В корзине нет товаров
ГЛИКЛАЗИД-ТЕВА табл. 60 мг блистер №30

ГЛИКЛАЗИД-ТЕВА табл. 60 мг блистер №30

rx
Код товара: 484971
6,00 EUR
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 01.10.2022
Написать жалобу
  • Внешний вид товара в аптеке может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

гликлазида -Teva

Гликлазид - Teva

Место хранения:
Активный ингредиент : гликлазид;
1 таблетка содержит гликлазида с модифицированным высвобождением 30 мг или 60 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза, микрокристаллическую целлюлозу, коллоидный безводный диоксид кремния, магния стеарат.
Лекарственная форма. Таблетки с модифицированным выпуском.
Основные физико-химические свойства :
таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг: белые, овальные таблетки двояковыпуклой штампованным «G» с одной стороны;
Модифицированные релиз таблетки 60 мг: белые, овальные , двояковыпуклые таблетки , набранные с обеих сторон, штампованные «G» на одной стороне и «60» на другой стороне приборной панели с обеих сторон.
Фармакотерапевтическая группа. Антидиабетические агенты. Суккультующие агенты, за исключением инсулина. Сульфонамиды, производные мочевины. Гликлазид.
Код ATH A10V V09.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Гликлазид ̶ это пероральная гипогликемические средства сульфонилмочевины. Другие препараты , является наличием гетероциклического кольца , содержащим азота и имеют endotsyklichni связи.
Механизм действия
Гликлазид понижает уровень глюкозы в плазме за счет стимуляции секреции инсулина бета-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы. Увеличение уровня постпрандиального инсулина и секреции C-пептида хранится даже после 2 лет применения препарата. В дополнение к этим метаболическим свойствам гликлазид также имеет гемоконкулезные свойства.
Воздействие на insulinosekretsiyu
У пациентов с диабетом II типа глиКлазид восстанавливает раннюю пику секреции инсулина в ответ на глюкозные квитанции и увеличивает вторую фазу секреции инсулина. Увеличение выбора инсулина происходит в соответствии с полученной пищей или нагрузкой глюкозы.
Hemovaskulyarni свойства
Гликлазид уменьшает микротробы из-за двух механизмов, которые могут быть вовлечены в развитие осложнений диабета Mellitus:
- частично ингибирует агрегацию тромбоцитов и адгезию, уменьшает маркеры активации тромбоцитов (бета-trombohlobulin, тромбоксан B 2);
- влияет на сосудистый эндотелий фибринолитическую активность (повышение активности ТАП).
Farmakokinetyka.
Поглощение
Концентрация гликлезида в плазме крови постепенно увеличивается в течение первых 6 часов после приема, после чего он достигает постоянного уровня (плато), который проводится с 6 до 12-го часа после применения.
Индивидуальные колебания незначительны.
Гликлазид полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Прием пищи не влияет на скорость уровня поглощения.
Распределение
Связывание глазурованных белков плазмы составляет приблизительно 95%. Объем распределения составляет приблизительно 30 литров. Однократная доза суточная доза гликлазида-Teva обеспечивает эффективные концентрации гликлазида в плазме в течение 24 часов.
Биотрансформация
Гликлаза метаболизируется преимущественно в печени и выводится в моче, менее 1% активного ингредиента выводится в неизменной форме. Активные метаболиты в плазме отсутствуют.
Разведение
Период глюки составляет примерно на 12-20 часов.
Линейность / нелинейность
Зависимость между принятой дозой 120 мг и площадь под кривой «концентрация-время» является линейным.
Специальные группы пациентов
Пациенты пожилых людей. У пациентов пожилых людей клинически значимые изменения в препарате фармакокинетики не наблюдаются.
Клинические характеристики.
Индикация.
Сахарный диабет у взрослых:
- снижение и контроль уровня глюкозы в крови , когда это невозможно нормализует уровень глюкозы в крови только диеты, физические упражнения и потеря веса;
- профилактика осложнений сахарного диабета типа II, снижая риск макро- и микрососудистых осложнений, в частности , новых или ухудшения нефропатии у пациентов с диабетом типа II , которые лечатся с помощью стратегии интенсивного контроля гликемии.
Противопоказание.
