение следует продолжать ежедневными дозами 550 -1100 мг, распределенные в двух приемах. Доза утром и доза вечером не должна быть одинаковой; Они должны быть исправлены в соответствии с симптомами, которые доминируют, а именно: боль ночью или поднимаясь движения утром. У некоторых пациентов есть одна суточная доза утром или вечером.
Дозировка для пациентов с нарушениями почек или функции печени.
Для пациентов с нарушенной почек или функцией печени следует назначить более низкие дозы.
Прием препарата противопоказан, если зазор креатинина составляет менее 30 мл / мин из-за накопления митамолитов в Proxxen у пациентов с тяжелыми расстройствами функции почек или во время диализа.
Курс лечения должен рассматриваться через одни и те же интервалы. Если нет положительного эффекта, терапия должна быть остановлена.
Неблагоприятные реакции.
Побочные эффекты чаще всего связаны с приемом больших доз.
Из системы гематопоэй и лимфатической системы: эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия.
Из иммунной системы: гиперчувствительность реакции, анафилактические реакции.
Из нервной системы: головная боль, головокружение, головокружение, сонливость, депрессия,
Нарушение сна, неспособность сосредоточиться, бессонница, слабость, асептический менингит,
когнитивные расстройства.
Из психики: судороги, ненормальные сны .
Из слушания и лабиринта: шум в ушах, нарушение слуха, ухудшение ухудшения.
Из органов видения: визуальные нарушения, мутность, папилитт, ретробульбар неврит,
отек папиллы зрительного нерва.
С стороны сердца: отек, сердцебиение, застойная сердечная недостаточность.
С стороны сосудов: васкулит.
Из дыхательной системы, грудных органов и средостения: дисплей, эозинофильный
Пневмония, агранулоцитоз, астма, отек легочной местности.
Из обмена веществ и блюдами: гипергликемия, гипогликемия.
Из желудочно-кишечного тракта: запор, боль в животе, тошнота, диспепсия, диарея, стоматит, язвенный стоматит, образование желудочно-кишечных язв, желудочно-кишечное кровотечение и / или перфорация желудка, рвота, рвота с кровью, земля, эзофагитом, панкреатит, колит.
Со стороны печени и желчного тракта: повышенный уровень ферментов печени, желтуха,
гепатит.
Из кожи и подкожных тканей: зуд, высыпания на кожу, синяки, фиолетовые, алопесии, светочувствительный дерматит, узловая эритема, красный брызг лишайника, пустулы, системная волчанка, эпидермальный некролис, полиморфная эритема, чувствительность к свету, аналогично хроническому гематоферфиризму и буллу Эпидермолиз, Синдром Стивенс-Джонсона, Урнакария.
От скелетных мышц и соединительных тканей: боль в мышцах и мышечной слабости.
По почкам и мочевому тракту: гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный
Нефрит, нефротический синдром, расстройство почек, почечная недостаточность, некроз
почечные бумаги.
Из генитальных органов и молочных желез: бесплодие у женщин.
Общие расстройства: жажда, потоотделение, нарушения менструации, гипертермия (озноб и лихорадка), ангионеротические отеки.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований : гиперкалиемия,
Увеличение уровня креатинина.
Сообщили о теме, гипертонии и сердечной недостаточности, связанные с потреблением НПВП.
Основываясь на клинических исследованиях и эпидемиологических данных, предполагается, что увеличение риска артериального тромбоза (например, миокарда или инфаркта инсульта) может быть связано с использованием некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и долгое время).
В случае тяжелых неблагоприятных реакций лечения следует прекращено.
Передозировка.
После случайного или преднамеренного введения большого количества напроксена может появиться боль в брюшной полости, тошноте, рвоте, головокружение, звон в ушах, раздражительности, в более тяжелых случаях, также может быть рвота с примесями крови, земляных, нарушений сознания, Респираторные расстройства, судороги и почечная недостаточность. Следующее лечение: промывка желудка, активированные углерод, антациды, ингибиторы H 2 рецепторов, ингибиторы протонного насоса, мизопростол и другие формы симптоматического лечения.
Применение во время беременности или грудного вскармливания .
Прием Nalgezin® Forte противопоказан во время беременности.
При необходимости использование Nalgezin® Forte Bridgefeeding необходимо остановить.
Дети.
Nalgezin® Forte не рекомендуется принимать детей.
Лечебный продукт не должен быть назначен детям из-за наличия большого количества активных
ингредиент.
Специальные меры безопасности.
Избегайте приема Naproxen в присутствии значительных свежих ран и не менее 48 часов до серьезной хирургической операции.
