В корзине нет товаров
ДЕКСАЛГИН САШЕ гран. д/орал. р-ра 25 мг №10

ДЕКСАЛГИН САШЕ гран. д/орал. р-ра 25 мг №10

rx
Код товара: 365035
13,00 EUR
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.09.2022
Написать жалобу
  • Внешний вид товара в аптеке может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Dexalgin саше
(Dexalgin ® саше)
Место хранения:
Активный ингредиент: dexterfen трометамол;
Пакет 1 одноканальных содержит dexterfen трометамола 36,90 мг, что эквивалентно декскетопрофен 25 мг;
Вспомогательные вещества: glycyrisate аммония, нео-reaperidine dihydrohalon, хинолиновый желтый (Е 104), лимонный ароматизатор, кремний сахарозы с диоксидом коллоидный безводный.
Лекарственная форма. Гранулы для перорального раствора.
Основные физико-химические свойства: желтые гранулы с лимонным вкусом и запахом.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. ATH M01A E17 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Dexterfen трометамол является trometamine соль (S) - (+) - 2- (3-бензоилфенил) пропионовой кислоты. Это болезненное, противовоспалительное, жаропонижающее лекарственное средство, которое принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Действие нестероидных противовоспалительных средств заключается в снижении синтеза простагландинов путем подавления активности циклооксигеназы. В частности, НПВП ингибирует превращение арахидоновых кислот на циклической PGG 2 и PGH 2 эндопероксидов , что форма простагландин ПГ 1, ПГ 2, PGF 2α, PGD 2 и PGI 2 (простациклин) и тромбоксан ТХ 2 и Т 2. Кроме того, ингибирование синтеза простагландинов может влиять на другие воспалительные медиаторы, такие как кинины, обеспечивая не только прямое, но и косвенное воздействие.
Ингибирующее действие dexterfen по отношению к активности циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2 продемонстрирована у лабораторных животных и людей. Клинические исследования в различных типах боли показали, что dexterfen трометамол обладает выраженной анальгетической активностью. Болезненное действие происходит через 30 минут после приема. Продолжительность болеутоляющие действия составляет 4-6 часов.
Фармакокинетика.
Dexterfen трометамол быстро всасывается после применения внутрь, после приема в виде гранул, максимальная концентрация в плазме крови достигается в 0.25-0.33 часов. Сравнение dexterfen таблеток со стандартным выпуском и дозировками гранул 12,5 и 25 мг показали, что две форм являются биологически эквивалентны степенью биодоступности (AUC). Пик концентрации (C макс) после приема гранул были приблизительно на 30% выше , чем после приема таблеток.
Время половины-ветви и период полураспада dexterfen трометамола составляет соответственно 0,35 и 1,65 ч. Аналогично другие препараты с высокой степенью связывания с белками плазмы (99%), объем распределения dexterphaerosis составляет в среднем менее 0,25 л / кг. Метаболизм dexterfen происходит главным образом путем конъюгации с глюкуроновой кислотой и последующим выводом из почек.
После введения dexterfen трометамола в моче, только оптический изомер S - (+), обнаружено, что указывает на отсутствие трансформации препарата в оптический изомер R - (-) в организме человека.
Фармакокинетические исследования с многократным введением лекарственного средства, показали , что С макс и АУК после последнего внутримышечного и внутривенного введения не отличаются от показателей после применения одноразовой, что указывает на отсутствие кумуляции лекарственного вещества.
При использовании с пищей, АУК не изменяется, но С макс dexterfen трометамол уменьшается, и скорость ее поглощения падает (увеличивает Т макс).
Клинические характеристики.
Индикация.
Кратковременное симптоматическое лечение острой боли от легкой до умеренной степени тяжести, например, мышечно-скелетные боли, болезненные менструации (дисменорея), зубная боль.
Противопоказание.
  • Повышенная чувствительность к dexterfen, любой другой нестероидный противовоспалительный агент (NSAID), или к вспомогательным веществам препарата.
  • Использование пациентов, в которых вещества с подобным механизмом действия, например, ацетилсалициловая кислота и другие НПВС, вызывая приступы бронхиальной астмы, бронхоспазм, острый ринит или привести к развитию полипов в носу, крапивница или ангионевротический отек.
  • При лечении кетопрофен или фибраты, photocergic или фототоксические реакции разработаны.