- повышенная чувствительность к гликлазиду или другие препараты сульфонилмочевины, сульфонамиды или к любому компоненту продукта;
- сахарный диабет;
- диабетическая prekomy и кома, диабетический кетоацидоз (в таких случаях рекомендуется применение инсулина);
- тяжелой печеночной или почечной недостаточности;
- лечение миконазол;
- kvinolonom лечения;
- период лактации.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
При назначении препаратов, сопутствующее использование которых может привести к гипо- или гипергликемии (см. Ниже) должен предупредить пациентов о необходимости тщательного контроля уровня глюкозы в крови во время лечения. Это может быть необходимо противодиабетическим лекарственным средство регулировки дозировки во время и после лечения с помощью этих препаратов.
Препараты, совместное введение которых может увеличить риск развития гипогликемии
Противопоказанное одновременное применение
Миконазол (для системного использования, оральный гель) усиливает гипогликемический эффект с возможным развитием симптомов гипогликемии и даже развитие запятой.
Kvinolon усиливает гипогликемическое действие возможного развития тяжелых, глубокого, стойких симптомов гипогликемии , которые трудно контролировать, даже с развитием мест, особенно у пожилых пациентов с почечной недостаточностью.
Не рекомендуется одновременное применение
Фенилбутазон (для системного применения) усиливает гипогликемический эффект сульфонилмочевины препаратов (заменяет их взаимосвязь с белками плазмы и / или уменьшает их устранение). Предпочтительно использовать другой противовоспалительный агент и обратить внимание на потребности пациента и важность самоконтроля. При необходимости, регулировать дозировку во время и после лечения противовоспалительного агента.
Алкоголь увеличивает риск гипогликемических реакций (в результате ингибирования компенсаторных реакций), что может привести к гипогликемической запятой. Следует избегать потребления алкоголя и приема лекарств, содержащих алкоголь.
Комбинации, которые требуют осторожности
При одновременном применении с одним из вариантов , перечисленных ниже лекарств в некоторых случаях может вызвать гипогликемию вследствие увеличения гипогликемического эффекта, других сахароснижающих препаратов (инсулин, акарбоза, бигуаниды (например , метформин), тиазолидиндионы, ингибиторы dypeptydylpeptydazy-4 рецептора агонистов hlyukahonopodibnoho пептид- 1 (ППС-1)), бета-блокаторы, флуконазол, ингибиторы АПФ (каптоприл, эналаприл), антагонисты Н 2 -рецепторов, ингибиторы МАО, сульфаниламиды, кларитромицин и нестероидные противовоспалительные препараты.
Препараты, одновременные цели, с помощью которых могут увеличить риск гипергликемии
Не рекомендуется одновременное применение
Даназол имеет диабетогенный эффект. Если вы не можете избежать применений активного ингредиента, пациент должен быть предупрежден о необходимости и важности самоконтроля уровня глюкозы в крови в моче и крови. Вы , возможно , потребуется корректировать дозу противодиабетического средства во время и после лечения с даназол.
Комбинации, которые требуют осторожности
Хлорпромазин (нейролептик) при использовании высоких доз (> 100 мг в день) повышает уровень глюкозы в крови (вследствие пониженной секреции инсулина). Пациенты должны быть предупреждены о необходимости и важности контроля уровня глюкозы в крови. Вы , возможно , потребуется скорректировать дозу противодиабетического активного вещества во время и после лечения нейролептиками.
Глюкокортикоиды (для системного и локального применения: внутрисуставные и ректальные препараты) и тетракозактид увеличивают уровень глюкозы в крови с возможным развитием кетоацидоза (уменьшить углеводную толерантность). Пациент должен быть предупрежден о необходимости и важности контроля уровня глюкозы в крови, особенно в начале лечения. Вы , возможно , потребуется корректировать дозу противодиабетического средства во время и после лечения глюкокортикоидами.
Rytodryn, сальбутамол, тербуталин (IV) увеличение глюкозы в крови с помощью β 2 -ahonistychnyy эффект. Он предупрежден о необходимости контролировать уровень глюкозы в крови. При необходимости, пациент должен быть переведен на инсулин.
Подготовка Жоробы (Peryericum Perforatum ) снижает концентрацию гликлазида. Необходимо подчеркнуть важность контроля уровня глюкозы в крови.
