В корзине нет товаров
КОРВАЗАН табл. п/о 25 мг №30

КОРВАЗАН табл. п/о 25 мг №30

rx
Код товара: 62317
10,00 EUR
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.09.2022
Написать жалобу
  • Внешний вид товара в аптеке может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Corvazan ® .

(Корвасан)

Место хранения:
Активное вещество: Карведилол;
1 таблетка содержит Carvedilol в переносе 100% вещества 12,5 мг или 25 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза; стирально; лактоза, моногидрат; Картофельный крахмал; тальк; стеарат кальция; Смесь для покрытия «Opadry II Pink» * .
* Розовое покрытие Opadry II содержит триацетин; гипромелоза; лактоза, моногидрат; Диоксид титана (E 171), полиэтиленгликоль, оксид железа желтый (E 172); Железный оксид черный (E 172); эритрозин (E 127); Индикатор (E 132).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы, покрытой пленкой оболочкой розового цвета, с двухточечной поверхностью, с двумя перпендикулярными рисками с одной стороны таблетки (для дозирования 12,5 мг) или круглый планшет С пленочной оболочкой розового цвета, с двумястой поверхностью, с рисом и надписью «кмп» с обеих сторон экранов с одной стороны таблетки (для дозирования 25 мг).
Фармакотерапевтическая группа. Блокировщики альфа и бета-адренорецепторов. Карвел.
ATH CODE C07A G02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Carvedilol - это вазодилататор, не избирательный бета-блокатор с антиоксидантными свойствами. Вазодилирующие действия происходят в основном из-за селективной блокировки альфа-1-адренергических рецепторов. Carvedilol снижает периферическое сосудистое сопротивление из-за расширения сосудов и подавления системы ренин-ангиотензин-альдостерона в результате блокировки бета-адренорецепторов. Следовательно, активность плазмы Renin уменьшается, поэтому задержка жидкости в организме наблюдается только в случайных случаях.
Карведилол не имеет собственной симпатомиметической активности и, подобно пропранололу, раскрывает мембраностабилизирующие свойства.
Карведилол - рацемическая смесь из 2 стереоизомеров. На моделях лабораторных животных были продемонстрированы, что оба стереоизомера имеют альфа-блокирующие свойства. Бета-блокирующие эффекты не являются селективными бета-1 и бета-2 адренергическими рецепторами и связаны с левосторонним стереоизомером карведилола.
Карведилол действует как мощный антиоксидант, уменьшает количество активных кислородных радикалов.
Клинические данные указывают на то, что вазодилаторные и бета-блокирующие свойства карведилола приводят к развитию эффектов ниже.
У пациентов с артериальной гипертонией уменьшение артериального давления не сопровождается одновременным увеличением общего сопротивления периферической сосудистым сосудистым сосудистым сосудистом, которое наблюдается при получении настоящих бета-блокаторов. Частота сердечных сокращений уменьшена до небольшой степени. Функция перфузии почек и почек остаются без изменений. Поскольку периферическая кровообращение также не меняется, то чувство холода в конечностях (которое часто наблюдается в применении настоящих бета-блокаторов) редко.
У пациентов с коронарным сердечным заболеванием Carvedilol демонстрирует антисим-и антианальные эффекты, которые хранятся с длительным использованием препарата. Карведилол уменьшает до и отложить на сердце.
У пациентов с нарушением функции левой желудочковой или хронической сердечной недостаточности, препарат оказывает благотворное влияние на гемодинамические параметры и улучшает индексы добычи левой желудочковой добычи.
Во время лечения соотношение кэрведилола высокой плотности липопротеинов к липопротеинам низкой плотности (HDL / LDL) остается нормальным. Баланс электролита не нарушен.
Фармакокинетика.
