В корзине нет товаров
БИСОПРОЛОЛ-ЗДОРОВЬЕ табл. 5мг №30

БИСОПРОЛОЛ-ЗДОРОВЬЕ табл. 5мг №30

rx
Код товара: 305993
100,00 RUR
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 30.11.2022
Написать жалобу
  • Внешний вид товара в аптеке может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Бизопролол - здоровье

Бизопролол-Здоровье.

Место хранения:
Активный ингредиент: бизопролол;
1 таблетка содержит бисопролол фумарат 5 мг или 10 мг;
Вспомогательные вещества: гидрофосфат кальция безводный; микрокристаллическая целлюлоза; кукурузный крахмал; Перекрестный доклад; Силиконовый диоксид коллоидный безводный; стеарат магния; Сухая смесь «опадри белый», содержащий диоксид титана (E 171), гипромелоза, триакин; Желтое событие FCF, оранжево-желтый S (E 110), тартразин (E 102).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые скорлупой пленки, круглым, с двухточечной поверхностью, от светло-желтого до желтого цвета ( таблетка 5 мг ), от легкого оранжевого до оранжевого с розовым оттенком Цвет ( таблетки 10 мг ).
Фармакотерапевтическая группа. Выборочные блокаторы β-адренорецепторов. ATH C код С07А В07.
Фармакологические свойства .
Фармакодинамика. Бизопролол - это высоко селективная β 1 -адреноблокатор. Нет внутренней симпатомиметической активности и клинически выраженных мембраностабилизирующих свойств. Препарат имеет очень низкую аффинность с β 2 рецепторами гладких мышц бронхов и сосудов, а также β 2 рецепторов, участвующих в метаболическом регулировании. Таким образом, бизопролол не влияет на респираторное сопротивление и β 2 --опосредованные метаболические эффекты. Селективность бизопролола относительно β 1 -развертывания простирается за пределы терапевтического диапазона доз.
Бизопролол не имеет выраженного негативного неотрота.
Максимальный эффект бизопролола происходит через 3-4 часа после перорального введения. Half-Life (T ½ ) плазмы составляет 10-12 часов, что приводит к 24-часовой эффективности после одноразового приема. Максимальный антигипертензивный эффект достигается после 2 недель приема.
При интенсивной тере у пациентов с ишемической болезнью сердца без хронической сердечной недостаточности бизопролол снижает выброс сердца и нуждающийся в миокарде в кислороде из-за уменьшения частоты сердечных сокращений и тома. С продолжительной терапией уменьшается повышенное периферийное сопротивление. Кроме того, антигипертензивный эффект β-блокаторов лежит механизм снижения активности Renin в плазме крови.
Бизопролол подавляет реакцию на активность Sympoateergy, блокируя кардио-
β 1 рецепторы. Это приводит к замедлению в сердцебиение и уменьшение сократительной функции миокарда, что вызывает снижение потребностей миокарда в кислороде. Благодаря этому желаемый эффект у пациентов с стенокардией и ишемической болезнью сердца достигается.
Фармакокинетика.
Поглощение . После получения внутренне более 90% бизопролола поглощаются из желудочно-кишечного тракта. Поглощение не зависит от еды. Эффект эффекта первого отрывка составляет ≤ 10%. Биодоступность составляет около 90%.
Распределение. Объем распределения составляет 3,5 л / кг. Связывание с белками плазмы крови составляет около 30%.
Метаболизм и выход . Бизопролол выводится из организма двумя способами: 50% биотрасформированные в печени с образованием неактивных метаболитов и получают из почек, 50% получают из почек в неизменной форме. Общий клиренс бизопролола составляет 15 л / ч. Из-за длительного (10-12 часов) препарат сохраняет терапевтический эффект в течение 24 часов при нанесении один раз в день.
Линейность . Фармакокинетика бизопролола линейного, его показатели не зависят от возраста.
