В корзине нет товаров
ГАЙНОМАКС суппозитории вагинальные 250 мг №7

ГАЙНОМАКС суппозитории вагинальные 250 мг №7

rx
Код товара: 391371
Производитель: Exeltis Healthcare (Испания)
21,00 EUR
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
Написать жалобу
  • Внешний вид товара в аптеке может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Хамномакс

Состав: активный ингредиент Тиоконазол и Тинидазол;

1 вагинальный суппозиторий содержит: тиоконазолу 100 мг и 150 мг тинидазола;
Вспомогательные вещества: Vitepsol.
Лекарственная форма.
Шозитории вагинал.
Основные физико-химические свойства:
Плоский суппозиторий от белого до желтого, с гладкой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа. Антимикробные и антисептические агенты, используемые в гинекологии.
ATC код G01A F20
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Тиоконазол-синтетический противогрибковый агент с высокой активностью в - Vitro на дрожжах и других грибах (включая дерматофиты). Он также эффективен против Trichomonas Vaginalis, Gardnerella Vanginalis, бактериоидов бактерии и некоторых грамположительных бактерий (включая бактерии Staphylococcus семейства и SREPTOCOCCUS). Клинические исследования показали, что тиоконазол, эффективный при лечении заболеваний, вызванных Candida Albicans и другими формами Candida (Torulopsis Glabrata), и вагинальные инфекции, вызванные трихомонами вагинальными .
Тиоконазол действует путем изменения проницаемости клеточной мембраны грибка. Ergostrol является важным компонентом грибковой клеточной мембраны. Тиоконазол ингибирует синтез эргостерола, взаимодействуя с 14α-деметалазою, цитохрома P450 фермента, который преобразует ланостерол в эргостерол. Ингибирование синтеза эргостерола приводит к повышению проницаемости клеток и, таким образом, утечку внутриклеточного фосфора и калия через клеточные мембраны.
Тинидазол эффективен против патогенов протозоа и анаэробных бактерий. Его эффект распространяется на антирихомонас вагиналис, энтомоэбской гистолитики и гиардийской ламблии. Тинидазол Эффективен против Gardnerella Vaginalis и большинства анаэробных бактерий (бактериоиды фрагилис, бактерии меланиногенные, бактерии для бактерии, семейство бактерии, семейные бактерии Closttridium, бактерии семейства EUBACTERIM, PEPTOSTREPTOCOCCUS и VEOLLONELLA).
Полный механизм действия Tinidazole не полностью известен. Восстановление происходит от Nitro Feredoksynovyi System и низким окислительным потенциалом, только что выпущено анаэробными бактериями. Это может быть причиной того, что существует активное поглощение тининазола в анаэробных, чем аэробных, хотя тинидазол проникает в клеточные мембраны обоих типов микроорганизмов. Процесс создает снижение реактивных промежуточных соединений и диффузионного градиента, что увеличивает захват Tinidazole.
Фармакокинетика.
Поглощение
Тинидазол.
Поглощение Tinidazole после внутривагинального применения составляет приблизительно 10%.
Средние пиковые концентрации плазмы составляли 1,0 мг / мл; 6 здоровых добровольцев в достижении этого уровня (T max) после введения вагинального суппозитория, которые содержали 500 мг тинидазола, составляло 8,7 часа.
Тиоконазол.
При внутривагинальном применении тиоконазол поглощают слизистые концентрации. Средние пиковые концентрации плазмы после введения одной дозы 300 мг тиоконазолу женщин Masi с вульвовагинальным кандидозом составляли 18 мг / мл.
Распределение
Тинидазол.
Тинидазол почти полностью распределен во всех тканях и жидкостях организма и проникает в барьер кровь мозга. Известный объем распределения составляет приблизительно 50 литров. Привязка Tinidazole к плазменным белкам составляет 12%. Тинидазол пересекает плацентурный барьер и выводится в грудное молоко.
Тиоконазол.
В большинстве клинических испытаний после внутривагинального применения одной дозы 300 мг тиконазолу определили, что концентрация в вагинальных жидкостях подавляет рост кандидонских альбичнов в течение 2 - 3 дней.
Неизвестно ли тиоконазол выводится в грудное молоко.
Биотрансформация
Тинидазол.
Тинидазол частично метаболизируется окислением, коагуляцией и гидрокильяцией.
Тинидазол Биотрансформирован в основном через цитохроме CYP3A4.
Тиоконазол.
Основным метаболитом является тиоконазолу хлюкоронидный конъюгат.
Тиоконазол не метаболизируется в вагинальной жидкости, однако, метаболизированный препарат, который всасывается систематически после внутривагинального применения. Зарегистрированный метаболит, образованный N-оксидом на Hlyukuronizatsizyi Imidazole Ring, образованные другими о-детямилизациями хлоортыеениловых групп гидратации в спирте и глюкуронизация.
Разведение
Тинидазол.
Tinidazole Half-Life около 12 - 14 часов. Тинидазол получен печенью и почками. Тинидазол в первую очередь выводится без изменений в моче (около 20 - 25% введенной дозы). Приблизительно 12% препарата выводится в фекалии.
Тиоконазол.
После внутривагинального применения тиконазолу препарат, полученный из плазмы, обычно в течение 72 часов.
После устного введения тиоконазолу 25 - 27% дозы выводится в моче, поскольку метаболиты и 59% дозы выводится в фекалии (в основном без изменений).
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение вульвовагинальных кандидозов, вызванных патогенными семейными кандидами- альбичнами, бактериальным вагинозом, вызванным патогенами семьи Гардерелла вагиналис и анаэробных бактерий трихомонас вагинита, вызванные трихомонами вагинальными и вагинитами, вызванными смешанной инфекцией.
Противопоказание.
  • Гиперчувствительность к активным ингредиентам или их производным.