У мужчин абсолютная биодоступность Carvedilol составляет почти 25%. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается примерно через 1 час после перорального введения. Соотношение между дозой препарата и концентрацией его крови является линейным. Еда не влияет на биодоступность и максимальную концентрацию препарата в сыворотке, но увеличивает время до максимальной концентрации препарата в крови. Carvedilol - это высокополипофильное соединение: связывание плазменных белков составляет почти 98-99%. Объем распределения составляет приблизительно 2 л / кг, но у пациентов с циррозом печени больше. Исследования домашних животных указывают на энтерогенепную циркуляцию исходного вещества.
Средний биологический период полураспадарнола составляет от 6 до 10 часов. Плазменный клиренс составляет около 590 мл / мин. Вывод происходит в основном с желчи и фекалия. Небольшая часть дозы получена почками в виде различных метаболитов.
Карведилол интенсивно метаболизует с образованием ряда метаболитов, которые в основном получают из желчи. Карведилол метаболизируется в основном в печени, в первую очередь путем связывания глюкуроновой кислоты. Высушевание и гидроксилирование фенольных колец приводят к образованию 3 активных метаболитов, которые имеют бета-блокирующая активность. Согласно доклиническим данным, 4-гидроксифенол метаболит в качестве бета-блокатора почти в 13 раз больше активнее, чем ворведилол. По сравнению с Carveilol эти три активных метаболита обладают слабым вазодилирующим эффектом. У людей их концентрации в 10 раз ниже, чем концентрация исходного соединения. Кроме того, два гидроксикарбазола метаболитов Carvedilol - это исключительно мощные антиоксиданты, антиоксидантная активность которого составляет 30-80 раз превышает такие в пардилоле.
Возраст не влияет на фармакокинетику препарата: у пациентов с пожилыми людьми, уровни карведилола в плазме крови примерно на 50% выше, чем у молодых пациентов. Существуют доказательства того, что биодоступность карвиола у пациентов с циррозом печени в 4 раза выше, а максимальная концентрация плазмы в 5 раз выше, чем у здоровых людей.
Существуют данные, которые пациенты с артериальной гипертензией, которые имеют умеренный (зазор креатинина 20-30 мл / мин) или тяжелой почечной недостаточности (зазор креатинина <20 мл / мин), повышенную концентрацию карфидилола в плазме на 40-55% по сравнению с Такие у пациентов с артериальной гипертонией, функция почек, в которой находится в пределах нормального диапазона.
Клинические характеристики.
Индикация.
- Основная гипертония
- хроническая стабильная стенокардия.
- хроническая сердечная недостаточность (дополнительная обработка).
Противопоказание.
  • Повышенная чувствительность к активному ингредиенту или к любому из вспомогательных веществ;
  • декомпенсированная сердечная недостаточность;
  • Сердечная недостаточность IV класс в соответствии с классификацией NYHA, которая требует внутривенного введения инотропных агентов;
  • атриовентрикулярная блокада II и III степени (кроме случаев, когда установлен постоянный кардиостимулятор);
  • сопутствующее внутривенное введение верапамила, дилтиазема или других антиаритмических средств (особенно антиаритмического класса I);
  • выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений <50 УД / мин);
  • Ярко выраженная артериальная гипотензия (систолическое давление ниже 85 мм рт.);
  • кардиогенный шок;
  • синдром слабости узла SISUS (включая синотеальную блокаду);
  • декомпенсированная сердечная недостаточность, которая требует внутривенного введения положительных инотропных средств и / или диуретических агентов;
  • Легочное сердце, легочная гипертензия;
  • Бронхиальная астма или обструктивные заболевания дыхательных путей в сопровождении бронхоспазма;
  • Феохромоцитома (за исключением случаев, когда она правильно контролируется применением альфа-блокаторов);
  • Принцеметальная стенокардия;
  • выраженные расстройства функции печени;
  • сопровождающее использование ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов MAO-B);
  • непереносимость галактозы, недостаточность лактазы лаппа или глюкоз-галактозы малабсорбции;
  • Метаболический ацидоз.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Необходимо использовать Carvedilol одновременно с такими лекарствами:
  • С помощью средства, которые уменьшают уровень катехоламинов. По мнению пациентов, принимающих препараты с β-блокирующими свойствами, а препараты, которые могут уменьшить катехоламины (например, ресерпин, гуанетин, метил допис, гуангафацин и ингибиторы мономиногидазы (за исключением ингибиторов MAO-B))), осторожное управление проявлениями гипотензинов должно быть установлено и / или тяжелая брадикардия;
  • С клонидином, поскольку карлидил и клонидин могут потенцировать способность друг друга снижать артериальное давление и уменьшить частоту сердечных сокращений (частота сердечных сокращений); Когда совместимое приложение отчетных препаратов следует проводить постепенно: сначала отменить кардилол, а затем через несколько дней можно будет постепенно остановить приему клонидина;
  • с дигоксином, поскольку атриовентрикулярная проводимость замедляется, а уровень дипоксинов в плазме крови увеличивается;
  • С блокаторами канальцев кальция (верапамил и дилтиазема) и антиаритмическими средствами (особенно классом), поскольку они могут спровоцировать выраженную артериальную гипотензию и сердечную недостаточность. Внутривенное введение этих препаратов совместимо с потреблением карведилола противопоказанным;
  • с инсулинами и оральными антидиабетическими агентами (из-за увеличения антигипертензивных действий и маскирующих симптомов гипогликемии);
  • С нитратами и антигипертензивными агентами (клонидин, гуанетидин, ресерпин, альфа Methyldopa, Guangafacin) из-за повышенного антигипертензивного действия и снижения частоты сердечных сокращений;
  • со средствами для анестезии (из-за их негативных истотропных эффектов и антигипертензивного эффекта);
  • С помощью средств, влияющих на ЦНС (спящие, транквилизаторы, трициклические антидепрессанты и этиловый спирт) - благодаря возможности взаимного усиления эффектов;
  • с нестероидными противовоспалительными агентами (благодаря снижению антигипертензивных действий (в результате снижения производства общества в общении));
  • с альфа и бета-симпатомиметикой (благодаря развитию артериальной гипертонии, выраженной рефлекторной брадикардии и амографии, а также снижение бета-блокирующего действия карведилола);
  • с эрготамином (необходимо учитывать эффект вазодермин эрготамина);
  • С производными ксантина (аминофилина, теофиллина) - из-за уменьшения бета-блокирующего действия.
Поскольку Carveilol подвергается окислительному метаболизму, его фармакокинетика может варьироваться в зависимости от индукции или подавления системы фермента Cytochrome P450, поэтому следует учитывать влияние:
  • рифампицин (использует на 70% снижение концентрации карведилола в плазме крови);
  • барбитураты (снижение эффективности керведилола);
  • Циамин (увеличивает биодоступность карведилола на 30%);
  • Дигоксин (Carvedilol увеличивает концентрацию дигоксина в плазме крови);
  • Ингибиторы изоэнцима CYP2D6 (хинидин, парексин, пропофенон): можно предположить, чтобы увеличить концентрацию r (+) энантиомера карведилола;
  • Карведилол задерживает велосиклоспориновый метаболизм.
Особенности приложения.
Необходимо использовать препарат с особым условием для следующих условий: нестабильная или вторичная артериальная гипертензия в отсутствие достаточного клинического опыта, блокада правой ноги ГИС-балки, острым кардита, нарушение функции клапанов Сердце и гемодинамические расстройства, брадикардия, хроническая сердечная недостаточность, левша заболевание на фоне острого инфаркта, феномена Reyno, тиреотоксикоза, фенохромцитома, хронических обструктивных заболеваний легких, анестезии, одновременного назначения с блокаторами кальциевых каналов, клонидин.
Пациенты с сильной сердечной недостаточностью (выше класса III классификации Nyha), баланс электролита, с уменьшенным артериальным давлением (менее 100 мм рт.) Или у пожилых людей (в возрасте 70 мм) должны находиться под тесным медицинским контролем в течение 2 часов. После получения первой дозы Или после получения первой повышенной дозы благодаря риску развития внезапного снижения артериального давления, постуральной гипотензии и потери сознания. Риск этих осложнений может быть уменьшен путем назначения препарата в небольших начальных дозах и принимая его во время еды.