Специальные группы пациентов. Поскольку бизопролол выводится из организма почками и печенью одинаково, у пациентов с нарушениями печени или нарушениях функций почек, коррекция дозировки не требуется. Фармакокинетика у пациентов со стабильной хронической сердечной недостаточностью и нарушением функций печени или почек не изучалось. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью III функционального класса (для NYHA) уровень плазмы крови в плазме крови выше и T ½ дольше по сравнению со здоровыми добровольцами. Максимальная концентрация в плазме крови в равновесии составляет 64 ± 21 нг / мл при суточной дозе 10 мг и т ½ 17 ± 5 часов.
Клинические характеристики.
Индикация.
  • Артериальная гипертония;
  • Ишемическая болезнь сердца (стенокардии);
  • Хроническая сердечная недостаточность с систолической дисфункцией левого желудочка в сочетании с ингибиторами ACE, диуретики, при необходимости - с сердечными гликозидами.
Противопоказания .
- острая сердечная недостаточность или сердечная недостаточность в состоянии декомпенсации, которая требует неотропной терапии;
- кардиогенный шок;
- атриовентрикулярная блокада II и III степени (за исключением такого у пациентов с искусственным ритмом водителем);
- синдром слабости узла синуса;
- синотеальная блокада;
- симптоматическая брадикардия;
- симптоматическая артериальная гипотензия;
- тяжелая форма бронхиальной астмы;
- поздние этапы нарушения периферической кровообращения или заболевания носорога;
- Феохромоцитома, которая не лечилась;
- Метаболический ацидоз;
- повышенная чувствительность к бизопрололу или другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Комбинации, которые не рекомендуются для применения.
Лечение хронической сердечной недостаточности.
Антиаритмические средства и класс (например, хинидин, дисопирамид, лидокаин, фенитоин, фенит, пропафенон): потенцирование эффекта атриовентрикулярной проводимости и усиления отрицательного неотропного эффекта.
Все указания.
Антагонисты кальция (группы Verapamil, в меньшей степени - Diltiazem): негативное влияние на сократительную функцию миокарда и атриовентрикулярной проводимости. Внутривенное введение Verapamil у пациентов, принимающих β-блокаторы, могут привести к тяжелой артериальной гипотензии и атриовентрикулярной блокаде.
Гипотензивные препараты с центральным механизмом действия (клонидин, метилдопа, моксонидин, рильменидин): возможное ухудшение курса сердечной недостаточности благодаря снижению центрального симпатического тона (уменьшение частоты сердечных сокращений и сердечной мощности, вазодилатации). Внезапная отмена препарата, особенно если он предшествует отмену блокаторов β-адренорецепторов, может увеличить риск гипертонии рикочета.
Комбинации, которые будут использоваться с осторожностью .
Лечение артериальной гипертонии или ишемической болезни сердца (стенокардии).
Антиаритмические средства и класс (например, хинидин, дисопирамид, лидокаин, фенитоин, фенит, пропафенон): потенцирование эффекта атриовентрикулярной проводимости и усиления отрицательного неотропного эффекта.
Все указания.
Антагонисты кальция типа серии дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин): возможна увеличение риска артериальной гипотензии. Возможность увеличения негативного воздействия на неотропную функцию миокарда у пациентов с сердечной недостаточностью не исключена.
Антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон): возможна потенцирование воздействия атриовентрикулярной проводимости.
β-блокаторы локального действия (например, содержащиеся в глазных каплях для лечения глаукомы): усиление системных бизопролольных эффектов.
Паразиммейметики: увеличение времени атриовентрикулярной проводимости и повышение риска брадикардии.
Инсулин и пероральное гипоглицемирование средств: улучшение гипогликемического действия. Блокада β-адренергических рецепторов может маскировать симптомы гипогликемии.
Средства для анестезии: риск ингибирования функции миокарда и возникновения артериальной гипотензии (см. Раздел «Особенности применения») увеличивается.
Сердце гликозиды: снижение частоты сердечных сокращений, увеличение времени атриовентрикулярной проводимости.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП): возможное ослабление антигипертензивного эффекта бизопролола.