Особенности приложения.
Чтобы уменьшить вероятность побочных эффектов, препарат должен использоваться в минимальной эффективной дозе и в течение кратчайшего периода. В случае длительного применения требуется постоянный контроль для обнаружения побочных реакций. Поскольку при нанесении напроксена были случаи желудочно-кишечного кровотечения, его следует использовать с особой осторожностью пациентам, у которых есть история желудочно-кишечных заболеваний. Серьезные побочные реакции из желудочно-кишечного тракта наблюдались при использовании нестероидных противовоспалительных препаратов. Риск развития этих реакций не зависит от продолжительности лечения. Пожилые люди и ослабленные пациенты более склонны к образованию желудочно-кишечных язв, кровотечения и развития серьезных побочных реакций. Противовоспалительное и антипиретное действие препарата может маскировать проявления заболеваний и усложнить их диагноз. У лиц, в анамнезе которых являются бронхиальная астма, аллергические заболевания или случаи бронхоспазма, возможное развитие бронхоспазма. Отклонение лабораторных испытаний функции печени может быть записано. Naproxen снижает агрегацию тромбоцитов и продлевает время кровотечения. Необходимо учитывать, когда определяется время кровотечения. При нанесении возможного Proxx возможна незначительная периферическая отек, больший риск его развития у пациентов с нарушением функции сердца. Пациенты в нарушение коагуляции крови и использованные препараты, которые влияют на гемостаз, требуют более тщательного наблюдения. В случае одновременного использования антикоагулянтов риск кровотечения увеличивается. При наличии инфекционного заболевания следует учитывать противовоспалительные и противовоспалительные эффекты, поскольку они могут маскировать признаки этих заболеваний.
Напроксен должен быть очень осторожным для пациентов с расстройствами функции почек. Пациенты с почечной недостаточностью следует проанализировать зазор креатинина и контролировать его во время лечения. Не рекомендуется получать напроксена, если клиренс креатинина составляет менее 30 мл / мин.
Анафилактоиды (анафилактические) реакции могут возникать у лиц, имеющих анамнез реакций гиперчувствительности на аспирин, другие НПВП или агенты, содержащие напроксена и без них. У пациентов, в анамнезе которых представляют собой ангиодиома, бронхоспазм, астма, ринит и носовые полипы, также развиваются анафилактоидные реакции. Некоторые из них, такие как анафилактический шок, могут иметь летальное следствие.
В случае снижения дозы или отмены стероидных препаратов при лечении их дозы их доза должна быть постепенно снижена и при бдительном наблюдении врача для обнаружения любых побочных реакций, в том числе отсутствие коры надпочечников и обострение артрита симптомы.
При нанесении НСАЗаз, в том числе напроксена, иногда наблюдаемая болезнь глаз, в частности пасы, ретробульбар неврита и отек папиллы зрительного нерва, хотя причинные отношения не были установлены. Из-за них пациенты, которые развивают нарушение зрения во время лечения напроксена, должны подвергаться офтальмологическому обследованию.
До начала лечения необходимо выяснить (консультация с доктором). Присутствие в истории истории пациента гипертонии и / или сердечной недостаточности с задержкой жидкости и отеком, связанным с потреблением NSAID. Основываясь на клинических исследованиях и эпидемиологических данных, предполагается, что увеличение риска артериального тромбоза может быть связано с использованием некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и долгое время). Согласно этим данным, использование Naproxen (1000 мг в день) связано с более низкими рисками, но некоторые риски не могут быть исключены.
Для пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца, периферические артериальные заболевания и / или расстройства мозговой циркуляции следует тщательно рассмотреть необходимость использования напроксена. Для физических лиц с факторами риска для сердечно-сосудистых событий (например, гипертония, гиперлипидемия, диабет, курение) также должны быть тщательно взвешены необходимость использования напроксена до начала долгосрочной терапии.
Naproxen, а также другие ингибиторы синтеза циклооксигеназы могут повлиять на фертильность. Женщины, которые пытаются забеременеть и / или иметь проблемы с концепцией, должны быть остановлены с помощью Naproxen.
С осторожностью прописать пациентов с нарушениями функции печени. При хроническом спирте цирроз печени и в других формах цирроза общая концентрация плазмы в плазме уменьшается, а концентрация несвязанного напроксена в плазме крови увеличивается.
Доктор должен быть тщательно наблюдается пациентами, пациентами с эпилепсией или порфирией, который принимает напроксена.
Не рекомендуется одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой и другими нестероидными противовоспалительными препаратами из-за повышенного риска побочных эффектов.