Комбинации, которые должны быть приняты во внимание
Антикоагулянты (например, Warfarin et al.). Одновременное применение антикоагулянтов сульфонилмочевины могут потенцировать антикоагулянтное действие последнего. При необходимости доза антикоагулянтов может быть исправлена.
Особенности приложения.
Гипогликемия
Этот препарат должен быть предписан только тем пациентам, у которых есть возможность регулярно питаться (включая завтрак). Важно регулярно принимать углеводы, поскольку увеличение риска гипогликемии происходит в тех случаях, когда пищевая еда сжала, неадекватное количество или если эта еда низкая в углеводах. Появление гипогликемии, скорее всего, будет низкокалорийная диета, долгосрочная или сильная физическая активность, употребление алкоголя или использование комбинации гипогликемических препаратов.
При приеме сульфонилмочевины препаратов может возникнуть гипогликемия (см. Раздел «Побочные реакции»). Иногда гипогликемия может быть тяжелой и длительной. В этом случае госпитализация и поиск глюкозы могут быть необходимы в течение нескольких дней.
Чтобы снизить риск эпизодов гипогликемии, необходимо учитывать индивидуальные особенности пациентов, дают им четкие объяснения и тщательно выберите дозу.
Факторы, которые увеличивают риск гипогликемии:
- пациент отказывается или не может выполнять рекомендации врача (особенно пожилого возраста);
- неудовлетворительное, нерегулярное питание, еда пространства, периоды голодания или изменений диеты;
- дисбаланс между физической нагрузкой и потреблением углеводов;
- почечная недостаточность;
- тяжелая печеночная недостаточность;
- передозировка препарата;
- определенные нарушения эндокринной системы, щитовидной железы, гипофиза и недостаточность надпочечников;
- одновременное употребление алкоголя или некоторых лекарств (смотрите раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия».).
Почечная недостаточность и печеночная
Фармакокинетика и / или фармакодинамика гликлазида могут варьироваться у пациентов с печеночной и тяжелой почечной недостаточностью. Эпизоды гипогликемии у таких пациентов могут быть продлены, поэтому им нужна соответствующая лечение.
Информация для пациентов
Пациент и члены его семьи должны быть проинформированы о факторах и условиях риска, которые могут способствовать гипогликемии, о симптомах гипогликемии (см. Раздел «Побочные реакции») и методы их устранения.
Пациент должен быть проинформирован о важности соблюдения рекомендаций врача на диете, важность регулярных упражнений и регулярного мониторинга кровного глюкозы в крови.
Ухудшение гликемического контроля
У пациентов , получающих сахароснижающие препараты, ухудшение гликемического контроля может быть связано с: сусле препаратов святоянским (Hypericum продырявленного) или любого сопутствующего лечения , которые могут повлиять на метаболизм гликлазида, инфекции, лихорадка, травмы или хирургического вмешательства. В некоторых случаях может потребоваться инсулин.
Гипогликемическая эффективность любой устной утечки устного сахара, включая глиКлазид, может в конечном итоге изменяться. Это может быть следствием прогрессирования тяжести заболевания или следствия снижения реагирования на лечение. Это явление известно как вторичная недостаточность, которая отличается от первичной недостаточности, когда препараты неэффективны с начала лечения. Прежде чем сделать вывод о разработке вторичной недостаточности у пациента, необходимо проверить правильность дозы и соблюдения диеты пациента.
Лабораторные показатели
Для оценки контроля уровня глюкозы в крови рекомендуется , чтобы определить уровень гликозилированного гемоглобина (глюкозы в крови или глюкозы в крови). Также могут быть полезные самоконтрольные пациенты в уровнях сахара в крови.
У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (H6FDH) использование сульфонилмочевины препаратов может привести к гемолитической анемии. Поскольку гликлазид принадлежит к химическому классу сульфонилмочевины препаратов следует соблюдать осторожность и рассмотреть вопрос о назначении пациентов с недостаточностью H6FDH, альтернативными препаратами терапии , которые содержат сульфонилмочевины.
