В корзине нет товаров
ЛОРАТАДИН-ДАРНИЦА табл. 10 мг контурн. ячейк. уп. №10

ЛОРАТАДИН-ДАРНИЦА табл. 10 мг контурн. ячейк. уп. №10

ots
Код товара: 69125
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
3,00 EUR
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.10.2022
Написать жалобу
  • Внешний вид товара в аптеке может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Лоратадин-Дарница

Loratadin E -Darnitsa.

Место хранения:
Активное вещество: лоратадина;
1 таблетка содержит лоратадину 10 мг;
Вспомогательные вещества: мозоль крахмал, моногидрата лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, силиконовый диоксид коллоидный безводный, натрийный кроскаррелоз, стеарат магния.
Лекарственная форма. Таблетки
Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы с плоской поверхностью, белым или белым с желтоватым оттенком цвета, с фасадом и рисом.
Фармакотерапевтическая группа.
Антигистаминные препараты для системного применения. ATH CODE R06A X13.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Активным ингредиентом препарата является лоратадин - селективный периферический рецептор рецептора H 1 . Он существенно не влияет на активность рецепторов H 2 -гистамина, не блокирует захват норэпинефрина, при использовании в рекомендуемых дозах, не существует клинически значимого седативного и антихолинергического действия и на самом деле не влияет на сердечно-сосудистую систему или активность драйвер сердца ритма. При длительном лечении не было клинически значимых изменений в показателях жизненно важных функций, лабораторных исследований, в этих физических обследованиях пациента или на электрокардиограмму.
Фармакокинетика.
После перорального введения Лоратадин хорошо поглощается в пищеварительном тракте и метаболизируется в печени под влиянием ферментов CYP3A4 и CYP2D6, в основном в деселоратадине. Биодоступность лоратадина и его метаболит напрямую распространена доза. Время достижения максимальной концентрации лоратадина и деполората в плазме крови составляет 1-1,5 часа и 1,5-3,7 часа соответственно. Лоратадин и его метаболиты хорошо связывают с белками в плазме крови (лоратадина - около 97%). Имеет выраженный эффект первичного прохода через печень. Не проникает через гемадоэлементный барьер. Проникает в грудное молоко. Выводится почками. Half-Life (T 1/2 ) Loratadine и его метаболит составляет 24 часа и 37 часов соответственно, и увеличивается в зависимости от степени тяжести заболеваний печени.
Фармакокинетика в специальных категориях пациентов.
Фармакокинетический профиль лоратадо и его метаболиты у здоровых взрослых аналогичен профилю пожилых добровольцев.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью ценность фармакокинетических параметров не было увеличено по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Half-Life (T 1/2 ) значительно не изменился, а гемодиалисис не повлиял на фармакокинетику лоратадо и его метаболитов.
У пациентов с алкогольными поражениями печени было увеличение значений фармакокинетических параметров лоратадина дважды, в то время как фармакокинетический профиль дисалоратадина не изменился по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.
Питание немного продлевает время поглощения лоратадина, но не влияет на клинический эффект.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение аллергического ринита и хронической идиопатической портарии.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активному ингредиенту или другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
При одновременном использовании лоратадина с другими лекарственными средствами возможна следующие взаимодействия:
С эритромицином, кетоконазолом, циметидин - повышение концентрации лоратадина в плазме крови; Это увеличение не проявлялось клинически, в том числе в соответствии с электрокардиограммами;
С ингибиторами протеазы (ампренавир, ритонавир, нельфинавир) - увеличение уровня лоратадина в плазме крови;
С ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6 - увеличение концентрации лоратадина в плазме крови, что может привести к увеличению побочных эффектов;
С другими антигистаминными препаратами - увеличение токсичности лоратадина.
Препарат усиливает влияние алкоголя на психомоторные реакции.
Дети. Исследование взаимодействия с другими лекарственными средствами проводились только с участием взрослых пациентов.
Особенности приложения.
Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с тяжелой формой функции печени.
Использование препарата должно быть остановлено не менее 48 часов до кожных испытаний, поскольку антигистамины могут нейтрализовать или иным образом ослабить положительную реакцию при определении индекса реактивности кожи.
Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными наследными наследными монтажными формами нетерпимости галактозы, нехватки лактазы или синдрома галакозы глюкозы-галактозы не должны применять таблетки Loratadine-Darnitsa.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Данные об использовании лератадо беременных женщин очень маленькие. Исследования животных не показывали прямые или косвенные негативные эффекты, касающиеся репродуктивной токсичности. Желательно избежать использования препарата во время беременности.
Кормление грудью. Физико-химические данные свидетельствуют о выходе лоратадина и его метаболитов с грудным молоком. Поскольку риск для ребенка не может быть исключен, препарат не следует использовать во время грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Препарат не влияет или не влияет на способность контролировать транспортный транспорт или другие механизмы.
Однако пациент должен быть проинформирован о очень редких сна. В таких случаях можно повлиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и доза.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет.
Препарат используется в дозе 10 мг 1 раз в день.
Для детей в возрасте от 2 до 12 лет с весом тела более 30 кг.
Препарат используется в дозе 10 мг 1 раз в день.
Дети в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг.
Препараты лоратадина используются в другой дозировке.
Пациенты летнего возраста и пациентов с почечной недостаточностью.
Нет необходимости в коррекции дозы.
Пациенты с печеночной недостаточностью.
Пациенты с тяжелыми расстройствами почечной функции должны быть скорректированы доза из-за возможного уменьшения зазора лоратадина (рекомендуемая начальная доза - 10 мг в день).
Продолжительность лечения.
Продолжительность курса лечения определяет доктор в зависимости от хода заболевания.
Еда не влияет на действие препарата.
Дети.
Эффективность и безопасность лоратадо для детей до 2 лет не установлены.
Препарат используется для детей от 2 лет с массой тела более 30 кг.
Для детей в возрасте 2 лет с массой тела менее 30 кг применяют лоратадиновые препараты в другой дозировке.
Передозировка.
Передозировка лоратадо увеличивает заболеваемость антихолинергическими симптомами.
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
Лечение: стирка желудка, активированная углерода, симптоматическая и поддерживающая терапия.
Лоратадин не получен через гемодиализ, также неизвестно, отображается ли Лоратадин в перитонеальном диализе.
После чрезвычайной помощи пациент должен оставаться под медицинским надзором.
Побочные реакции .
Из сердца: тахикардия, пальпация.
Из нервной системы: головокружение, сонливость, головная боль, бессонница.
Из желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, сухость, гастрит, получение аппетита.
С стороны гепатобилиарной системы: патологические изменения в функции печени.
Из иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в том числе анафилаксия.
Нарушения от кожи и подкожной клетчатки: сыпь, алопеция.
Нарушения общего состояния и разрываются методом применения препарата: усталость.
У детей от 2 до 12 лет была отмечена головная боль, нервозность, усталость.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения .
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка .
10 таблеток в контурной упаковке ячейки; 1 Contour Chalk Package в упаковке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер.
ПАО "Фармацевтическая фирма" Дарница ".
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Украина, 02093, г. Киев, ул. Борисполь, 13.
ЛОРАТАДИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Альго-Фарм поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Отзывы

 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Черкассы, Днепр, Винница, Ровно, Чернигов, Львов