В корзине нет товаров
БРИМОНАЛ капли глазные, р-р 0,2 % фл.-капельн. 10 мл

БРИМОНАЛ капли глазные, р-р 0,2 % фл.-капельн. 10 мл

rx
Код товара: 106051
25,00 EUR
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 04.10.2022
Написать жалобу
  • Внешний вид товара в аптеке может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования препарата

Сшитки 0, 2 %

Сразу. 0,2%

Состав :
Активное вещество: 1 мл раствора содержит бримонидин тартрат 2 мг;
1 мл содержит 23 капель;
Вспомогательные вспомогательные: хлорид натрия, острые вино, тарттат натрия, гипромелоза, хлорид бензалкония, гидроксид натрия, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Капли глаза, раствор.
Фармакотерапевтическая группа. Противогрибковые и миотики. Код УАТС S01E A05.
Клинические характеристики.
Индикация.
Глаукома открытого покрытия или увеличение внутриглазного давления (IOP).
  • Монотерапия у пациентов, которые противопоказаны местными блокаторами бета.

  • В рамках комплексной терапии с другими препаратами для уменьшения IOP, когда монотерапия не дает желаемого результата.

Противопоказание.
  • Повышенная чувствительность к активному ингредиенту или другим компонентам препарата.

  • Одновременное использование с ингибиторами моноаминовых оксидаз и антидепрессантами, влияющими на норадренергическую трансмиссию (например, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, миганины).

