В корзине нет товаров
ФИЗИОТЕНС табл. п/плен. оболочкой 0,4 мг блистер №14

ФИЗИОТЕНС табл. п/плен. оболочкой 0,4 мг блистер №14

rx
Код товара: 174872
Производитель: Abbott
26,00 EUR
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.09.2022
Написать жалобу
  • Внешний вид товара в аптеке может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования препарата

Розыгрыш

Физиотенны.

Место хранения:
Активный ингредиент : муконидин;
1 таблетка содержит моксонидин 0,2 мг или 0,3 мг, или 0,4 мг;
Вспомогательные вещества : лактоза, моногидрат; K25 к25; Перекрестный доклад; стеарат магния; Оболочка таблетки : гипромелоз, этилцеллюлозная дисперсия воды 30%, Macrool 6000, тальк, оксид железа красный (E 172), диоксид титана (E 171).
                         
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Антигипертензивные препараты. Амонисты имидазолин рецепторов. ATS кода С02А С05.
Клинические характеристики.
Индикация.
Артериальная гипертония.
Противопоказание.
PhasioTes ® противопоказан:
  • гиперчувствительность к активному ингредиенту или к любому компоненту препарата;
  • синдром слабости узла синуса;
  • Брэдикардия (в покое ниже 50 ч / млн / мин);
  • AB-Blockade II и III степени;
  • сердечная недостаточность.
Способ применения и доза.
Стандартная начальная доза мокосонидина составляет 0,2 мг в день. Максимальная одиночная доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза составляет 0,6 мг - наносится на 2 приема. Доза должна быть выбрана индивидуально, в зависимости от реакции пациента.
PhysioTes ® можно взять независимо от еды, пить небольшое количество жидкости.
Для пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью, начальная доза моксонидина составляет 0,2 мг в день. При необходимости в случае хорошей допускаемости дозы препарата может быть увеличена до 0,4 мг в день для пациентов с умеренной почечной недостаточностью и до 0,3 мг в день для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (см. Раздел «Особенности применения»).
Для пациентов, которые находятся в гемодиализе, начальная доза Phi-ioTes ® составляет 0,2 мг в день. При необходимости в случае хорошей переносимости дозы дозы можно увеличить до 0,4 мг в день.

Неблагоприятные реакции.