β-симпатомиметики (например, орнамент, изопренет, предварительная экстракция): применение в сочетании с препаратом может привести к снижению терапевтического эффекта обоих средств. Для лечения аллергических реакций может потребоваться более высокие дозы адреналина.
Симпатомиметики, которые активируются α- и β-адренорецепторами (например, адреналином, норепинефрином): проявление косвенного опосредованного сосудистого воздействия, что приводит к увеличению кровяного давления и повышения переменной хромоты. Подобное взаимодействие вероятно при использовании не избирательных β-блокаторов.
В совместимом приложении с антигипертензивными агентами и средствами, которые демонстрируют антигипертензивный эффект (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазина) могут повысить риск гипотензии артерии.
Возможные комбинации.
Мефлохин: Возможное увеличение риска брадикардии.
Ингибиторы MAO (за исключением ингибиторов MAO типа B): увеличение гипотензивного эффекта β-блокаторов, но существует риск развития гипертонического кризиса.
Особенности приложения. Лечение стабильной хронической сердечной недостаточности с использованием бисопролола должно начинаться с фазой титрования.
Пациенты с ишемическим сердечным заболеванием лечения не должны быть внезапно остановлены без неотложной необходимости, поскольку оно может привести к ухудшению переходных действий. Инициирование и прекращение лечения бизопрололом требуют регулярного мониторинга.
В настоящее время нет достаточного терапевтического опыта лечения сердечной недостаточности у пациентов с последующими заболеваниями и патологическими условиями: диабет Mellitus и тип (инсулинозависимый), тяжелые нарушения функции почек, тяжелые нарушения функций печени, рестрикции кардиомиопатии, врожденные сердечные расстройства, Гемодинамически значимые значения сердечной недостаточности., Инфаркт миокарда за последние 3 месяца.
Препарат следует использовать с осторожностью пациентам в следующих условиях:
- бронхоспазм (с бронхиальной астмой, обструктивные респираторные заболевания);
- диабет со значительными колебаниями уровня глюкозы в крови с симптомами гипогликемии (тахикардия, сердцебиение, потоотделение) могут быть скрыты;
- тяжелая диета;
- проведение десенсибилизации терапии. Как и другие β-блокаторы, бизопролол может повысить чувствительность к аллергенам и повысить тяжесть анафилактических реакций. В таких случаях лечение адреналина не всегда дает положительный терапевтический эффект;
- атриовентрикулярная блокада I степени;
- принципиальная стенокардия;
- Убедительные заболевания периферических артерий (в начале терапии можно увеличить жалобы);
- Общая анестезия.
У пациентов, которые планируются на общую анестезию, использование β-блокаторов уменьшает случаи аритмий и ишемии миокарда во время введения анестезии, интубации и послеоперационного периода. Рекомендуется продолжать использование β-блокаторов в период периодоперационного периода. Необходимо предотвратить доктора анестезионов о браках β-адренорецепторов, поскольку доктор должен учитывать потенциальное взаимодействие с другими лекарственными средствами, которые могут привести к употреблению латурегитмии, рефлекторной тахикардии и снижения возможностей рефлекторного механизма компенсации крови потеря. В случае канопролулуса до операционных вмешательств доза должна постепенно снижаться и перестала принимать препарат в течение 48 часов до общего анестезии.
Комбинации бизопролола с антагонистами кальция верапамильной группы или дилтиацема с антиаритмическими препаратами и классами и антигипертензивными средствами центрального действия не рекомендуются (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами взаимодействия»).
Несмотря на то, что кардиоселективные β-блокаторы (β 1 ) имеют более низкое влияние на функцию легких по сравнению с небирательными β-блокаторами, их использование следует избегать, а также все β-блокаторы, с препятствием заболеваниями дыхательных путей, если Нет существенных причин для проведения. Терапия. При необходимости препарат следует использовать с осторожностью. У пациентов с обструктивными респираторными заболеваниями лечение бизопрололом должно начинаться с самой низкой возможной дозы и следует наблюдать в состоянии пациентов, касающихся появления новых симптомов (таких как одышка, непереносимость физической активности, кашель).