Способ применения и доза. Препарат предписано взрослыми.
Рекомендуется свернуть одну каплю препарата сшитки на 0,2%, в пораженный глаз два раза в день с интервалом 12 часов при равных промежутках времени.
Коррекция дозы для пожилых пациентов не требуется.
Как и в случае использования любых глазных капель, чтобы уменьшить возможное системное поглощение препарата, рекомендуется в течение 1 мин, легко нажать площадь слезного мешка, расположенного во внутреннем углу глаза. Это должно быть сделано непосредственно после избавления каждой капли препарата. Если присваиваются более чем один вид капель глаз, они должны быть добавлены с интервалами в 5-15 минут.
Неблагоприятные реакции.
Нарушение от сердечно-сосудистой системы.
Чувство сердцебиения, аритмии (включая брадикардию и тахикардию).
Нарушения нервной системы.
Головная боль, сонливость, головокружение, дискуссия, обмороженный.
Нарушения от органов видения.
Местное раздражение глаз, аллергические реакции, в том числе аллергический блефарит, аллергический блеск-конъюнктивит; Гиперемия, воспаление и горение, ощущение иностранного тела, конъюнктивит, включая фолликулярный конъюнктивит, зуд ресниц, взрыв для глаз, отек век, блефарит, отек конъюнктивы, боль в глазах, разрыв, разряда из глаз, фотофобия, эрозия, Окрашивание роговицы, сухость, обесцвечивание конъюнктивы, нарушения зрения, ирита / иридоциклита, передний удит, мирия, зуд веков.
Нарушения от респираторных органов, грудной полости, средостения.
Отображаются симптомы верхних дыхательных путей, сухость в носу.
Расстройства от желудочно-кишечного тракта.
Симптомы желудочно-кишечного тракта, сухость рта.
Сосудистые расстройства.
Артериальная гипертония, гипотензия.
Нарушения общего характера и государств, связанных с местом применения .
Усталость, астения.
Нарушения от иммунной системы.
Система аллергических реакций.
Нарушение психикой.
Депрессия, бессонница.
Нарушения от кожи и подкожного волокна.
Кожные реакции, в том числе эритема, отек лица, зуд, высыпания, вазодиляция.
Передозировка.
Передозировка в офтальмологическом применении.
У взрослых местная передозировка препарата не было отмечено.
Передозировка системы со случайным устным введением препарата.
Известные 2 случая побочных эффектов после случайного устного употребления 9-10 капельницы бримонидиновых взрослых пациентов. У них было значительное снижение артериального давления, у одного из пациентов примерно через 8 часов после принятия препарата было увеличение артериального давления. В течение 24 часов состояние обоих пациентов полностью нормализовано. У третьего пациента, который принял перорально неизвестное количество препарата, не было отмечено побочных эффектов. Известны случаи серьезных побочных эффектов у детей со случайным устным использованием бримонидина. У них были такие симптомы: угнетение центральной нервной системы, недостатка запятой или потери сознания, артериальная гипотензия, брадикардия, гипотермия и апноэ, которые нуждались в интенсивной тере с интубацией. В течение 6-24 часов состояние всех пациентов полностью нормализовалось.
В случае устной передозировки других альфа-2-агонистов произошли случаи появления таких симптомов: артериальная гипотензия, аритмия, рвота, летаргия, седация, брадикардия, аритмия, мха, апноэ, гипотермия, ингибирование дыхательных функций и судорог.
Лечение симптоматично.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Исследования по обеспечению использования тартрата бримонидина не являются беременными женщинами, поэтому сшитки 0,2% не следует использовать во время беременности.
Неизвестно, проникает ли бримонин в грудное молоко, поэтому препарат не следует использовать во время грудного вскармливания.
Дети.
Эффективность и безопасность использования детей бримонидин не расследуются.
Особенности приложения .
Следует использоваться для использования препарата с тяжелыми пациентами, нестабильной и неконтролируемой формой сердечно-сосудистых заболеваний.
Для пожилых пациентов корректировка дозы не требуется.
У некоторых пациентов получают бримонидин тартрат 0,2% наблюдали аллергические реакции из глаза. В случае аллергических реакций препарат, сшивающийся на 0,2%, должен быть прекращен.
Необходимо использовать бормональные с 0,2% пациентами с депрессией, недостаточность церебральной циркуляции и коронарной недостаточностью, феноменом Рейно, ортостатической гипотензией и доминирующих тромбангений.
Влияние препарата сшитки на 0,2% на пациентах с печеночной или почечной недостаточностью не исследовано, поэтому необходимо быть осторожным при применении препарата для пациентов с соответствующими заболеваниями.
Сразу 0,2% содержит консервант - бензалконийхлорид, который поглощается мягкими контактными линзами. При использовании мягких (гидрофильных) контактных линз он не должен использоваться в течение 15 минут. После использования сшивого инструмента на 0,2%.
Если используется более чем одно офтальмологическое средство локального действия, разные средства должны использоваться в интервале 5-15 минут.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Бримонидин может вызвать головокружение, сонливость, нарушение зрения, которые могут повлиять на способность курить машины и механизмы.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Противопоказанное одновременное использование с ингибиторами моноаминовых оксидаз и антидепрессантами, влияющими на норадренергическую трансмиссию (например, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, миганины).
