В корзине нет товаров
АЗИТРОМИЦИН-ФАРМЕКС лиофил. д/р-ра д/инф 500 мг фл. №1

АЗИТРОМИЦИН-ФАРМЕКС лиофил. д/р-ра д/инф 500 мг фл. №1

rx
Код товара: 326609
8,00 EUR
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 01.10.2022
Написать жалобу
  • Внешний вид товара в аптеке может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Азитромицин ФАРМАКС

Азитромицин Pharmex.

Класс:
Активное вещество: азитромицин;
1 флакон содержит 500 мг азитромицина (в форме дигидрата азитромицина);
Вспомогательные вещества: моногидрат лимонной кислоты, гидроксид натрия.
Лекарственная форма. Лиофилизация для инфузионного раствора.
Основные физико-химические свойства: лиофилизированные пористый вес белого или почти белого.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты для системного применения. Макролиды, линкосамиды и стрептограммы. Азитромицин. ATH J01F A10 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Азитромицин - макролидный антибиотик, который принадлежит группе азалидов. Молекула образуется в результате введения атома азота в эритромицину кольца лактонового кольца A. Механизм действия азитромицина заключается в ингибировании синтеза бактериального белка из-за связывания с привязкой к 50-м субъединицей рибосом и подавлением пептидной транслокации.
Механизм сопротивления.
Полное кросс-сопротивление существует среди стрептококковной пневмонии , бета-гемолитической стрептококкой группы A, энтекалиса и стафилококка, включая метициллин , устойчивый к золотому стафилококку (MRSA), до эритромицина, азитромицина, других макролидов и линкосамидов.
Макролиды вводят внутривенно активными в отношении легионеллой пневмофилы . Макролиды используются для лечения инфекций, вызванных Campylobacter Jejuni . Азитромицин используется для лечения инфекций, вызванных S. Typhi и Shigella SPP.
Распространенность приобретенного сопротивления может отличаться в зависимости от местности и времени для выделенных видов, поэтому местная информация о сопротивлении необходима особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости вы можете искать квалифицированные советы, если локальная распространенность сопротивления является когда эффективность препарата при лечении, по меньшей мере, некоторые виды инфекций сомнительны.
Спектр противомикробного действия азитромицина
Обычно чувствительные виды
Аэробные грамположительные бактерии
Staphylococcus Aureus Metchilling
Streptococcus Pneumoniae пенинск
Streptococcus pyogenes (группа a)
Аэробные грамотрицательные бактерии
Гемофильные гриппы.
Haemophilus parainfluenzae.
Legionella Pneumophila.
Moraxella Catarrhalis
Pasteurella Multocida.
Neisseria Gonorrhoeae.
Анаэробные бактерии
Closttridium Perfringens.
Fusobacterium SPP.
Prevotella SPP.
Porphyroomonas SPP.
Другие микроорганизмы
Chlamydia Trachomatis
Хламидиоз пневмония
Хламидиоз Psittaci.
MyCoplasma Pneumoniae
MyCoplasma Hominis
Типы, для которых приобретенное сопротивление может быть проблемой
Аэробные грамположительные бактерии
Стрептококк пневмония с промежуточной чувствительностью к пенициллину и устойчивому пенициллину
Инфактически устойчивые организмы
Аэробные грамположительные бактерии
Enterococcus Faecalis.
Стафилококки MRSA, MRSE *
Анаэробные бактерии
Группа бактериоидов Bacteroides Fragilis
* Meticillin -Resistant Golden Staphylococcus имеет очень высокую распространенность приобретенной устойчивости к макролидам и была указана в настоящем документе редкой чувствительностью к азитромицину.
Фармакокинетика.
У пациентов с небрежной пневмонией, которые ежедневно получали внутривенную инфузию 500 мг азитромицина в течение 1 часа в концентрацию 2 мг / мл, средняя максимальная концентрация (C Max ) ± стандартное отклонение (Ji) составляло 3,63 ± 1,6 мкг / ML, затем как самая низкая концентрация (24 часа) составляла 0,2 ± 0,15 мкг / мл, а площадь под кривой «Время концентрации» (AUC) составляла 9,6 ± 4,8 мкг / мл.
У здоровых добровольцев получают внутривенную инфузию 500 мг азитромицина в течение трех часов при концентрации 1 мг / мл, средний C Max ± Ji, самая низкая концентрация (24 часа) и AUCS составляла 1,14 ± 0,14 мкг / мл, 0,18 ± 0,02 мкг / мл и 8,03 мкг / мл соответственно.
После орального использования значительно более высокие уровни азитромицина были обнаружены в различных тканях, например, в легких, миндалинах или простате, где концентрация азитромицина до 50 раз выше, чем в плазме крови. Высокие концентрации азитромицина были зарегистрированы в ткани гениталей через 96 часов после 500 мг орального азитромицина в качестве одноразовой дозы.
Средний объем распределения составляет приблизительно 30 л / кг. В период полураспада на 2-4 дня как в плазме крови, так и в тканях.
Метаболизм проводится с использованием деметилирования, гидроксилирования и гидролиза.