  • Активная фаза язвенной болезни / кровотечения в желудочно-кишечном тракте или подозрения в наличии, рецидивирующий течения язвенной болезни / кровотечения в желудочно-кишечном тракте в анамнезе (по крайней мере 2 подтвержденные факты язвы или кровотечения), а также хронические диспепсии.
  • Кровотечение или перфорация в желудочно-кишечном тракте в анамнезе, связанный с применением НПВС.
  • Кровотечение в желудочно-кишечном тракте, другое кровотечение в активной фазе или повышенной кровоточивости.
  • Болезнь Крона или неспецифический язвенный колит.
  • Бронхиальная астма в анамнезе.
  • Тяжелая сердечная недостаточность.
  • Умеренное или сильное нарушение функции почек (клиренс креатинина <50 мл / мин).
  • Сильная функция печени (10-15 баллов по шкале childâ-Пью).
  • Геморрагический диатез или другие нарушения свертывания крови.
  • Выраженная дегидратация (в результате рвоты, диареи или недостаточного приема жидкости).
  • III триместр беременности и период грудного вскармливания (см «Применение в период беременности или кормления грудью»).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Ниже приведены взаимодействия, которые характерны для всех нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
Комбинации, которые не рекомендуются для использования с NSAZ
  • Другие НПВП, включая салицилаты в высоких дозах (более 3 г / сутки): увеличивает риск пептической язвы в результате синергетического действия.
  • Гепарин и антикоагулянты непрямого действия (например, варфарин): антикоагулянт действие усиливается, что может привести к увеличению времени кровотечения; Если избежать такой комбинации нет никакой возможности, тщательный контроль состояния пациента с необходим соответствующий контроль лабораторных показателей.
  • Кортикостероиды: риск пептической язвы и кровотечение в пищеварительном увеличивается тракт.
  • Литиевые препараты: уровень лития в крови увеличивается до токсических значений за счет уменьшения ее удаление почки.
  • Метотрексат при применении в высоких дозах (15 мг / неделю или больше): повышает уровень метотрексата в крови за счет уменьшения ее удаление почки, что приводит к токсическому воздействию на систему крови.
  • Gidantoin и сульфаниламиды: токсичность этих веществ возрастает.
Комбинации , которые требуют осторожного применения
  • Диуретики, ингибиторы АПФ, антибиотики группы аминогликозидов и антагонисты рецепторов ангиотензина II. Dexteretoprofen ослабляет действие диуретиков и других антигипертензивных средств. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, при дегидратации или пожилых пациентов с заболеваниями почек), их состояние может ухудшиться, когда средства подавления эффекта циклооксигеназы, ингибиторы АПФ, антагонисты ангиотензина II, а также антибиотики аминогликозиды групп. Как правило, это ухудшение носит обратимый характер. При использовании dexterfen одновременно с любым диуретиком, необходимо, чтобы гарантировать, что пациент не гидратированные, и во время лечения, чтобы контролировать функцию почек.
  • Метотрексат при применении в малых дозах (менее 15 мг / неделю): увеличение токсического действия на систему крови возможно за счет уменьшения ее удаления почек; При необходимости, использование такой комбинации требуют еженедельного контроля параметров крови, особенно при наличии даже незначительного снижения функции почек, а также у пациентов пожилого возраста.
  • Pentoxiffillin: риски риск кровотечения, поэтому необходимо наблюдать пациентов и контролировать время кровотечения.
  • ZIDIDVINE: Существует риск увеличения токсического действия zidovidine на эритропоэз (токсические эффекты на ретикулоцитов) до развития тяжелой анемии через неделю после применения НПВП, поэтому в течение первых 1-2 недель после начала терапия NSAZ, необходимо контролировать параметры крови с подсчетом количества ретикулоцитов.
  • Производные сульфонилмочевины: НПВС может усилить гипогликемический эффект сульфонилмочевины препаратов из-за их смещения связей с белками крови.
  • Бета-адреноблокаторы: их антигипертензивное действие может уменьшаться за счет подавления синтеза простагландинов.
  • Циклоспорин и такролимус: усиление токсических эффектов этих препаратов на почки вследствие влияния НПВП на синтез простагландинов; При применении такой комбинации, необходимо регулярно контролировать функции почек.
  • Тромболитиков: повышенный риск развития кровотечения.
  • Ингибиторы агрегации тромбоцитов и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: повышенный риск развития пептической язвы и кровотечения в желудочно-кишечном тракте.