Чаще всего побочные эффекты при приеме мокосонидина включают сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются после первого
Несколько недель лечения.
Ниже основаны на классах организма и распределены частотой побочных реакций, наблюдаемых во время плацебо-контролируемых клинических испытаний у 886 пациентов, используемых мульценодином: очень часто (≥ 1/10), часто (³ 1/100 до <1/10) , нечасто (³ 1/1000 до <1/100).
Из нервной системы : часто - головная боль *, головокружение / головокружение, сонливость; нечасто - обморок *.
Из сердечно-сосудистой системы : нечасто брадикардия, гипотензия * (включая ортостатическую гипотензию).
Со стороны слушания и лабиринта : нечасто - звонит в уши.
Из желудочно-кишечного тракта : очень часто - сухость во рту; Часто - диарея, тошнота / рвота / диспепсия.
Из кожи и подкожной клетки : часто - сыпь, зуд; Нечасто - ангионевротический отек.
Из системы скелетных мышц и соединительной ткани : часто - боли в спине; Нередко - боль в шее.
Из психики : часто - бессонница; нечасто - нервозность.
Общие нарушения и реакции на входном сайте : часто - астения; Нечасто - отек.
* Частота не увеличивается по сравнению с плацебо.
Передозировка.
Симптомы передозировки.
В некоторых случаях передозировка моксонидина даже в дозе 19,6 мг, принятая за 1 раз, не привела к смертельному следствию. Знаки и симптомы передозировки включают головную боль, седативный эффект, сонливость, артериальную гипотензию, головокружение, астениевую, брадикардию, сухость во рту, рвоту, усталость, боль в верхней части живота. В случае тяжелой передозировки рекомендуется тщательный мониторинг нарушений сознания и дыхания. Основываясь на исследованиях высоких доз препарата у животных, дополнительно ожидаемая временная гипертония, тахикардия и гипергликемия.
Требуемые меры для передозировки.
Специфические антидоты неизвестны. В случае гипотензии для поддержания гемоциркуляции рекомендуется использовать дофамин и введение плазморазмерных решений. На появлении брадикардии могут быть использованы атропин.
Антагонисты α-адренергических рецепторов могут уменьшить или устранить парадоксальные гипертонические эффекты передозировки моксонидина.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Соответствующие данные об использовании моксонидин не беременны. Изучение животных продемонстрировало эмбриотоксический эффект. Возможный риск для человека неизвестен. Моксонидин не должен использоваться во время беременности, если нет очевидных потребностей.
Кормление грудью.
Моксонидин проникает в грудное молоко, поэтому его не следует использовать во время кормления грудью. Если терапия Moksonidin абсолютно необходима, грудное вскармливание должно быть прекращено.
Дети.
PhysioTes ® не рекомендуется для использования для детей из-за отсутствия данных о безопасности и эффективности препарата в этой группе.
Особенности приложения.
Во время последующего периода были случаи атриовентрикулярной блокады различной степени тяжести у пациентов, принимающих лечение мульбонидина. Следовательно, невозможно полностью исключить причинно-следственную роль мокосонидина в задержке атриовентрикулярной проводимости. Следовательно, предостережение рекомендуется при лечении пациентов с предрасположенным к развитию атриовентрикулярной блокады.
Пациенты с атриовентрикулярной блокадой и степенью должны использоваться моздокнидин с особой осторожностью, чтобы избежать брадикардии. Моксонидин нельзя использовать для пациентов с атриовентрикулярной блокадой более высокой степени (см. Раздел противопоказания).
С осторожностью, моксонидин следует использовать для пациентов с тяжелыми ишемическими сердечными заболеваниями сердца или нестабильной стенокардии, поскольку опыт использования препарата для таких пациентов ограничен.
Рекомендуется использовать мозконидин пациентам с нарушением функции почек, так как муконидин выводится преимущественно почками. Такие пациенты рекомендуются тщательно титровать доза, особенно в начале терапии. Лечение должно быть запущено из дозы 0,2 мг в день; Доза может быть увеличена до 0,4 мг в сутки для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (GKF> 30 мл / мин, но <60 мл / мин) и максимум 0,3 мг в день для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (SCHF <30 мл / мин), если это клинически показано, и препарат хорошо проводится.
Если PhysioTes ® используются в сочетании с β-адреноблокаром, и оба лекарства должны быть отменены, сначала отмените β-адреноблокирующее устройство, а затем через несколько дней - PhysioTes ® .