  • Пить алкоголь во время лечения или в течение 3 дней после лечения.

  • Прием дисульфираму во время лечения или в течение 2 недель после лечения.

  • Порфири.

  • Эпилепсия.

  • Серьезные нарушения функции печени.

  • Первый триместр беременности.

  • Период грудного вскармливания.

  • Органические заболевания нервной системы.

  • Нарушение гематопоев, включая историю.

Особенности приложения.
Только для внутривагинального использования. Не проглотите и не войти в другие места.
Как и другие препараты с аналогичной структурой, Tinidazole не используется для пациентов с нарушенным гематопоэсом, включая историю. Может развиться преходящие лейкопения и нейтропения.
Пациенты должны воздерживаться от употребления алкоголя во время лечения и не менее 3 дней после окончания лечения из-за повышенного риска дисульфирама - как реакции.
Не используйте Virgin Girls.
Суппозитории не должны использоваться с контрацепцией - диафрагма и использованием презервативов, поскольку основы нежелательных суппозиториев могут взаимодействовать с резиной.
Другие средства для внутривагинального введения (например, тампонов, придурок или спермицидов) не должны использоваться в сочетании с лекарствами.
При лечении пациентов с вагинитом трихомонас требуется одновременное лечение сексуальных партнеров.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Из-за поглощения тишиназола происходит после взаимодействия с другими препаратами:
Atsenokumarol, Анизингин, Дюкумарол, Фениндон, Фенпробумон, Варфарин: повышенный риск кровотечения.
Холестирамин: Сокращение эффективности Tinidazole.
Cimetidine: Увеличьте концентрацию Tinidazole в плазме.
Циклоспорин: повышенный циклоспорин.
Дисульфирам: побочные эффекты центральной нервной системы (например, психотические реакции).
Фторурацил: увеличение концентрации фторурацила в крови и признакам возможной токсичности (гранулоцитопения, анемии, тромбоцитопения, стоматит, рвота).
Фосфенитойин: фосфенитоину увеличивают токсичность и / или уменьшение концентрации тинидазола в крови.
Кетоконазол: Тинидазол повышенная концентрация в крови.
Литий: повышенная концентрация лития в симптомах крови и лития и литий-интоксикация (слабость, тремор, полидипсия, путаница).
Фенобарбитал: снижение концентрации тинидазола в крови.
Фенитоин: повышенный риск развития фенитоина токсичности и / или уменьшает концентрацию тинидазола в крови.
Rifampicin: Сокращение концентрации Tinidazole в плазме.
Tacrolimus: Увеличьте такролимус.
Индукторы / ингибиторы CYP3A4: снижение эффективности тинидазола или повышенного риска побочных реакций (ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол и циметидин, могут продлить период полураспада и уменьшить оформление тининазола в крови и увеличивать концентрацию плазменного тишина).
Оксикодон, сопутствующее использование кинеридазола оксикодона и оксикодона может увеличить концентрацию в плазме и уменьшить оформление вещества.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Категория Безопасность препарата во время беременности - C.
Поскольку влияние активных ингредиентов Haynomaks препарат на плод и новорожденном ребенке не известно, женщины, которые использовали этот препарат, чтобы избежать беременности с использованием эффективных методов контрацепции.
Тинидазол пересекают плацентурный барьер.
Данные, полученные в исследованиях на животных, препарата воздействия на беременность, развитие плода / пренатальное, роды, постнатальное развитие неадекватно. Потенциальный риск для человека неизвестен.
Противопоказанный застососуватый препарат в первом триместре. Способность препарата во время второго и третьего доктора триместров следует оценить, учитывая соотношение выгода / риска. Не используйте препарат во время беременности без очевидной необходимости.
На момент лечения следует прекратить грудное вскармливание, потому что Тинидазол пропускает в грудное молоко. Кормление может быть восстановлено через 72 часа после лечения.
Неизвестно, попадет ли Тиконазаол в грудное молоко. Кормление грудью должно быть прекращено, так как большинство лекарств попадают в грудное молоко.