  • Пробенецид: Повышение концентрации dexterfen в плазме крови за счет снижения уровня его реальной канальцевой секреции и glucuronization; В этом случае доза dexterfen должна быть скорректирована.
  • Сердечные гликозиды: их концентрация в плазме крови может увеличиваться.
  • Mifetricon: снижение его эффективности путем снижения синтеза простагландинов, поэтому НПВС не следует использовать в течение 8-12 дней после использования myfprin.
  • Hinolines: использование их в высоких дозах в сочетании с НПВП повышает риск развития суда.
Ограниченные данные позволяют предположить, что одновременное введение НПВСА в один день с простагландином не обнаруживает негативное влияние на воздействии myfprint или простагландина для созревания шейки матки или сокращения матки и не снижает клиническую эффективность медицинских аборт.
Антибиотики серии хинолона: Результаты исследований на животных показали, что использование производных chinolone в высоких дозах одновременно с НПВП повышает риск развития суда.
Особенности приложения.
С осторожностью использовать пациентам с аллергическими реакциями в анамнезе.
Избегайте использование Dexalgin ® препарата, в комбинации с другими NSAZs, в том числе селективных ингибиторов циклооксигеназы-2.
Побочные реакции могут быть уменьшены путем применения наименьшую эффективную дозу в течение самого короткого времени, необходимого для улучшения состояния.
Нарушение от желудочно-кишечного тракта.
Желудочно-кишечное кровотечения, образование или прободение язвы, в некоторых случаях с летальным следствием, наблюдалась для всех НПВС на разных этапах лечения, независимо от наличия симптомов наднациональных или анамнеза в истории серьезной патологии со стороны желудочно-кишечного тракта. В развитии желудочно - кишечного кровотечения на фоне применения Dexalgin ® препарата, препарат должен быть отменен.
Риск желудочно-кишечного кровотечения, образование или перфорации язвы возрастает с увеличением дозы НПВС у больных с язвой в анамнезе, особенно сложным кровотечение или перфорация, а также у пациентов пожилого возраста.
Пациенты пожилого возраста: у пациентов пожилого возраста повышенной частоты побочных действий нестероидных противовоспалительных препаратов, особенно такие, как желудочно-кишечные кровотечения и прорывная язва, которые могут представлять угрозу для жизни. Лечение таких больных следует начинать с наименьшей возможной дозы.
Перед началом использования dexterfen больных трометамолом с анамнезом эзофагит, гастрит и / или язвенной болезни, как и в случае других NSAZs, оно должно быть определенным, что эти заболевания находятся в стадии ремиссии. У больных с существующими симптомами патологии желудочно-кишечного тракта и заболеваний желудочно-кишечного тракта в анамнезе, при применении препарата необходимо контролировать состояние желудочно-кишечного тракта на возникновение возможных нарушений, особенно желудочно-кишечных кровотечений.
NSAZ следует назначать с пациентами с желудочно-кишечных заболеваний в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку существует риск обострения этих заболеваний.
Для таких пациентов и пациентов, которые используют ацетилсалициловую кислоту в малых дозах или других средств, которые повышают риск развития побочных реакций со стороны ЖКТ, необходимо рассмотреть вопрос о комбинированной терапии с протектората препаратами, например, с помощью мизопростола или ингибиторов протонной помпы.
Пациенты, особенно пожилые люди, в которых в анамнезе были отмечены побочные эффекты GST в истории, особенно на начальных этапах лечения, все необычные симптомы, связанные с пищеварительной системы (в частности, желудочно-кишечного кровотечения).
Это необходимо назначать с осторожностью пациентов одновременно принимать агент, которые могут повысить риск язвы или кровотечения: оральные кортикостероиды, антикоагулянты (например варфарин), селективные ингибиторы серотонина или antiagregate обратного захвата ингибиторов, например, ацетилсалициловую кислоту.
Нарушение функции почек.
У пациентов с нарушением функции почек препарата следует назначать с осторожностью, так как возможно ухудшение функции почек, задержка жидкости в организме в организме и отеки. Учитывая повышенный риск развития нефротоксичности, препарат следует назначать с осторожностью при лечении диуретиков, а также тех пациентах, у которых развитие гиповолемии возможно.
Во время лечения, организм должен получать достаточное количество жидкости, чтобы избежать обезвоживания, что может привести к увеличению токсического воздействия на почки.