С бронхиальной астмой или другими хроническими обструктивными заболеваниями легких, которые могут вызвать симптомы, причем прилагается сопроводительная терапия бронходилататорами. В некоторых случаях, на фоне получения препарата, пациенты с бронхиальной астмой из-за повышения резистентности дыхательных путей могут потребовать более высоких доз β 2 -сампатомиметики.
Пациенты с псориазом (в том числе в анамнезе) β-блокаторами (например, бизопролол) предписаны после тщательного соотношения выгоды / риска.
Пациенты с Феохромоцитомой предписывают препарат только после назначения терапии
α-адреноблокировщики. Симптомы тиреотоксикоза могут быть замаскированы на фоне введения. При нанесении препарата положительный результат может наблюдаться во время контроля допинга.
Препарат содержит красители: желтое событие FCF, оранжево-желтый S (E 110), тартразин (E 102), которые могут вызывать аллергические реакции.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Бизопролол обладает фармакологическими свойствами, которые могут вызвать вредное воздействие на ход беременности и / или развитие плода / новорожденного. Как правило, β-адреноблокировщики снижают расценичный кровоток, что может вызвать задержку в развитии внутривелого цвета, внутриутробной смерти плода, непроизвольных абортов или преждевременного рождения. Побочные эффекты в плод и новорожденном (например, гипогликемия, брадикардия) могут развиваться. Если требуется лечение β-блокаторами, желательно, чтобы он был β 1 -Selected AdrenoBlocker.
Во время беременности препарат относится только к ожидаемым преимуществам матери, превышает потенциальный риск для плода. Необходимо контролировать расценичный поток матки и рост плода. В случае злонамеренного влияния на ход беременности или фруктов необходимо учитывать альтернативное лечение.
После родов новорожденный должен находиться под тщательным контролем. Симптомы гипогликемии и брадикардии можно ожидать в течение первых 3 дней.
Период грудного вскармливания. Следовательно, данные об экскреции бизопролола в грудном молоке, поэтому не рекомендуется использовать препарат во время грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. В ходе исследований с участием пациентов с коронарными заболеваниями сердца, препарат не влиял на способность водить машину. Однако в отдельных случаях препарат может повлиять на способность управлять автомобильными транспортными средствами или работать со сложными механизмами. Особое внимание следует уделить в начале лечения при изменении дозы препарата или при взаимодействии алкоголем.
Способ применения и доза. Препарат следует принимать, не пережевывая, утром, во время или после завтрака, выпивая небольшое количество жидкости.
Артериальная гипертония; Ишемическая болезнь сердца (стенокардии).
Лечение должно быть начато постепенно от низких доз с последующим увеличением дозы. Рекомендуемая доза составляет 5 мг (1 таблетка препарата 5 мг) в день. С сложной степенью гипертонии (диастолическое давление до 105 мм Hg) подходит дозы 2,5 мг.
При необходимости суточная доза может быть увеличена до 10 мг (1 таблетка 10 мг) в день. Дальнейшее увеличение дозы оправдано только в исключительных случаях. Максимальная рекомендуемая доза составляет 20 мг в день.
Регулировка дозы устанавливает доктора индивидуально в зависимости от частоты импульсов и терапевтических преимуществ.
Хроническая сердечная недостаточность с систолической дисфункцией левого желудочка в сочетании с ингибиторами ACE, диуретики, при необходимости - сердечные гликозиды.
Стандартная терапия хронической сердечной недостаточности: ингибиторы ACE (или блокировщики рецепторов ангиотензин в случае непереносимости ингибиторов ACE), блокаторы β-адренорецепторов, диуретики и, при необходимости, сердечные гликозиды.
Препарат предназначен для лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью без признаков обострения.
Терапия должна вести врач с опытом работы в лечении хронической сердечной недостаточности.
