В корзине нет товаров
ФАРМАЛИПОН ТУРБО р-р д/инф. 12 мг/мл фл. 50 мл №10

ФАРМАЛИПОН ТУРБО р-р д/инф. 12 мг/мл фл. 50 мл №10

rx
Код товара: 618424
7 200,00 RUR
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 30.11.2022
Написать жалобу
  • Внешний вид товара в аптеке может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Фармацевтический Turbo

Pharmalipon Turbo

Место хранения:
Активный ингредиент: Вор (А-lipoev) кислоты;
1 мл раствора содержит 12 мг тиоктовой кислоты (A-липоевой кислоты);
Вспомогательные вещества: Меглюмин, macrool 300, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инфузионный раствор.
Основные физико-химические свойства: раствор желтоватого или зеленовато-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа . Средства, которые влияют на пищеварительную систему и метаболические процессы. ATH A16A x01 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Вор (А-lipoev) кислота представляет собой вещество , которое синтезируется в организме и выступает в качестве кофермента в окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот; играет важную роль в процессе формирования энергии в клетке. Способствует снижению уровня сахара в крови и увеличению количества гликогена в печени. Отсутствие или нарушение обмена тиоктовой кислоты (A-липоевая кислота) вследствие интоксикации или избыточного накопления некоторых продуктов распада (например кетоновых тел) приводит к нарушению аэробного гликолиза. Вор (А-lipoev) кислота может существовать в двух физиологически активных формах (окисленной и восстановленных), что присуще антитоксического и антиоксидантным действием. Вор (А-lipoev) кислота влияет на обмен холестерина, принимает участие в регуляции липидного и углеводного обмена, улучшает функцию печени (из - за гепатопротекторным, антиоксидантным, disinthoxication действие). Вор (А-lipoeva) кислота подобна фармакологическим свойствам к витаминам B.
Фармакокинетика.
Вор (А-lipoev) кислота претерпевает значительные изменения в первичном прохождении через печень. Существует значительное intersubcious колебания в системной доступности thiocal (A-липоевая кислоты). Производные почки преимущественно в виде метаболитов. Формирование метаболитов происходит в результате окисления боковой цепи и конъюгации. Полураспад тиоктового (A-lipoeva) из сыворотки крови составляет 10-20 минут.
Клинические характеристики.
Индикация.
Нарушение чувствительности при диабетической полинейропатии.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к тиоктовой кислоте (A-липоевая кислоте) , или к другим компонентам лекарственного средства. Сердечной и дыхательной недостаточности, острая фаза инфаркта миокарда, острого мозгового кровообращения расстройства, обезвоживания, хронического алкоголизма и других состояний , которые могут привести к lactocidosis.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Вор (α-lipoev) кислота взаимодействует в пробирке с ионными комплексами металлов (например с цисплатином), поэтому появилось сообщения о снижении цисплатин эффекта при одновременном применении с лекарственным средством .
С молекулами сахара (например, раствор фруктозы) Вор (α-lipoev) кислотой образует тяжелое растворимые комплексные соединения.
Вор (α-lipoeva) кислота представляет собой хелатор металла, поэтому он не может быть использован вместе с металлами (железом, препараты магния).
Вор (α-lipoev) кислота может повысить сахар лиственного эффект инсулина и других противодиабетических средств, поэтому, регулярный контроль сахара в крови показан, особенно в начале лечения с вором (α-липоевой кислотой). В некоторых случаях может возникнуть необходимость снизить дозу инсулина и / или перорального антидиабетического агент , чтобы предотвратить появление симптомов гипогликемии.
Предупреждение: Регулярное употребление алкоголя является значительным фактором риска и прогрессирования клинической картины невропатии и , таким образом , может влиять на эффективность лечения. Таким образом, пациенты с диабетической полиневропатии, как правило , рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя. Ограничение употребления алкоголя распространяется также на перерывы между курсами лечения.
Особенности приложения.