Плазменный клиренс составляет около 600 мл / мин. Основной способ выпуска азитромицина - через печень. Высокие концентрации неизменных веществ были обнаружены в желчи вместе с многочисленными микробиологическими неактивными метаболитами. Приблизительно 12% внутривенной дозы удаляли в неизменном состоянии мочи в течение 3 дней после введения, основной части - в течение первых 24 часов.
Нет данных о изменении фармакокинетики азитромицина у пациентов с почечной недостаточностью степени света (клиренс креатинина> 40 мл / мин) по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Недостающие фармакокинетические данные об использовании азитромицина пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.
Не было никаких различий в фармакокинетике в дисфункции печени или умеренной степени.
Клинические характеристики .
Индикация.
Инфекции, которые требуют начальной инфузионной терапии, вызванные микроорганизмами чувствительными к азитромицину:
- не запасная пневмония;
- воспаление органов таза.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину или любому макролиду или кетолидному антибиотику или к любому другому компоненту препарата.
Благодаря теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными рогов.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Необходимо аккуратно предписывать азитромицин пациентам вместе с другими препаратами, которые могут продлить интервал QT.
Антациды. При исследовании влияния одновременного использования антацидов на фармакокинетику азитромицина не было никаких изменений в биодоступности, хотя концентрации пика плазмы азитромицина снизились примерно на 25%. Азитромицин должен принимать не менее 1 часа до или через 2 часа после получения антацида.
Цетиризин. У здоровых добровольцев в случае одновременного использования азитромицина в течение 5 дней с цетиризином 20 мг не было никакого феномена фармакокинетического взаимодействия или значительных изменений в интервале Qt.
Диданозин. При одновременном использовании ежедневных доз 1200 мг азитромицина с диданозином не влияло на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.
Дигоксин. Сообщалось, что у некоторых пациентов определенные макролидные антибиотики влияют на метаболизм дигоксина в кишечнике. Соответственно, в случае одновременного использования азитромицина и дигоксина следует помнить возможность увеличения концентрации дигоксина и контролировать уровни дипоксина.
Зидовудин. Одноразовые дозы 1000 мг и 1200 мг или несколько доз 600 мг азитромицина не влияли на плазменную фармакокинетику или изоляцию метаболитов цидовудина или метаболитов глюкуронидов. Однако приема азитромицина увеличила концентрацию фосфорилированного зидовидина, клинически активного метаболита, в мононуклеарах в периферическом кровообращении. Клиническое значение этих данных неясно, но может быть полезно для пациентов.
Рога. Учитывая теоретическую возможность эрготизма, одновременное использование азитромицина с производными лошадей не рекомендуется.
Азитромицин не имеет значительного взаимодействия с печеночной системой цитохрома P450. Считается, что препарат не имеет фармакокинетического взаимодействия, наблюдаемого с эритромицином и другими макролидами. Азитромицин не вызывает индукции или инактивации цитохрома печени P450 посредством цитохрома-метаболического комплекса.
Изучение использования азитромицина и ниже лекарств, метаболизм которого в значительной степени соответствует участию цитохрома P450.
Аторвастатин. Одновременное использование аторвастатина (10 мг в день) и азитромицин (500 мг в день) не привело к изменениям в концентрациях аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования GMCK KA-Reductase).
Карбамазепин. При изучении фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин не выявило значительное влияние на плазменные уровни карбамазепина или его активных метаболитов.
Cimetidine. При изучении влияния одноразовой дозы циамина, принятой за 2 часа до приема азитромицина, на фармакокинетике азитромицина, никаких изменений в фармакокинетике азитромицина не наблюдалось.
Оральные антикоагулянты типа кумарина . При изучении фармакокинетического взаимодействия азитромицин не изменил антикоагулянтный эффект одной дозы 15 мг варфарина у здоровых добровольцев. Отчеты о потенциале антикоагулянтного эффекта были получены после одновременного использования азитромицина и оральных антикоагулянтов типа кумарина. Хотя причинно-следственное соединение не было установлено, необходимо учитывать потребность в частом мониторинге протромбинного времени при назначении азитромицина пациентам, получавших пероральный антикоагулянтный тип кумарина.
Циклоспорин. Некоторые из связанных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Поскольку не было исследований возможного взаимодействия с одновременным приемом азитромицина и циклоспорина, необходимо тщательно рассмотреть терапевтическую ситуацию на назначение одновременного приема этих препаратов. При комбинированном лечении считается оправданным, тщательный мониторинг уровней циклоспорина должен быть проведен и соответственно отрегулировать дозировку.
EFAVIRENZ . Одновременное использование одной дозы азитромицина 600 мг и 400 мг EFAVIRENZA ежедневно в течение 7 дней не вызывало какого-либо клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
Флуконазол . Одновременное использование одной дозы азитромицина 1200 мг не приводит к изменению фармакокинетики одной дозы флуконазола 800 мг. Общая экспозиция и период полураспада азитромицина не изменялись, однако одновременно использовав флуконазол, однако наблюдалось клинически незначительное снижение в C MAH (18%) азитромицина.
Intodin. Одновременное использование одной дозы азитромицина 1200 мг не вызывает статистически значимого влияния на фармакокинетику бензина, которое принимается в дозе 800 мг 3 раза в день в течение 5 дней.