В настоящее время не было никакого проявления последствий отмены артериального давления после прекращения приема моксонидина. Тем не менее, внезапное приостановление терапии мукионидин не рекомендуется; Вместо этого доза должна постепенно снижаться в течение двух недель.
Пациенты с одинарными наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, отказ лактазы или малабсорбсорбсорбсорбсорбсорбсорбсорбсорбсорбсорбсорбсорбсорбсорбсорбсорбсорбсорбсорбсорбсорбсор.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Исследования влияния препарата на способность управлять автотранспортом или работой с механизмами не проводились. Сообщили о случаях сонливости и головокружения при применении препарата. Это следует учитывать при выполнении этих действий.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Одновременное использование препарата с другими антигипертензивными агентами приводит к аддитивному эффекту.
Поскольку трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных препаратов центральной активности, одновременная цель этих физиотиков ® не рекомендуется.
Моксонидин может усиливать седативный эффект трициклических антидепрессантов (следует избегать одновременного назначения), транквилизаторы, алкоголь, седативные и гипнотические агенты.
Моксонидин умеренно увеличивает нарушение когнитивной функции у пациентов, получающих Лоразепам. Моксонидин может усилить седативный эффект бензодиазепинов при применении одновременно.
Моксонидин выводится из выделения трубчатой ​​экскреции. Невозможно исключить взаимодействия с другими агентами, полученными из трубчатой ​​экскреции.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Доказано, что Moksonidine является эффективным антигипертензимным агентом. Доступные экспериментальные данные указывают на то, что центральная нервная система (CNS) является местом антигипертензивного эффекта моксонидина. Моксонидин является селективным амонистом рецепторов имидазолин. Эти имидазолин-чувствительные рецепторы концентрируют в ростральной части вентролатеральной части продолговатого мозга - сайта, который считается центром регулирования периферической симпатической нервной системы. Стимуляция рецепторов имидазолин способствует снижению активности симпатической нервной системы и уменьшает артериальное давление.
Моксонидин отличается от других симпатолических антигипертензивных агентов с относительно низкой сродностью с известными α 2 -адренорецепторами по сравнению с рецепторами имидазолин. Из-за этого седативного эффекта и сухости во рту, при использовании моксонидин, это редко.
У людей использование мозконидина приводит к снижению периферического сосудистого сопротивления, а затем снижение артериального давления. Антигипертензивный эффект моюнидина был продемонстрирован в двойных слепых, плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях. Опубликованные данные указывают на то, что использование антагониста ангиотензина II (AIIA) вместе с гипертонией моксонидина с гипертрофией левого желудочка с уменьшением одинакового уровня кровяного давления позволило улучшить регрессию левой желудочковой гипертрофии по сравнению с свободной комбинацией. тиазида и кальциевого трубчатого блокатора.
В терапевтических исследованиях продолжительность 2 месяца по сравнению с плацебо моксонидин увеличила индекс чувствительности к инсулину на 21% у пациентов с умеренной гипертонией, ожирением и сопротивлением инсулина.
Фармакокинетика.
Поглощение. После внутреннего использования моксонидина быстро (время для достижения максимальной концентрации плазмы крови - около 1 часа) и практически полностью поглощается в верхнем желудочно-кишечном тракте. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%, что указывает на отсутствие значительного метаболизма с первичным проходом через печень. Одновременная еда не влияет на фармакокинетику моксонидина.
Распределение. Степень связывания белков в плазме крови, определенных in vitro , составляет приблизительно 7,2%.
Биотрансформация. В образцах человеческой крови плазмы был идентифицирован только дегидризованный муконидин. Фармакодинамическая активность дегидризованного моссонидина составляет приблизительно 1/10 активности моксонидина.
Разведение. В течение 24-часового периода мочи 78% от общей дозы мокосонидина выводятся в виде неизменного соединения и 13% - в форме дегидризованного мокосонидина. Другие незначительные метаболиты в моче представляют собой примерно 8% доза. Менее 1% выходов с фекалиями. Срок годности моксонидина и его метаболита составляет приблизительно 2,5 часа и 5 часов соответственно.
У пациентов с артериальной гипертонией по сравнению со здоровой фармакокинетикой Моксонидин не существенно не отличался.