В случае развития брадикардии (частота сердечных сокращений менее 55 УД / мин) доза препарата должна быть уменьшена.
Если Carvedilol используется для лечения артериальной гипертонии или стенокардии, с сердечной недостаточностью, терапия с препаратом должна проводиться в соответствии со схемой, рекомендованной для лечения сердечной недостаточности: начальная доза не должна превышать 3,125 мг два раза в день, и любой Увеличение дозы должно быть минимизировано. 2 недели лечения с предварительной дозой препарата.
Использование пациентов с керведилолом с артериальной гипертензией, которые уже получили препараты сбора, диуретики и / или ингибиторов ACE, требуют бдительного медицинского контроля, все эти препараты могут снизить атриовентрикулярную проводимость.
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью, если систолическое давление составляет менее 100 мм рт. Или есть сопутствующие заболевания - ишемическая болезнь сердца, периферические сосуды или нарушение функции почек - следует проверять чаще, чтобы проверить функцию почек. Если существует подавление функции почек, доза препарата должна быть уменьшена или лечение, чтобы остановиться.
У пациентов с энгиной оперисты не селективные бета-блокаторы могут вызвать боль в груди (альфа- 1 -заблокированное действие карведилола может предотвратить это, но нет достаточного клинического опыта в использовании Карведилола в принзенгенге).
Назначение препарата с нестабильной стенокардией, а также при атриовентрикулярной блокаде и степени требует особой осторожности, частая регистрация ЭКГ и пыльного медицинского надзора для пациентов.
Лечение пациентов с периферическими артериальными заболеваниями требует внимания и осторожности.
Как и другие бета-блокаторы, Carvedilol могут маскировать симптомы гипогликемии и неблагоприятно влияют на метаболизм углевода. Следовательно, лечение у пациентов с диабетом с диабетом нуждается в особом внимании и более частым измерении содержания сахара в крови.
Carveilol может маскировать симптомы гиперфункции щитовидной железы. С внезапным удалением препарата можно улучшить тиретоксикоз и развитие тиреотоксического кризиса.
Лечение должно быть остановлено, постепенно уменьшая дозу, особенно в хронической стабильной стенокардии. При необходимости другие противоопухолевые средства могут быть использованы в период отмены.
Лечение у пациентов с устоявшейся фенохромоцитомой с установленной фенохромоцитомой.
Принимая во внимание риск развития экстремальных анафилактических реакций, пациентов, в которых эти реакции повышенной чувствительности или которые ранее проводили гипосессибилизирующие терапию, должны использоваться препаратом с особой осторожностью.
Лечение у пациентов с псориазом с псориазом.
Каждая таблетка препарата содержит лактозу, поэтому она не должна использоваться с недостаточностью лактазы, галактозы и синдрома поглощения глюкозы / галактозы.
Пациенты, носящие контактные линзы, следует предупредить, что Carvedilol снижает производство слезной жидкости.
С острым прекращением обработки карведилола (а также других бета-блокаторов), потливость, тахикардия, одышка, стенокардина и даже инфаркт миокарда и аритмии желудочков могут возникнуть. При наибольшем риске у тех пациентов с стенокардией может произойти сердечный приступ. Доза должна быть постепенно снижена в течение 1-2 недель. При необходимости вы можете одновременно начать замену терапии для предотвращения обострения заболевания. Если лечение было временно приостановлено более 2 недель, то его продление должно проводиться, начиная с самой низкой дозы.
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью с увеличением дозы карвиведела, для его выбора, увеличение симптомов сердечной недостаточности, появление отека.
С появлением таких симптомов необходимо регулировать дозу диуретического агента, причем доза Carvedilol не должна быть увеличена для стабилизации клинического состояния. Иногда может потребоваться уменьшить дозу карведилола или временно остановить его применение.
Применить Carvedilol должно быть особенно тщательно пациентам, которые ведутся хирургическим вмешательством в соответствии с общей анестезией в случае таких анестетиков, как эфир, циклопропан, трихлорэтилен, который подавляет функцию миокарда.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Клинический опыт использования Carvedilol во время беременности ограничен.