При применении лекарственного средства , легкие защитные черные пакеты, которые одеты сверху флакона при внутривенном введении.
Остаток лекарственного средства не будут использоваться.
Основной фактор в эффективном лечении диабетической полиневропатии является оптимальной коррекцией уровня сахара в крови пациента.
В парентеральном применении лекарственного средства, существует риск возникновения аллергических реакций, в том числе анафилактического шока, поэтому пациенты должны быть проверены на наличии таких реакций. В случае таких признаков , как зуд, тошнота, недомогание, необходимо немедленно прекратить введение препарата и принять необходимые лечебные мероприятия.
В отдельных пациентах с декомпенсированным или плохо контролируемым диабетом и ухудшением общего состояния здоровья, тяжелые анафилактические реакции , связанные с применением лекарственного средства могут развиваться.
При лечении пациентов с диабетом, особенно в начале лечения, требуется частая контроль уровня глюкозы в крови. В некоторых случаях необходимо корректировать дозы противодиабетических средств , чтобы предотвратить гипогликемию.
Во время лечения полинейропатии из - за регенеративных процессов, кратковременное повышение чувствительности возможно, сопровождается парестезии с ощущением «ползания муравьев».
Определенные ограничения внутривенного введения тиоктовой (A-липоевой) кислоты являются летнего возраста (более 75 лет).
При лечении вора (α-липоевой), кислоты сообщали о случаях развития синдрома аутоиммунного инсулина. Пациенты с определенным генотипом лейкоцитов человека HLA (лейкоцитарных антигенов человека) , такие как HLA-DRB1 * 04: 06 и HLA-DRB1 * 04: 03, более склонны к развитию синдрома аутоиммунного инсулина (гормоны расстройства , которые регулируют уровень глюкозы в кровь с выраженным снижением уровня сахара в крови) при лечении вора (α-липоевой кислоты). Аллель HLA-DRB1 * 04: 03 (коэффициент чувствительности к развитию синдрома аутоиммунного инсулина - 1.6) в основном содержится на Кавказе и распространен в Южной Европе больше , чем в Северной Европе; Аллель HLA-DRB1 * 04: 06 (коэффициент чувствительности к развитию синдрома аутоиммунного инсулина - 56,6) происходит в основном у пациентов из Японии и Кореи.
При диагностике спонтанной гипогликемии у пациентов с использованием тиоктовой кислоты (α-lipoev) кислоты, то следует иметь в виду возможность развития синдрома аутоиммунного инсулина.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Там нет достаточного опыта использования лекарственного препарата во время беременности или кормления грудью, поэтому не следует назначать в эти периоды.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
При использовании лекарственного средства, осторожность следует соблюдать при движении автотранспорта и других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Способ применения и доза.
Препарат вводят непосредственно из флакона (т.е. без растворителя) в виде внутривенной капельной инфузии взрослых в дозе 600 мг в день (содержание 1 флакона) в течение по крайней мере 30 минут.
В связи с тем , что thioctov (А-lipoev) кислота является чувствительной к свету, флаконы следует хранить в картонной упаковке , пока они не будут непосредственно использованы.
В начале курса, препарат вводят внутривенно. Курс лечения составляет 2-4 недели.
Для дальнейшей терапии, используют оральные формы thiocal (A-липоевой кислоты) в дозе 300-600 мг в день.
Дети .
Эффективность и безопасность применения лекарственного средства не установлены, поэтому не следует относить к этой возрастной категории пациентов.
Передозировка.
Симптомы: возможны тошнота, рвота и головная боль. При применении очень высоких доз от 10 до 40 г thiocal кислоты (A-липоевой кислоты), в сочетании с алкоголем существует острая интоксикация, что может привести к летальному последствие. Клиническая картина отравления в начале проявляется психомоторным возбуждением или нарушением сознания , а затем переходит с приступами генерализованных судом и развития lactocidosis. Последствия интоксикации могут быть гипогликемия, шок, rhabdomiolysis, гемолиз, острый некроз скелетных мышц, диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, угнетение костного мозга и множественной основе недостаточности.