У пожилых людей были изменения фармакокинетики, скорее всего, из-за снижения метаболизма и / или слегка большей биодоступности. Однако эти изменения не считаются клинически значимыми.
Поскольку Моксонидин не рекомендуется для лечения детей, фармакокинетические исследования не были проведены в этой подпопуляции.
Вывод моксонидина в значительной степени зависит от оформления креатинина. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (скорость гломерелярной фильтрации - 30-60 мл / мин) стабильная концентрация плазмы и период полураспадата около 2 и в 1,5 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (скорость гламеренной фильтрации> 90 мл / мин. ). У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (скорость гломерельной фильтрации <30 мл / мин), стабильная концентрация плазмы и период полураспада примерно в 3 раза выше. Эти пациенты не наблюдались накоплением мокосонидина после нескольких приложений. У пациентов с почечной недостаточностью терминальной стадии (скорость гломерелярной фильтрации <10 мл / мин), которые находятся в гемодиализе, AUC в плазме и полурасхожении около 6 и 4 раза соответственно по сравнению с гипертоническими пациентами с нормальной функцией почек Отказ У пациентов с умеренной почечной недостаточностью максимальная концентрация мокосонидина в плазме составляет всего в 1,5-2 раза выше.
На основании вышеуказанных данных доза мокосонидина для пациентов с почечной недостаточностью должна быть выбрана индивидуально. Во время гемодиалисиса муконидин удаляется в небольшой степени.
Доклинические данные безопасности.
Доклинические данные не имеют особого риска для лица, основанного на результатах стандартных фармакологических исследований безопасности, хронической токсичности, генотоксичности, канцерогенной потенциальной и репродуктивной токсичности.
Животный след выявил токсическое воздействие на эмбриональное развитие в использовании доз, токсичных для родительского организма. Исследование репродуктивной токсичности не было влиять на фертильность и тератогенный потенциал. Токсическое воздействие на эмбриональное развитие наблюдалось у крыс у доз ≥ 9 мг / кг / день и кролики при дозах выше 0,7 мг / кг / день. В ходе исследований периодического и постнатального развития у крыс воздействовало влияние на развитие и жизнеспособность при дозах ≥ 3 мг / кг / день.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства:
0,2 мг - круглые выпуклые таблетки светло-розовый цвет с маркировкой "0,2";
0,3 мг - круглая выпуклая куча бледно-красного с маркировкой "0,3";
0,4 мг - круглая выпуклая таблетка матового красного цвета с маркировкой "0,4".
Дата окончания срока.
Таблетки PhysioTUS ® 0,2 мг - 2 года.
PhysioTes ® на 0,3 мг и 0,4 мг - 3 года.
Условия сбора и ухода.
Таблетки PhysioTUS ® 0,2 мг - хранятся при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.
Таблетки PhysioTUS ® 0,3 мг и 0,4 мг - хранятся при температуре не выше 30 ° С. Из досягаемости детей.
Упаковка.
Таблетки 0,2 и 0,4 мг:
№ 14 (14 таблеток в блистере, 1 блистер в картонной коробке);
№ 28 (14 таблеток в блистере и 2 волдырях в картонной коробке или 28 таблетках в блистерном и 1 блистер в картонной коробке);
№ 98 (14 таблеток в блистере, 7 волдырей в картонной коробке).
Таблетки 0,3 мг:
№ 28 (14 таблеток в блистере и 2 волдырях в картонной коробке или 28 таблетках в блистерном и 1 блистер в картонной коробке);
№ 98 (14 таблеток в блистере, 7 волдырей в картонной коробке).
Категория выпуска.
По рецепту.
Производители.
Abbott Helskea SAS, Франция / ABBOTT Healthcare SAS, Франция.
Rottendorf Pharma GmbH, Германия / Ротундорф Pharma GmbH, Германия.
Место расположения.
Рут де Бельвилл, Yelle Di Melar, 01400, Shatonon-Sur-Shalaron, Франция / Рейт де Беллевиль, Лиме Дит Майллар, 01400, Chatillon-Sur-Chalaronne, Франция.
Ostenfelder STRASS 51-61, 59320, Эннигерлох, Германия / Остенфельдер Штрассе 51-61, 59320, Эннигерло, Германия.
Уведомить Абботт о нежелательном феномене при нанесении препарата или жалобы на качество препарата, которое вы можете по телефону (круглосуточно) или по адресу:
Украина, 01032, Киев, ул. Жильянская 110, 2-й этаж; Тел +380 44 498 6080 (для Украины и других стран СНГ);
Республика Беларусь, 220035, Минск, 1-згородный П., Д. 20, Офис 1503; Тел +375 17 256 7920;
Республика Узбекистан, 100015, Ташкент, ул. ОБЕК, 38А; Тел +998 71 129 0550.
МОКСОНИДИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Альго-Фарм поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Отзывы

 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Черкассы, Днепр, Винница, Ровно, Чернигов, Львов