Предполагается, что при использовании Carvedilol в плод или новорожденном синдроме бедствия (брадикардия, артериальная гипотензия, подавление дыхания, гипогликемия и гипотермия) могут развиваться. Следовательно, использование керведилола во время беременности противопоказано.
Неизвестно, проникает, проникает в грудное молоко. Поскольку Carveilol может оказать вредное воздействие на ребенка, лечение карвеведов должно быть прекращено для периода грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при движном автомобиле или других механизмах
В начале лечения Carvedilol может произойти головокружение и повышенную усталость, поэтому они должны воздерживаться от контроля автомобильного транспорта и работать с потенциально опасными механизмами.
Способ применения и доза.
Таблетки слід приймати під час їди та запивати достатньою кількістю рідини.
Есенціальна гіпертензія.
Рекомендована частота прийому препарату – 1 раз на добу.
Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг 1 раз на добу протягом перших 2-х днів лікування. Потім рекомендована доза препарату становить 25 мг на добу. У разі необхідності дозу можна поступово підвищувати не менше ніж з двотижневим інтервалом до досягнення максимальної рекомендованої дози 50 мг на добу, яку слід приймати за 1 раз або розподіляти на 2 прийоми.
Препарат можна застосовувати як у вигляді монотерапії, так і у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами, особливо тіазидними діуретиками.
Пацієнти літнього віку
Рекомендована доза на початку лікування становить 12,5 мг 1 раз на добу. Якщо досягнутий ефект є незадовільним, дозу можна поступово підвищувати не менше ніж з двотижневим інтервалом до досягнення максимальної рекомендованої добової дози 50 мг.
Хронічна стабільна стенокардія.
Рекомендована доза на початку лікування становить 12,5 мг 2 рази на добу протягом перших 2-х днів лікування. Потім рекомендована доза препарату становить 25 мг 2 рази на добу. У разі необхідності дозу можна підвищувати не менше ніж з двотижневим інтервалом до досягнення максимальної рекомендованої добової дози 100 мг, яку слід розподіляти на два прийоми.
Пацієнти літнього віку
Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг 2 рази на добу протягом 2-х днів.
Потім лікування продовжувати у дозі 25 мг 2 рази на добу, яка є рекомендованою максимальною добовою дозою.
Хронічна серцева недостатність.
Дозу препарату потрібно встановлювати індивідуально, а її поступове підвищення слід проводити під ретельним наглядом лікаря.
Карведилол можна застосовувати як доповнення до стандартної терапії, але його також можна застосовувати пацієнтам із непереносимістю інгібіторів АПФ або тим пацієнтам, які отримують препарати наперстянки, гідралазин або нітрати.
Пацієнти, які приймають дигоксин, діуретики або інгібітори АПФ, повинні отримувати ці препарати у попередньо встановленій дозі ще до початку лікування карведилолом.
Рекомендована доза на початку лікування становить 3,125 мг 2 рази на добу протягом 2-х тижнів лікування. Якщо ця доза добре переноситься пацієнтом, її можна поступово підвищувати не менше ніж з двотижневим інтервалом спочатку до 6,25 мг 2 рази на добу, потім – до 12,5 мг 2 рази на добу та зрештою – до 25 мг 2 рази на добу. Дозу слід підвищувати до найвищої дози, яку добре переносить пацієнт.
Максимальна рекомендована доза становить 25 мг 2 рази на добу для всіх пацієнтів із тяжкою застійною серцевою недостатністю та для пацієнтів із легкою та помірно тяжкою застійною серцевою недостатністю, маса тіла яких не перевищує 85 кг. Для пацієнтів із легкою та помірно тяжкою застійною серцевою недостатністю та масою тіла більше 85 кг максимальна рекомендована доза становить 50 мг 2 рази на добу.