Как и все НПВП, препарат способен повышать уровень азота мочевины и креатинина в плазме крови. Как и другие ингибиторы синтеза простагландинов, его применение может сопровождаться побочными эффектами от почек, которые могут привести к гломерулонефрит, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, нефротический синдром и острой почечной недостаточности.
Наибольшие нарушения функции почек происходит у пациентов пожилого возраста.
Нарушения из печени.
У пациентов с нарушением функции печени, препарат следует назначать с осторожностью. Подобно другим НПВС, препарат может вызвать временное и незначительное увеличение некоторых показателей печени, а также улучшенное увеличение АСТ и АЛТ активность. При соответствующем увеличении этих показателей, терапия должна быть прекращена.
Наибольшие нарушения функции печени происходит у пациентов пожилого возраста.
Нарушение со стороны сердечно - сосудистой системы и сосудов головного мозга кровообращения.
У пациентов с артериальной гипертензией и / или сердечной недостаточностью от легкой до средней степени тяжести в истории требуют соответствующего контроля и рекомендаций. Особая осторожность следует соблюдать при лечении пациентов с заболеваниями сердца в анамнезе, в частности, с предварительными эпизодами сердечной недостаточности, поскольку NSAID терапия способна увеличить риск сердечной недостаточности; Описаны случаи жидкостных задержек и отеков, связанных с приемом НПВС.
По результатам клинических исследований и эпидемиологических данных, использование некоторых НПВП, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени, может сопровождаться некоторым повышением риска артериального тромбоза (например, инфаркт миокарда или инсульт). Данные исключить такую ​​опасность в использовании Dexterfen трометамола недостаточно.
Следовательно, в случае неконтролируемой артериальной гипертензии, застойной сердечной недостаточности, ишемической болезнь сердца, заболевания периферических артерий и / или сосудов головного мозга dexterfen трометамола следует назначать только после тщательной оценки состояния пациента. Подобные вопросы должны быть решены до длительного лечения пациентов с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).
Неселективные НПВП способны уменьшать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения за счет подавления синтеза простагландинов. Поэтому не рекомендуется назначать dexterfen пациентов, получающих трометамолом препараты, которые влияют на гемостаз, такие как варфарин или другие кумарины или гепаринов.
Большинство нарушений функции сердечно-сосудистой системы происходит у пациентов пожилого возраста.
Кожные реакции.
Были сообщения о редких случаях развития серьезных кожных реакций (некоторые со смертельным следствием) на фоне применения НПВС, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Возможно, наблюдается высокий риск токсических реакций кожи у пациентов с началом лечения, у большинства пациентов, кожные реакции произошли в течение первого месяца лечения. При первых признаках кожной сыпи, повреждение слизистых оболочек или других признаков гиперчувствительности наркотиков Dexalgin ® Саше должна быть отменена.
Другая информация.
Особое внимание должно проявляться при введении препарата с врожденными нарушениями метаболизма порфирина (например, с острой промежуточной порфирой), больной дегидратацией, а также сразу после значительных хирургических вмешательств.
В случае длительного использования dexterfen, вы должны регулярно контролировать функцию печени и почек.
Очень редко наблюдаются тяжелые реакции острой гиперчувствительности (например, анафилактический шок). При первых признаках тяжелой аллергической реакции необходимо прекратить прием Dexalgin ® Саше и обратиться к врачу для принятия необходимых лечебных мероприятий в зависимости от симптомов.
В особливих випадках можливий розвиток тяжких інфекційних ускладнень з боку шкіри і м'яких тканин на фоні вітряної віспи. Повністю виключити вірогідність взаємозв'язку НПЗЗ з розвитком подібних інфекційних ускладнень на сьогодні неможливо. Тому при вітряній віспі прийому препарату Дексалгін ® саше слід уникати.
Дексалгін ® саше необхідно застосовувати з обережністю пацієнтам із порушенням кровотворення, системним червоним вовчаком та змішаними захворюваннями сполучної тканини.
Подібно до інших НПЗЗ, декскетопрофен здатний маскувати симптоми інфекційних захворювань.
Цей препарат містить сахарозу. У зв'язку з цим він протипоказаний пацієнтам зі спадковими захворюваннями, такими як непереносимість фруктози, синдром мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцит сахарази-ізомальтази.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність. Препарат Дексалгін ® саше під час вагітності і у період годування груддю протипоказаний. Пригнічення синтезу простагландинів може негативно вплинути на вагітність та/або розвиток зародка і плода. Відповідно до результатів епідеміологічних досліджень застосування препаратів, що пригнічують синтез простагландинів, на ранніх термінах вагітності збільшує ризик викидня, виникнення у плода вади серця та незрощення передньої черевної стінки. Призначення декскетопрофену трометамолу в першому та другому триместрі вагітності можливо лише тоді, коли в цьому є нагальна потреба, і за умови, що очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При призначенні декскетопрофену трометамолу жінкам, які планують вагітність, або в перший та другий триместр вагітності слід вибирати найменшу можливу дозу при мінімальній тривалості лікування.