Вспомогательные вещества
Этот продукт содержит моногидрат лактозы. Таблетки с модифицированным высвобождением гликлазид-Teva 30 мг содержит 54 мг лактозы ( в виде моногидрата) и гликлазид-Тева 60 мг - 108 мг лактозы ( в виде моногидрата). Пациенты с редкими наследственными нарушениями толерантности галактозы мальабсорбции глюкозы и галактозы синдром, дефицит лактазы Лаппа не рекомендуется назначать препарат.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Пероральные гипогликемические средства (включая гликлазид-Teva) не должны использоваться во время беременности. Опыт гликлазида во время беременности ограничен (менее 300 случаев беременных женщин) имеет ограниченные данные о применении других препаратов сульфонилмочевины. Исследования животных показали, что гликлазид не делает тератогенные действия.
Желательно избежать принимать гликлазид во время беременности. Для лечения сахарного диабета во время беременности является первым выбором инсулин наркотиков.
Контроль над глюкозой должен быть достигнут до планирования беременности для снижения риска аномалий, связанных с неконтролируемым диабетом. При планировании или сразу после беременности необходимо передать женщину из оральных сахарозных препаратов в инсулин.
Кормление грудью. Отсутствующие данные о проникновении гликлазида или его метаболитов в грудное молоко. Гликлазид, Teva противопоказан в период лактации из-за возможности неонатальной гипогликемии. Вы не можете исключить риск для новорожденных и младенцев.
Фертильность. В доклинические исследования влияния на фертильность или репродуктивную способность женщин и крыс мужского пола не было установлено.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Гликлазид, Teva может иметь незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или работе с другими автоматизированными системами. Пациенты должны знать симптомы гипогликемии, смогуте их признать и в случае их возникновения быть осторожным при управлении автомобилем или работать с другими механизмами, особенно в начале лечения.
Способ применения и доза.
Для перорального использования.
Предписано только взрослыми.
Суточная доза может быть в диапазоне от 30 до 120 мг в день ( от 1 до 4 таблеток по 30 мг в сутки или одной половины до 2 таблетки 60 мг в день).
60 мг таблетка может быть разделена на равные дозы.
Ежедневная доза должна быть взята один раз во время завтрака.
Половина таблетки или таблетки (таблетки) следует проглатывать целиком (не раздавить и не жевать).
Если пациент забыл принять таблетку, не увеличивать дозу на следующий день.
Как и со всеми гипогликемическими агентами, гликлазид, Teva требует индивидуального подбора доз, в зависимости от реакции пациента на лечение (уровень глюкозы в крови, гликозилированный гемоглобин HbAlc).
Первичный отбор дозы и дозы. Рекомендуемая начальная доза составляет 30 мг в день. Когда эффективный контроль уровней глюкозы может продолжать эту лечебную дозу. При необходимости, регулировка усиления глюкозы в крови суточная доза может постепенно возрастать до 60 мг, 90 мг или 120 мг. Увеличение дозы рекомендуется постепенно, с интервалом в 1 месяц, если не было снижения уровня глюкозы в крови в течение 2 недель лечения. В этом случае доза может быть увеличена в конце второй недели лечения.
Максимальная рекомендуемая суточная доза - 120 мг.
1 таблетка гликлазида с модифицированным высвобождением лекарственного средства-Тева 60 мг эквивалентна 2 таблетки гликлазид модифицированного высвобождения лекарственного средства-Teva 30 мг.
Таблетки с модифицированным высвобождением препарата гликлазида-Teva 60 мг быть разделены, что позволяет использовать препарат в дозе 30 мг (0,5 таблетки) и в дозе 90 мг (1,5 таблетки).
Переключение пациента с лекарственными средствами , содержащих 80 мг гликлазида, тем гликлазида препарат, Teva, модифицированный релиз таблетка 30 мг. 1 таблетка , содержащей 80 мг гликлазида, что соответствует 1 таблетке в гликлазиде наркотиков, Teva, модифицированный релиз таблетка 30 мг. Необходимо тщательно контролировать показатели крови во время передачи гликлазида наркотиков, Teva, модифицированных релиз таблетки 30 мг.