Уход. В случае подозрения передозировки и интоксикаций (прием 6000 мг для взрослого и> 50 мг / кг массы тела для ребенка) показана немедленная госпитализация и принимаются меры , как правило , (например: искусственная рвота, промывание желудка, активированный древесный угль. Лечение приступов обобщенными судом, lactocidosis и других последствий интоксикации, угрожающих жизни пациента должны быть ориентированы на современные принципы интенсивной терапии и симптоматическое. К этому времени, данные о целесообразности применения гемодиализа, методов гемоперфузии или hemafiltration в принудительном выводе thiocal (A-lipoive) кислоты.
Неблагоприятные реакции.
Классификация частоты побочных реакций: очень часто: ≥ 1/10; часто: ≥ 1/100 - <1/10; нечасто: ≥ 1/1000 - <1/100; редко: ≥ 1/10000 - <1/1000; Очень редко: <1/10000; Частота неизвестна: На основании имеющихся данных, невозможно определить частоту.
На стороне иммунной системы.
Частота неизвестна: инсулином аутоиммунный синдром (смотри раздел «Особенности применения»).
Аллергические кожные реакции в виде сыпи, крапивницы, зуда, экземы, а также системные реакции вплоть до развития шока.
Со стороны центральной нервной системы.
Очень редко: изменение или нарушение вкусовых ощущений, головная боль, приливы, повышенная потливость, головокружение, нарушения зрения. После внутривенного введения тиоктовой (альфа-липоевой) наблюдались кислоты, судороги и двойственные в глазах. В большинстве случаев, все указанные проявления принимаются независимо.
Неизвестно: потеря сознания, приступы.
Со стороны пищеварительного тракта.
В некоторых случаях, с быстрым внутривенным введением препарата наблюдается тошнота, рвота, диарея, боли в животе, которые проходят сами.
Со стороны гепатобилиарной системы.
Неизвестный: холестатический гепатит.
В стороне от системы кроветворения.
В некоторых случаях наблюдались точечные кровоизлияния в слизистых оболочках / коже, гипокоагуляции, тромбофлебите.
Очень редко: геморрагические высыпания (фиолетовый), trombocet функция.
Метаболические нарушения.
Очень редко: в связи с улучшением усвоения глюкозы может снизить уровень сахара в крови, которое можно выглядеть подобно гипогликемию симптомов , такие как головокружение, повышенная потливость, головная боль, расстройство зрения.
Со стороны сердечно - сосудистой системы.
При быстром внутривенном введении возможной боли в сердце сердца, тахикардия , которая проходит независимо друг от друга.
Побочные реакции общего характера и реакции в месте введения.
Часто: после быстрого внутривенного введения, повышение внутричерепного давления возможно, респираторный дистресс - синдром самих по себе.
Очень редко: в единичных случаях сообщалось реакции в месте введения и слабости.
Уведомление о возможных нежелательных реакциях.
Уведомление о возможных нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства играет важную роль. Это позволяет продолжить мониторинг соотношения пользы и риска применения этого лекарственного средства. Медицинские работники должны сообщать о любых возможных нежелательных реакциях через национальную систему pharmacovast.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Раствор тиоктовой кислоты (α-липоевой) кислоты несовместим с раствором глюкозы, раствор Рингера и решений , которые могут вступать в реакцию с SH-группами или дисульфидными связями.
При необходимости, только солевой раствор может быть использован в качестве растворителя для введения раствора лекарственного средства.
Упаковка. 50 мл в флаконе; по 10 ампул в картонной упаковке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. Общество с ограниченной ответственностью «Novofarm-Биосинтез».
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Украина, 11700, Житомирская область, м. Новоград-Волынский, ул. Житомир, б. 38.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Черкассы, Днепр, Винница, Ровно, Чернигов, Львов