На фоні застосування інгібіторів синтезу простагландинів в третьому триместрі вагітності у плода можливі такі відхилення:
  • прояви серцево-легеневої токсичності (наприклад передчасне закриття артеріальної протоки і гіпертензія в системі легеневої артерії);
  • дисфункція нирок, яка може прогресувати і перейти в ниркову недостатність з олігогідрамніоном.
У матері наприкінці вагітності та у новонародженого можливі такі явища:
  • збільшення часу кровотечі (ефект інгібування агрегації тромбоцитів, що є можливим навіть при застосуванні препарату в дуже низьких дозах);
  • пригнічення скорочувальної активності матки, що призводить до запізнювання або затягування пологової діяльності.
Фертильність. Застосування препарату Дексалгін ® саше може чинити негативний вплив на репродуктивну функцію у жінок; тому препарат не рекомендується призначати жінкам, які планують вагітність. Для жінок, у яких є проблеми із зачаттям або які проходять обстеження щодо безпліддя, слід розглянути можливість відміни декскетопрофену трометамолу.
Період годування груддю. Відомостей про проникнення декскетопрофену в грудне молоко немає. Призначення препарату Дексалгін ® саше під час годування груддю протипоказане.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Гранули Дексалгін ® саше здатні спричиняти побічні дії, такі як нудота, порушення зору або сонливість. У таких випадках можливе погіршення швидкості психомоторних реакцій.
Спосіб застосування та дози.
Рекомендована доза, яку застосовують дорослим, становить 25 мг з інтервалом 8 годин. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 75 мг. Побічні дії можна зменшити за рахунок застосування найменшої ефективної дози впродовж мінімального часу, необхідного для покращення стану. Перед застосуванням розчиніть весь вміст 1 пакета у склянці води та добре перемішайте для кращого розчинення. Отриманий розчин слід приймати відразу після приготування.
Препарат Дексалгін ® саше призначений тільки для короткочасного застосування, необхідного для усунення симптомів.
Застосування одночасно із їжею уповільнює всмоктування, тому при гострих болях рекомендується приймати препарат не менше ніж за 15 хвилин до їди.
Пацієнти літнього віку. Пацієнтам літнього віку рекомендується розпочинати лікування з 12,5 мг декскетопрофену, застосовуючи декскетопрофен в іншій лікарській формі з можливістю такого дозування. Максимальна добова доза 50 мг. Тільки у разі доброї переносимості у пацієнтів літнього віку початкову дозу надалі можна збільшити до дози, рекомендованої звичайним пацієнтам. У зв'язку з небезпекою побічних дій певного профілю пацієнти літнього віку повинні знаходиться під пильним контролем лікаря.
При дисфункції печінки. Для хворих з патологією печінки від легкого до середнього ступеня тяжкості слід розпочинати лікування з низької дози і під ретельним спостереженням лікаря. Максимальна добова доза 50 мг. Дексалгін ® саше протипоказаний пацієнтам з тяжкою дисфункцією печінки.
При дисфункції нирок. Для хворих з порушенням функції нирок легкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну 50-80 мл/хв) початкову максимальну добову дозу слід зменшити до 50 мг на добу. Дексалгін ® саше протипоказаний пацієнтам з дисфункцією нирок середнього та тяжкого ступеня.
Діти.
Застосування дітям Дексалгін ® саше у формі гранул не вивчалося тому, застосовувати препарат дітям не слід.
Передозування.
Симптоми передозування можуть включати симптоми з боку ЦНС, наприклад головний біль, запаморочення, млявість, втрату свідомості (у дітей також міоклонічні судоми), болі в животі, нудоту, блювання, кровотечу в ШКТ і дисфункцію нирок, гіпотензію, пригнічення дихання і ціаноз.
Лікування. При випадковому передозуванні слід негайно почати симптоматичне лікування відповідно до стану хворого. При прийомі понад 5 мг/кг дорослим або дитиною застосувати активоване вугілля.