На початку терапії або при підвищенні дози можливе тимчасове посилення симптомів серцевої недостатності, особливо у пацієнтів із тяжкою серцевою недостатністю та/або у тих пацієнтів, які застосовують великі дози діуретиків. Хоча у такому випадку припиняти лікування, як правило, не потрібно, дозу препарату підвищувати не слід. Протягом перших 2-х годин після початку лікування карведилолом або підвищення його дози пацієнт повинен перебувати під наглядом кардіолога або іншого лікаря. Перед кожним підвищенням дози препарату пацієнта необхідно обстежувати на наявність можливих симптомів посилення серцевої недостатності або симптомів надмірної вазодилатації (наприклад, дослідити функцію нирок, визначити масу тіла, артеріальний тиск, ЧСС та серцевий ритм). Симптоми посилення серцевої недостатності або затримки рідини в організмі усувають шляхом підвищення дози діуретиків, проте дозу карведилолу не слід підвищувати до стабілізації стану пацієнта. При виникненні брадикардії або у випадку подовження передсердно-шлуночкової провідності перш за все слід перевірити рівень дигоксину у плазмі крові. У деяких випадках може виникнути необхідність знизити дозу карведилолу або взагалі тимчасово відмінити препарат. Навіть у таких випадках можна успішно продовжувати титрування дози карведилолу.
При титруванні дози необхідно регулярно контролювати функцію нирок, кількість тромбоцитів та рівень глюкози у крові (у випадку інсулінонезалежного цукрового діабету та/або інсулінозалежного цукрового діабету). Однак після завершення титрування дози частоту контролю можна зменшити.
Якщо лікування карведилолом переривалося більш ніж на 2 тижні, його слід поновлювати, розпочинаючи з дози 3,125 мг 2 рази на добу та поступово підвищуючи її згідно з рекомендаціями, наведеними вище.
Пацієнти літнього віку
Пацієнти літнього віку можуть бути більш чутливими до впливу карведилолу і тому повинні перебувати під більш ретельним спостереженням.
Пацієнти з печінковою недостатністю
Карведилол не слід призначати пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки (див. розділ «Протипоказання»). При помірно тяжкій печінковій недостатності може виникнути потреба у корегуванні дози.
Пацієнти з нирковою недостатністю
Дозу потрібно встановлювати для кожного пацієнта індивідуально, однак немає даних, які б свідчили про необхідність корегування дози карведилолу для пацієнтів із нирковою недостатністю.
Припинення лікування.
Лікування карведилолом не можна припиняти раптово, особливо це стосується пацієнтів з ішемічною хворобою серця. Припинення лікування слід проводити поступово, протягом 7-10 днів, наприклад, зменшуючи добову дозу вдвічі кожні три дні.
Діти.
Безпека та ефективність застосування препарату дітям не встановлені, тому препарат не призначений для застосування цій категорії пацієнтів.
Передозування.
У випадку передозування може розвинутися тяжка артеріальна гіпотензія, брадикардія, серцева недостатність, кардіогенний шок, зупинка серця. Також можливі затруднення дихання, бронхоспазм, блювання, порушення свідомості та генералізовані судоми.
Лікування: протягом перших годин – викликати блювання та промити шлунок, далі – контроль та корекція життєво важливих показників у відділенні інтенсивної терапії.
Підтримуюча терапія
Атропін: 0,5-2 мг внутрішньовенно (для лікування тяжкої брадикардії).
Глюкагон: спочатку у дозі 1-10 мг внутрішньовенно, а потім у вигляді краплинної інфузії зі швидкістю 2-5 мг/год (для підтримання функції серцево-судинної системи).
Симпатоміметики – добутамін, ізопреналін, орципреналін або адреналін – призначати залежно від маси тіла пацієнта та ефективності лікування.
Якщо у клінічній картині передозування домінує периферична вазодилатація, тоді необхідно ввести адреналін або норадреналін під постійним контролем стану серцево-судинної системи пацієнта. У випадку брадикардії, резистентної до медикаментозного лікування, показане застосування штучного водія ритму серця. При виникненні бронхоспазму показане введення бета-симпатоміметиків (у вигляді аерозолю або внутрішньовенно) або внутрішньовенне введення амінофіліну. При генералізованих судомах рекомендоване повільне внутрішньовенне введення діазепаму або клоназепаму.