Хотя конкретное взаимодействие бримонидина с лекарственными средствами не было исследовано, возможность добавки или усиления воздействия препарата на действие препаратов, которые подавляют CNS (спирт, барбитураты, опиаты, седативные и анестетики).
Данные на уровне катехоламинов в плазме крови после применения бримонидина отсутствуют.
Однако необходимо назначить препараты пациентам, которые используют препараты, которые могут влиять на обмен веществ и увеличить концентрацию аминов в плазме крови (например, хлоропромазин, метилфенидат, ресерпин).
У некоторых пациентов после применения тартрата бримонидина наблюдалось клинически незначительное снижение артериального давления, поэтому необходимо использовать бримонидин и гипотензивные агенты и / или сердечные гликозиды одновременно.
Рекомендуемый мониторинг в начале лечения (или с увеличением дозы препарата) в комбинированной терапии системными средствами (независимо от их фармацевтической формы), которая может взаимодействовать с альфа-адренергическими агонистами рецептора или влиять на их эффективность (например, агонисты или антагонисты адренергических рецепторов - изоприет, празозин).
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Brimonidine - это агонист альфа-2-адренергических рецепторов, что в тысячах раз больше избирательных для альфа-2-адренергических рецепторов, чем для адренергических рецепторов Alpha-1.
Такая селективность является причиной отсутствия девоцина и сужения микровисудин, связанного с ксеногруптами сетчатки человека.
Метонное использование тартрата бримонидина у людей снижает внутриглазное давление с минимальным воздействием на сердечно-сосудистую и легкую активность.
Brimonidine Tartrate 0,2% характеризуется быстрым началом действий, пиковое гипотоническое воздействие на глаз достигается в течение 2 часов после использования. В рамках исследований Brimonadine Tartraat на 0,2% снизился на 25% по в среднем 4-6 мм рт.
Результаты исследований животных и человека указывают на то, что Brimonadine Tartraat имеет двойной механизм действия. Считается, что бримонидин тартрат 0,2% уменьшает воду из-за уменьшения производства водяной влаги и увеличения оттока высокого склевы.
Фармакокинетика.
А) Общие характеристики
После окулярного приложения 0,2% баримонидин тарит два раза в день в течение 10 дней его концентраций плазмы, были низкими (среднее значение было 0,06 нг / мл). Повторные защелки (2 раза в день в течение 10 дней) привели к его незначительному накоплению в крови. Площадь под кривой концентрации плазмы во времени через 12 часов было равновесие (AUC 0-12GOD ) 0,31 нг / ч / мл, сопоставимы с 0,23 нг / ч / мл после первой дозы. Средний период полураспадаши системной циркуляции у людей после местного применения составлял примерно 3 часа. Степень связывания бримонидина с плазменными белками после локального применения у людей составляет приблизительно 29%.
В тканях бримонидина, in vitro melanin и in vivo вернутся. После 2 недель применения в конце концентрации бримонидина в обозревении и собственной сосудистой крышке глаза было в 3-17 раз выше, чем после одной дозы. При отсутствии скопления меланина не наблюдается.
Значение связывания с Меланином не проясняется. Тем не менее, биомикроскопическое исследование пациентов, получающих тартрат бримонидина 0,2% до 1 года, не показало никаких существенных неблагоприятных неблагоприятных реакций, а в обезьянах, получающих дозы, которые примерно в 4 раза выше, чем рекомендуемая доза бримонидин тартрата, а также годовое расследование безопасности Приложение для глаз не выявил значительную токсичность глаз.
У мужчины бримонин хорошо поглощается и быстро выделяется после перорального введения. Значительная часть дозы (приблизительно 75%) выводится в виде метаболитов за 5 дней. Результаты и исследования N Vitro , проведенные с использованием животных и печени человека, указывают на то, что его метаболизм является преимущественно альдегидоксидазой и цитохром P450. Считается, что системный выход в основном связан с метаболизмом печени. Экскреция с мочой состоит в основном путем удаления бримонидина и его метаболитов.
Б) Характеристики у пациентов
Свойства у пожилых пациентов:
С Max , AUC и полурасходом бримонидин после использования одной дозы для пациентов летнего возраста (65 лет и старше) было таким же, как у взрослых молодых возрастов, что указывает на то, что возраст не влияет на системное поглощение и удаление препарата Отказ
Фармацевтические характеристики .
Основные физические и химические свойства: прозрачный, слегка вязкий раствор зеленовато-желтого цвета без видимых механических лепестков.
Срок годности . 2 года.
После первого открытия флакона - 28 дней.
Условия хранения.
Хранить в недоступном для детей, защищенных от света при температуре не выше 25 ° С. Не заморозить. После первого открытия хранилища бутылок не более 28 дней.
Упаковка.
5 мл или 10 мл в пластиковом флаконе-капельке, закрытая крышка с первым управлением открытия.
Для 1 флакона наряду с инструкцией для медицинского применения в картонной коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. Unimed Pharma Ltd LLC LLC .
Место расположения.
Улица. Заказы, 11, 821 05, Братислава, Словацкая Республика /
ОРИСКОВА 11, 821 05, Братислава, Словацкая Республика
БРИМОНИДИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Альго-Фарм поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Отзывы

 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Черкассы, Днепр, Винница, Ровно, Чернигов, Львов