Декскетопрофену трометамол виводиться з організму за допомогою діалізу.
Побічні реакції.
У нижченаведеній таблиці зазначено побічні реакції, зв'язок яких із декскетопрофеном трометамолом, за клінічними даними, визнаний як мінімально можливий, а також побічні реакції, повідомлення про які були отримані у постмаркетинговий період.
Органи і системи органів
Часто
(>1/100 - <1/10)
Іноді
(>1/1000 - <1/100)
Рідко
(>1/10000 - <1/1000)
Дуже рідко/одиничні повідомлення
(<1/10000)
Невідомо
(за наявними даними оцінка неможлива)
З боку крові і лімфатичної системи
_
_
_
Нейтропенія, тромбоцитопенія
_
З боку імунної системи
_
_
_
Анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок
Набряк гортані
З боку харчування та обміну речовин
_
_
Анорексія
_
_
З боку психіки
_
Безсоння, занепокоєння
_
_
_
З боку нервової системи
_
Головні болі, запаморочення, сонливість
Парестезії, непритомність
_
_
З боку органів зору
_
_
_
Нечіткість зору
_
З боку вуха і лабіринту
_
Запаморочення
_
Дзвін у вухах
_
З боку серця
_
Прискорене серцебиття
_
Тахікардія
_
З боку судинної системи
_
Припливи
Гіпертензія
Артеріальна гіпотензія
_
З боку органів дихання, грудної клітки і середостіння
_
_
Брадипное
Бронхоспазм, диспное
_
З боку шлунково-кишкового тракту
Нудота та/або блювання, болі в шлунку, діарея, диспепсія
Гастрит, запор, сухість у роті, метеоризм
Виразкова хвороба, кровотеча або перфорація
Панкреатит
_
З боку печінки і жовчовивідних шляхів
_
_
Ураження печінки
Пошкодження клітин печінки
Гепатит
З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини
_
Висип
Кропив'янка, акне,
посилене потовиділення
Синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла),
набряк Квінке
набряк обличчя, реакція фоточутливості, свербіж
_
З боку кістково-м'язової системи і сполучної тканини
_
_
Біль у спині
_
_
З боку нирок і сечовивідних шляхів
_
_
Поліурія
Нефрит або нефротичний синдром
Гостра ниркова недостатність
З боку репродуктивної системи і молочних залоз
_
_
Порушення менструального циклу, порушення функції передміхурової залози
_
_
Порушення загального характеру
_
Стомлюваність, біль, астенія, ригідність м'язів, погане самопочуття
Периферичний набряк
_
_
Лабораторні показники
_
_
Відхилення в печінкових пробах
_
_
Найчастіше спостерігаються побічні дії з боку шлунково-кишкового тракту. Так, можливий розвиток пептичної виразки, перфорації або шлунково-кишкової кровотечі, іноді з летальним наслідком, особливо у пацієнтів літнього віку. За наявними даними на фоні застосування препарату може з'являтися нудота, блювання, діарея, метеоризм, запор, диспепсичні явища, болі в животі, мелена, криваве блювання, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона. Рідше спостерігається гастрит. Також повідомлялося про набряки, артеріальну гіпертензію і серцеву недостатність на фоні лікування НПЗЗ.
Згідно з результатами клінічних досліджень і епідеміологічними даними застосування деяких НПЗЗ, особливо у високих дозах і впродовж тривалого часу, може супроводжуватися деяким збільшенням ризику розвитку патології, спричиненої тромбозом артерій.
Як і у разі застосування інших НПЗЗ, можливі такі побічні реакції: асептичний менінгіт, який в основному виникає у хворих з системним червоним вовчаком або змішаними колагенозами, і реакції з боку крові (пурпура, гіпопластична і гемолітична анемія, рідко – агранулоцитоз і гіпоплазія кісткового мозку).
Термін придатності. 3 роки.
Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Спеціальні умови зберігання не вимагаються.
Упаковка.
По 10 або по 30 однодозових пакетів у картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.

Лабораторіос Менаріні С.А.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця впровадження діяльності.
Альфонс ХII, 587, 08918 Бадалона, Іспанія.
Заявник.
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А.
Місцезнаходження заявника.
1, Авеню де ла Гар, Л-1611, Люксембург, Люксембург.
ДЕКСКЕТОПРОФЕН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Альго-Фарм поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Отзывы

 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Черкассы, Днепр, Винница, Ровно, Чернигов, Львов