Лечение устойчивой хронической сердечной недостаточностью быть полученным путем препарата в соответствии с схемой титрования ниже и приспосабливаться в зависимости от индивидуальных реакций организма.
- 1,25 мг * фумарат bysrolol 1 раз в день в течение 1 недели, если хорошо переносится, увеличить до
- 2,5 мг * бизопролол фумарат 1 раз в день на следующую 1 неделю, если хорошо переносится, увеличить до
- 3,75 мг * фумарат бизопролол 1 раз в день на следующую 1 неделю, если хорошо переносится, увеличить до
- 5 мг фумарата бизопролола 1 раз в день в течение следующих 4 недель, если хорошо переносится, увеличить до
- 7,5 мг фумарата бизопролола 1 раз в день в течение следующих 4 недель, если хорошо переносится, увеличить до
- 10 мг фумарата бизопролола 1 раз в день в качестве поддерживающей терапии.
* В начале терапии хронической сердечной недостаточности рекомендуется использовать бизопролол-здоровье, таблетки, покрытые скользкой пленки, 2,5 мг.
Максимальная рекомендуемая доза бизопролола фумарата составляет 10 мг 1 раз в день.
Протягом фази титрування необхідний контроль за наступними показниками життєдіяльності (артеріальний тиск, частота серцевих скорочень) і симптомами прогресування серцевої недостатності. Симптоми можуть розвиватися з першого дня після початку лікування.
Модифікація лікування . Якщо максимальна рекомендована доза погано переноситься, можливе поступове зниження дози. Якщо під час фази титрування або після неї спостерігається поступове погіршення серцевої недостатності, розвивається артеріальна гіпотензія або брадикардія, рекомендується коригування дози препарату, що може потребувати тимчасового зниження дози бісопрололу або, можливо, призупинення лікування. Після стабілізації стану пацієнта завжди слід розглядати можливість повторної ініціації лікування бісопрололом.
Не слід припиняти лікування препаратом раптово, особливо пацієнтам з ішемічною хворобою серця, оскільки це може призвести до погіршення стану пацієнта. У разі необхідності лікування препаратом рекомендовано завершувати повільно, поступово знижуючи дозу (наприклад, зменшуючи дозу вдвічі щотижня).
Лікування стабільної хронічної серцевої недостатності зазвичай довготривале.
Курс лікування препаратом тривалий та залежить від природи та тяжкості хвороби.
Пацієнти з печінковою та/або нирковою недостатністю.
Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця. Для пацієнтів із порушенням функцій печінки або нирок легкого і середнього ступеня тяжкості підбір дози зазвичай робити не потрібно. Пацієнтам із тяжкою формою ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) і пацієнтам із тяжкою формою печінкової недостатності доза не повинна перевищувати добову дозу 10 мг препарату. Є обмежені дані щодо застосування бісопрололу пацієнтам на діалізі. Необхідності змінювати режим дозування немає.
Хронічна серцева недостатність . Немає даних щодо фармакокінетики бісопрололу у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю одночасно з порушеннями функції печінки або нирок, тому збільшувати дозу необхідно з обережністю.
Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози.
Діти. Клінічні дані щодо ефективності і безпеки застосування препарату для лікування дітей відсутні, тому не слід застосовувати препарат цій категорії пацієнтів.
Передозування. Симптоми . При передозуванні (наприклад, застосування добової дози 15 мг замість 7,5 мг) були зафіксовані випадки розвитку атріовентрикулярної блокади ІІІ ступеня, брадикардії та запаморочення. Найчастішими ознаками передозування β-блокаторами є брадикардія, артеріальна гіпотензія, гостра серцева недостатність, гіпоглікемія і бронхоспазм. На даний час відомо декілька випадків передозування у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та/або ішемічною хворобою серця (максимальна доза – 2000 мг бісопрололу). Відзначалися брадикардія та/або артеріальна гіпотензія. Усі пацієнти одужали. Існує широка варіабельність індивідуальної чутливості до однократної високої дози бісопрололу, пацієнти із серцевою недостатністю можуть бути більш чутливі до препарату. Тому лікування слід розпочинати з поступовим збільшенням дозування (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Лікування. При передозуванні слід припинити лікування препаратом та проводити підтримуючу і симптоматичну терапію. Є обмежені дані, що бісопролол важко піддається діалізу. При підозрі на передозування відповідно до очікуваної фармакологічної дії та базуючись на рекомендаціях для інших β-блокаторів, слід розглянути нижчезазначені загальні заходи.