Не используйте Halnomaks во время менструации из-за ухудшения производительности и трудностей в приложении.
60-дневное изучение репродуктивной токсичности при дозе Tinidazole 600 мг / кг / день снизила уровни фертильности и способствовало развитию гистопатологических изменений в тестах у животных мужского пола. Дозы 300 и 600 мг / кг / день вызывают сперматогенные эффекты. Максимальная доза, которая не вызывает побочных эффектов, наблюдаемых в тестах и ​​сперме, составляла 100 мг / кг / день. Эти эффекты типичны для класса препаратов 5-нитромидазола.
У мужских животных с оральным тиоконозолу в дозе 150 мг / кг / дневное воздействие на фертильность не наблюдалось. Тем не менее, существует доказательства премелантаций потери у женщин крыс при пероральном препарате в дозе 35 мг / кг / день.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Неизвестно, могут ли хамномакс способность привлекать автотранспортные средства и управлять техникой.
Способ применения и доза.
Только для внутривагинального использования. Halnomaks следует уделять глубокому влагалищу в положении лежа.
Введите ночью перед сном 1 суппозиторий в течение 7 дней. Альтернативная схема состоит в том, чтобы использовать 1 суппозиторий два раза в день в течение 3 дней.
Не проглотите и не войти в другие места.
Дети.
Дети не применяются.
Передозировка.
Системные побочные эффекты могут возникать при использовании больших количеств препарата, но при внутривагинальном применении системных побочных эффектов не ожидается.
В случае передозировки, симптоматической и должен начать техническую терапию. Боковые / неблагоприятные последствия передозировки неизвестны.
Неблагоприятные реакции.
Частота следующих неблагоприятных событий, определенных в соответствии со следующей классификацией: очень распространена (> 1/10); частые (> 1/100th <1/10); Редкий (> 1/1000 <1/100), редкий (> 1/10000 <1/1000); Редкий (<1/10000), не известен (не может быть оценен от имеющихся данных).
Сообщалось, что влагалищное применение препарата Halnomaks нежелательные эффекты. Некоторые побочные эффекты, возникающие в результате регулярного использования Tinidazole, перечисленные ниже. Как концентрация Tinidazole в крови при гораздо более низком внутривагинальном применении ожидается, что эффекты будут меньше.
Из крови и лимфатической системы:
Неизвестно: лейкопения (временная), нейтропения.
Иммунная система:
Неизвестные аллергические реакции.
Центральная нервная система:
Общие: слабость, усталость, недомогание, головная боль, головокружение.
Неизвестен: Ataxia, Coma, путаница, депрессия, летаргия, бессонница, нарушения сна, головокружение, периферическая невропатия, судороги, судороги, переключаемые, дезориентация.
Из пищеварительной системы:
Обычно: металлический / горький вкус во рту, тошноте, анорексии, потере аппетита, метеоризм, диспециа, брюшные судороги, дискомфорт в эпигастральной области, рвота, запоры.
Неизвестно, боль в животе, диарея, покрытый язык, стоматит, обесцвечивание языка, сухость рта, псевдомембранный колит.
Расстройства кожи и подкожной ткани:
Неизвестный: Pruritus, Urticaria, Angioedema, Skin Rash.
Из почек и мочевой системы:
Общий: темная моча.
Общие расстройства и реакции на месте инъекции:
Неизвестно: ощущение жжения во время мочеиспускания и на месте инъекции, локальный отек и раздражение, зуд, выделение влагалища, диспареуния, вагинальные боли.
Дата окончания срока.
24 месяца
Условия хранения.
Хранить ниже 25 ° C недоступных для детей.
Упаковка.
Для вагинальных суппозиториев 7 полоса в картонной коробке отмечен украинский.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер.
Embil Farmatseutikal Co. Ltd. /
Embil Pharmaceutical Co. Лит
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Провинция Tekirdağ, район Черкезкой, Черкезкой Организатор Sanaa Belhese, HazmanPasha Mach., Fathi Boulevard, номер 19/2, Турция /
Tekirdag провинция, Cerkezkoy район, Cerkezkoy организовать Санай Болгеси, Газиосомпаса Мах., Фатих Бульвар, № 19/2, Турция.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Черкассы, Днепр, Винница, Ровно, Чернигов, Львов