Переключение пациента с лекарственными средствами , содержащих 80 мг гликлазида, таблетки лекарственного средства гликлазида-Teva с модифицированным высвобождением от 0 до 6 мг. 1 таблетка содержит гликлазида 80 мг таблетки , соответствующие 0,5-Teva гликлазида препарат таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг. Необходимо тщательно контролировать показатели крови во время передачи гликлазида наркотиков, Teva, модифицированных релиз таблетки 60 мг.
Переведення пацієнта з інших пероральних цукрознижувальних препаратів на препарат Гліклазид-Тева. При переведенні на Гліклазид-Тева потрібно брати до уваги дозування та період напіввиведення попереднього перорального цукрознижувального препарату. Перехідний період зазвичай не потрібний. Розпочинати слід з дози 30 мг із подальшою корекцією дози (див. «Початкова доза та підбір дози»).
При переведенні з цукрознижувальних препаратів сульфонілсечовини, що мають тривалий період напіввиведення, перерва у лікуванні на кілька днів може бути необхідною для уникнення сумарного ефекту двох препаратів та розвитку гіпоглікемії. Лікування препаратом Гліклазид-Тева розпочинають з дози 30 мг на добу з подальшою корекцією дози із дотриманням правил початку лікування та підбору дози (див. вище).
Одночасне застосування з іншими протидіабетичними препаратами. Гліклазид-Тева можна застосовувати у комбінації з бігуанідами, інгібіторами альфа-глюкозидази або інсуліном. При недосягненні адекватного контролю глюкози крові у пацієнтів, які приймають Гліклазид-Тева, можна розпочати одночасну терапію інсуліном під ретельним медичним наглядом.
Особливі групи пацієнтів
Пацієнти літнього віку (від 65 років). Режим дозування є таким самим, як і у пацієнтів віком до 65 років.
Пацієнти з нирковою недостатністю легкого та помірного ступеня тяжкості . Режим дозування препарату Гліклазид-Тева є таким самим, як і у пацієнтів з нормальною функцію нирок, але пацієнт має перебувати під ретельним наглядом.
Пацієнти групи ризику виникнення гіпоглікемії
Фактори ризику виникнення гіпоглікемії:
– недостатнє або погане харчування;
– тяжкі або недостатньо компенсовані порушення з боку ендокринної системи (гіпотиреоїдизм, гіпопітуїтаризм та адренокортикотропна недостатність);
– відміна тривалої терапії кортикостероїдами та/або терапії високими дозами кортикостероїдів;
– тяжкі захворювання судин (тяжка ішемічна хвороба серця, тяжка патологія каротидних судин, дифузні захворювання судин).
Рекомендується мінімальна початкова доза 30 мг на добу.
Попередження ускладнень цукрового діабету ІІ типу. Відповідно до результатів досліджень необхідно дотримуватися стратегії інтенсивного контролю глікемії (рівень HbAlc ≤ 6,5 %). Стратегія інтенсивного контролю глікемії передбачає поступове підвищення дози препарату до 120 мг на добу. Підвищення дози слід проводити під контролем рівня HbAlc з дотриманням строгих рекомендацій щодо дієти та фізичних вправ, контролюючи ризик розвитку гіпоглікемії. Також можливе додавання інших цукрознижувальних препаратів, таких як метформін, акарбоза, тіазолідиндіони або інсулін.
Діти.
Безпечність та ефективність препарату для лікування дітей та підлітків (віком до 18 років) не встановлені. Не рекомендовано призначати Гліклазид-Тева дітям через відсутність даних щодо застосування препарату цією категорією пацієнтів.
Передозування.
Передозування препаратів сульфонілсечовини може спричинити гіпоглікемію.
Симптоми помірної гіпоглікемії (без втрати свідомості та без неврологічних симптомів) необхідно коригувати прийманням вуглеводів (цукру), корекцією дози цукрознижувального препарату та/або дієти. Ретельний нагляд за пацієнтом слід продовжувати, поки лікар не буде впевнений, що пацієнт у безпеці.
Тяжка гіпоглікемія з розвитком коми, конвульсій або інших неврологічних розладів потребує невідкладної медичної допомоги з негайною госпіталізацією.