Пациенты пожилых людей должны принимать в прокресе в самых маленьких эффективных дозах.
Важная информация о некоторых ингредиентах Nalgezin® Forte
Медикамент содержит 2,18 ммоль (50,16 мг) натрия на дозу. Это следует учитывать пациентами, которые придерживаются диеты сопла.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Во время использования Nalgezin® Forte некоторые пациенты могут чувствовать сонливость, головокружение, головокружение, расстройства зрения, бессонницу или депрессию. В случае развития вышеупомянутых реакций пациенты должны быть задержаны от управления автотранспортами и работают с другими механизмами.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Сопровождающая ацетилсалициловая кислота и другие нестероидные противовоспалительные препараты не рекомендуются из-за высокого риска побочных реакций.
Одновременное применение с антацидами или холестырамином может замедлить поглощение напроксена и не влияет на его число.
Одновременное использование с сердечными гликозидами может привести к обострению сердечной недостаточности, уменьшения скорости гломерелярной фильтрации и увеличить уровень сердечных гликозидов в крови.
Napoxen не следует использовать в течение 8-12 дней после использования Miferstone из-за его способности уменьшить влияние последнего.
Он следует использовать для одновременного применения кортикостероидов одновременно из-за повышенного риска язв и кровотечений в желудочно-кишечном тракте.
Натрий Naproxen может уменьшить агрегацию тромбоцитов и продлить время кровотечения, это следует учитывать при определении времени кровотечения и сопутствующей обработки антикоагулянтами.
Не рекомендуется, чтобы сопровождающий приему резюме из-за содержания одного и того же активного вещества в нем - Naproxen.
Пациенты, принимающие хинолоны, имеют повышенный риск развития суда.
Поскольку Naproxen почти полностью связывается с белками в плазме, необходимо использовать его с сопутствующим приемом с производными гидантоина и производными сульфонилматами.
Напроксен может уменьшить натриумеруретический эффект фуросемида.
Naproxen может уменьшить антигипертензивные последствия против гипертонии.
При одновременном введении лития и натрия концентрация лития в плазме крови увеличивается.
Напроксен, а также лекарственные средства группы НПВП, могут снизить антигипертензивное действие пропранолола и других бета-блокаторов и может увеличить риск почечной недостаточности у пациентов, которые ингибируют ингибиторы туза.
Напроксен уменьшает трубчатую секрецию метотрексата, поэтому во время параллельного приема токсичность метотрексата может увеличиваться.
В сопутствующем введении пробенецида биологический период полураспада напроксена продолжается и его концентрация в плазме увеличивается.
Сопровождающий циклоспорин может увеличить риск почечной функции.
Как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, натрий Naproxen может увеличить риск работы почек у пациентов, которые параллельны ингибиторам ACE.
Исследования in vitro показали, что при одновременном приеме натрия и зидовидин концентрации последних в плазме крови увеличиваются.
Фармакологические свойства .
Фармакодинамика.
Naproxen - это нестероидное противовоспалительное лекарство с противовоспалительным, обезболивающим и антипиретическими действиями. Основной механизм его действия состоит в подавлении циклооксигеназы - фермента, участвующим в образовании простагландинов. В результате уровни простагландинов в разных жидкостях и тканях тела уменьшаются.
Фармакокинетика.
После орального использования натрий очень быстро растворяется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация плазмы наблюдается через 1-2 часа после получения препарата. Концентрация плазмы в плазме увеличивается пропорционально увеличению дозы препарата. Около 99,5% Proxxen связывается с альбомами плазмы при концентрации препарата до 50 мкг / мл. Приблизно 70 % напроксену виводиться у незміненому вигляді і приблизно 30 % – у вигляді неактивного метаболіту 6-диметил-напроксену. Приблизно 95 % препарату виводиться із сечею та 5 % – з фекаліями. Біологічний період напіввиведення напроксену не залежить від концентрації у плазмі та дози і становить 12-15 годин.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості:
Овальні таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блакитного кольору злегка двоопуклі з рискою з одного боку.
Термін придатності.
5 років.
Умови зберігання.
Для лікарського препарату не потрібні спеціальні умови зберігання. Тримати блістер у зовнішній упаковці для захисту від дії світла. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 1 або по 2 блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник .
КРКА, д.д., Ново место, Словенія/
KRKA, dd, Novo mesto, Slovenia.
Місцезнаходження .
Шмар'єшка цеста 6, 8501 Ново место. Словенія/
Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia.
НАПРОКСЕН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Альго-Фарм поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Отзывы

 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Черкассы, Днепр, Винница, Ровно, Чернигов, Львов