При брадикардії: внутрішньовенне введення атропіну. Якщо реакція відсутня, з обережністю слід вводити ізопреналін або інший препарат із позитивним хронотропним ефектом. У виняткових випадках може знадобитися трансвенозне введення штучного водія ритму.
При артеріальній гіпотензії: внутрішньовенне введення рідини та судинозвужувальних препаратів. Внутрішньовенне введення глюкагону може бути корисним.
При атріовентрикулярній блокаді II і III ступеня: ретельний нагляд та інфузійне введення ізопреналіну або трансвенозне введення кардіостимулятора.
При загостренні хронічної серцевої недостатності: внутрішньовенне введення діуретичних засобів, інотропних препаратів, вазодилататорів.
При бронхоспазмі: бронхолітичні препарати (наприклад, ізопреналін), β 2 -адреноміметики та/або амінофілін.
При гіпоглікемії: внутрішньовенне введення глюкози.
Побічні реакції. Небажані ефекти за частотою виникнення класифікують за такими категоріями: дуже часто ( > 1/10), часто ( > 1/100 і < 1/10), нечасто ( > 1/1000 і < 1/100), рідко ( > 1/10000 і < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (частота не визначена за даними).
З боку серця: дуже часто – брадикардія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю); часто – ознаки погіршення серцевої недостатності (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю); нечасто – порушення атріовентрикулярної провідності, брадикардія (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця), ознаки погіршення серцевої недостатності (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця).
З боку нервової системи: часто – запаморочення*, головний біль*; рідко – синкопе.
З боку органів зору: рідко – зниження сльозовиділення (треба враховувати при носінні контактних лінз); дуже рідко – кон'юнктивіт.
З боку органів слуху: рідко – погіршення слуху.
З боку дихальної системи: нечасто – бронхоспазм у пацієнтів із бронхіальною астмою або обструктивними захворюваннями дихальних шляхів в анамнезі; рідко – алергічний риніт.
З боку травного тракту: часто – нудота, блювання, діарея, запор.
З боку шкіри та сполучних тканин: рідко – реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, почервоніння, висипання; дуже рідко – алопеція. При лікуванні β-блокаторами може спостерігатись погіршення стану хворих на псоріаз у вигляді псоріатичного висипання.
З боку кістково-м'язової системи: нечасто – м'язова слабкість, судоми.
З боку печінки: рідко гепатит.
З боку судинної системи: часто – відчуття холоду або оніміння у кінцівках, артеріальна гіпотензія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю); нечасто – ортостатична гіпотензія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю), артеріальна гіпотензія (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця).
З боку репродуктивної системи: рідко – порушення потенції.
Психічні розлади: нечасто – депресія, порушення сну; рідко – нічні кошмари, галюцинації.
Лабораторні показники: рідко – підвищення рівня тригліцеридів у крові, підвищення активності печінкових ферментів у плазмі крові (АСТ, АЛТ).
Загальні розлади: часто – астенія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю), втомлюваність*; нечасто – астенія (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця).
* Стосується тільки пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця. Ці симптоми зазвичай виникають на початку терапії, слабко виражені і зникають протягом перших 1-2 тижнів.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. Таблетки № 10×3 у блістерах у коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
БИСОПРОЛОЛ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Альго-Фарм поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Отзывы

 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Черкассы, Днепр, Винница, Ровно, Чернигов, Львов