При встановленні діагнозу гіпоглікемічної коми або при підозрі на розвиток коми пацієнту необхідно швидко внутрішньовенно ввести 50 мл концентрованого розчину глюкози (від 20 % до 30 %) з подальшим постійним введенням менш концентрованого розчину глюкози (10 %) з частотою, яка буде підтримувати рівень глюкози в крові понад 1 г/л. Необхідно забезпечити постійний нагляд за пацієнтом. Залежно від стану пацієнта лікар приймає рішення щодо подальшого моніторингу.
Гліклазид має високий рівень зв'язування з білками плазми, тому застосування діалізу є неефективним.
Побiчні реакції.
При застосуванні гліклазиду та інших похідних сульфонілсечовини можуть спостерігатися нижчезазначені небажані ефекти.
Гіпоглікемія
Найбільш частою побічною реакцією при застосуванні гліклазиду є гiпоглiкемiя. Як і при застосуванні інших препаратів сульфонілсечовини, прийом гліклазиду може спричинити гіпоглікемію при нерегулярному харчуванні і особливо у разі пропуску прийому їжі. Виникнення гіпоглікемії може супроводжуватися характерними симптомами, такими як: головний біль, сильне відчуття голоду, нудота, блювання, втомлюваність, порушення сну, збудження, агресивність, зниження концентрації та уваги, уповільнення реакцій, депресія, сплутаність свідомості, порушення зору та мовлення, афазія, тремор, парези, порушення чутливості, запаморочення, відчуття безсилля, втрата самоконтролю, марення, судоми, поверхневе дихання, брадикардія, сонливість та втрата свідомості, що може призвести до коми та летального наслідку.
Крім того, можливі розлади з боку адренергічної системи: пітливість, липка шкіра, тривога, тахiкардiя, артеріальна гiпертензiя, пальпітація, біль за грудиною, аритмія.
Зазвичай симптоми гіпоглікемії зникають після прийому вуглеводів (цукру). Однак прийом цукрозамінників у цьому випадку не буде ефективним. Досвід застосування інших препаратів сульфонілсечовини свідчить про те, що навіть у разі ефективності вжитих заходів гіпоглікемія може виникнути знову.
Якщо епізод гіпоглікемії є тяжким або довготривалим і стан пацієнта тимчасово під контролем завдяки прийому цукру, необхідна невідкладна медична допомога або навіть госпіталізація.
Інші побічні реакції
З боку шлунково-кишкового тракту: біль в абдомінальній ділянці, нудота, блювання, диспепсія, діарея та запор. Дотримання рекомендацій щодо прийому препарату під час сніданку допоможе уникнути або мінімізувати виникнення цих проявів.
Рідше спостерігаються нижчезазначені небажані ефекти.
З боку шкіри та підшкірної тканини: висипання, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, еритема, макулопапульозні висипання, бульозні реакції (такі як синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз) та дуже рідко ̶ медикаментозні висипання з еозинофілією та системними симптомами (DRESS).
З боку системи крові та лімфатичної системи: гематологічні розлади виникають рідко та можуть включати анемію, тромбоцитопенію, лейкопенію, гранулоцитопенію. Зазвичай ці явища зникають після відміни лікування.
З боку гепатобіліарної системи: підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, лужної фосфатази), гепатит (поодинокі випадки). У разі виникнення холестатичної жовтяниці лікування препаратом слід припинити. Зазначені небажані ефекти зазвичай зникають після відміни препарату.
З боку органів зору: через зміни рівня глюкози в крові можуть виникнути тимчасові порушення зору, особливо на початку лікування.
Реакції, характерні для класу препаратів сульфонілсечовини: випадки еритроцитопенії, агранулоцитозу, гемолітичної анемії, панцитопенії, алергічного васкуліту, гіпонатріємії, підвищення рівня печінкових ферментів та навіть порушення функції печінки (наприклад з холестазом та жовтяницею), гепатиту з регресією після відміни препаратів сульфонілсечовини або у поодиноких випадках з подальшою печінковою недостатністю, що загрожувала життю.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції. Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є дуже важливими. Це дає змогу здійснювати постійний моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг: по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у коробці.
Таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг: по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Балканфарма - Дупниця АТ
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Вул. Самоковське шосе 3, Дупниця, 2600, Болгарія
ГЛИКЛАЗИД

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Альго-Фарм поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Отзывы

 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Черкассы, Днепр, Винница, Ровно, Чернигов, Львов