Увага: у випадку тяжкого передозування, що супроводжується симптомами шоку, підтримуючу терапію із застосуванням антидотів потрібно продовжувати досить довго, оскільки можна очікувати збільшення періоду напіввиведення карведилолу і його перерозподілу. Тривалість лікування залежить від ступеня передозування; підтримуючу терапію слід продовжувати до стабілізації стану пацієнта.
Побічні реакції.
З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, підвищена втомлюваність; депресія, порушення сну, парестезія, гіпестезія, вертиго, стан перед втратою свідомості, втрата свідомості.
З боку психіки: депресивний настрій.
З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія, брадикардія, артеріальна гіпертензія, втрата свідомості – особливо на початку лікування, стенокардія, прискорене серцебиття, периферичні порушення кровообігу (холодні кінцівки), переміжна кульгавість або хвороба Рейно, периферичні набряки, атріовентрикулярна блокада, прогресування серцевої недостатності, гіперволемія, дисфункція лівого шлуночка після гострого інфаркту міокарда.
З боку судин: артеріальна гіпотензія, хвороба периферичних судин.
З боку системи дихання: задишка, бронхіальна астма, бронхоспазм; закладеність носа.
Респіраторні, торакальні та медіастинальні порушення: набряк легенів, бронхіальна астма у чутливих пацієнтів, нежить.
З боку травного тракту: нудота, діарея, абдомінальний біль; сухість у роті, запор, блювання, підвищення тонусу і моторики кишечнику, періодонтит, мелена, диспепсія.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: підвищення аланінамінотрансферази (ALT), аспартатамінотрансферази (AST) та гаммаглютамілтрансферази (GGT).
З боку шкіри та підшкірних тканин: реакції з боку шкіри (включаючи: алергічну екзантему, дерматит, підвищену пітливість, кропив'янку, свербіж; ураження шкіри, подібні до псоріазних та червоного плескатого лишая), псоріатичне ураження шкіри або погіршення вже існуючого стану, алопеція.
З боку органів зору: зниження сльозовиділення, порушення зору, подразнення очей.
З боку метаболізму та травлення: гіпоглікемія, пригнічення регуляції рівня глюкози у крові, анорексія/зниження маси тіла, збільшення маси тіла.
З боку опорно-рухового апарату: біль у суглобах, артралгія, судоми, атрофія м'язів.
З боку статевої системи та молочних залоз: порушення еректильної функції.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: гостра ниркова недостатність та порушення функції нирок у пацієнтів із дифузною хворобою судин та/або нирковою недостатністю, нетримання сечі у жінок, гематурія, альбумінурія.
З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості; ангіоневротичний набряк; синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, мультиморфна еритема.
Загальні порушення: астенія (включаючи втомлюваність), біль.
Лабораторні показники: підвищений рівень трансаміназ у сироватці крові, тромбоцитопенія, лейкопенія, анемія, зменшення рівня протромбіну, гіперглікемія у хворих на цукровий діабет, гіперхолестеринемія, глюкозурія, гіперкаліємія, гіпертригліцеридемія, гіпонатріємія, підвищення рівня лужної фосфатази, креатиніну, сечовини, гіперурикемія.
Інші побічні ефекти: грипоподібні симптоми, підвищення температури тіла; інфекції; бронхіт, пневмонія, інфекція верхніх відділів дихальних шляхів, інфекція сечовивідних шляхів; анафілактичні реакції, можливі прояви латентного цукрового діабету, симптоми існуючого цукрового діабету можуть посилитися під час терапії; гіперемія. За винятком запаморочення, порушень зору і брадикардії жоден з описаних вище побічних ефектів не є дозозалежним.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ПАТ «Київмедпрепарат».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця впровадження діяльності.
01032, Україна, м. Київ, вул. Саксаганського, 139.
КАРВЕДИЛОЛ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Альго-Фарм поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Отзывы

 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Черкассы, Днепр, Винница, Ровно, Чернигов, Львов