Метилпреднизолон . При изучении фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин существенно не влиял на фармакокинетику метилпреднизолона.
Мидазолам . У здоровых добровольцев одновременное использование азитромицина 500 мг в сутки в течение 3 дней не вызывало клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама.
Нильфинавир . Одновременное использование азитромицина (1200 мг) и непольфинавир в концентрациях равновесия (750 мг 3 раза в день) вызывает увеличение концентрации азитромицина. Клинически значимые побочные эффекты не наблюдались, нет необходимости в регуляции дозы.
Рифабутин. Одновременное использование азитромицина и рифабутина не влияло на концентрацию этих препаратов в сыворотке. Нейтропения наблюдалась у субъектов, которые взяли азитромицин, так и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с использованием рифабутина, причинно-следственная связь с одновременным потреблением азитромицина не установлена.
Силденафил . Здоровые мужские добровольцы не получили доказательств влияния азитромицина (500 мг в день в течение 3 дней) до AUC и C Max Siltenafil или его основного циркуляционного метаболита.
Terfenadine. Не было никаких сообщений об взаимодействии между азитромицином и терфенадином. В некоторых случаях невозможно полностью исключить возможность такого взаимодействия; Тем не менее, нет особых данных о наличии такого взаимодействия.
Теофиллин. Нет данных о клинически значимом фармакокинетическом взаимодействии с одновременным использованием азитромицина и теофиллина.
Триазолам . Одновременное использование азитромицина 500 мг в первый день и 250 мг на следующий день от 0,125 мг триазола не влияло на все фармакокинетические параметры триазола по сравнению с триазолом и плацебо.
Триметоприм / сульфаметоксазол . Одновременное использование триметоприма / сульфаметоксазола (160 мг / 800 мг) в течение 7 дней от 1200 мг азитромицина в 7-й день не оказало значительного влияния на максимальные концентрации, полное воздействие или экскреция с мочой триметоприма или сульфаметоксазолом. Концентрации азитромицина в сыворотке были близки к концентрациям, наблюдаемыми во время других исследований.
Особенности приложения.
Аллергические реакции. Как и в случае использования эритромицина и других макролидных антибиотиков, существовала одни серьезные аллергические реакции, в том числе ангионевротические отеки и анафилаксии (в одном случае с летальным следствием). Некоторые из этих реакций, вызванные азитромицином, вызвали повторение симптомов и необходимы более длительное наблюдение и лечение.
Нарушение функции печени . Поскольку печень является основным способом вывода азитромицина, азитромицин должен быть осторожен для пациентов с тяжелыми расстройствами функции печени. Назначены случаи Фулимана гепатита, который вызывает сбой печени на основе жизни, при принятии азитромицина. Возможно у некоторых пациентов в анамнезе есть заболевание печени или они использовали другие гепатотоксические препараты. Анализы / образцы функций печени необходимы в случае развития особенностей и симптомов дисфункции печени, таких как быстроразвивающаяся астения и сопровождается желтухом, темной мочой, наклона к кровотечению или печеночной энцефалопатии. При подтверждении функции печени использование азитромицина должно быть прекращено.
Рога. У пациентов, принимающих производные лошадей, одновременное использование некоторых макролидных антибиотиков способствует быстрому развитию эрготизма. Отсутствующие данные о возможности взаимодействия рогов и азитромицина. Однако из-за теоретической возможности эрготизма азитромицина не следует назначать одновременно с производными рогов.
Superinfection. Как и в случае других антибиотиков, рекомендуется контролировать признаки суперинфекции, вызванные нечувствительными организмами, в том числе грибами.
Принимая практически все антибактериальные препараты, в том числе азитромицин, сообщалось о диффузной диареи Cltttridium (CDAD), серьезность которой варьировалась от слабо выраженной диареи к колиту с летальным следствием. Лечение антибактериальными препаратами изменяет нормальную флору в толстой кишечнике, что приводит к чрезмерному росту C. difficile .
C. Difficile производит токсины A и B, которые способствуют развитию CDAD. C. Дифлогичные штаммы, которые гиперпродуктивные токсины являются причиной повышенного уровня заболеваемости и смертности, поскольку эти инфекции могут быть устойчивы к антимикробной терапии и потребности коллекционирования. Необходимо рассмотреть развитие CDAD у всех пациентов с диареей, вызванным антибиотиками. Требуется тщательное поведение истории болезни, поскольку, как сообщается, CDAD возможен в течение 2 месяцев после получения антибактериальных препаратов.
Нарушение функции почек. У пациентов с серьезной дисфункцией почек (скорость клубочковой фильтрации <10 мл / мин) наблюдалось увеличение воздействия системы с азитромицином на 33%.
Расширение сердечной реполяризации и интервала QT , который повысил риск развития сердечных аритмий и развевающихся - мерцание желудочков ( точек Torsade de ) , наблюдается при лечении других макролидных антибиотиков. Подобное влияние азитромицина не может быть полностью исключено у пациентов с повышенным риском удлиненной сердечной реполяризации, поэтому необходимо прописать пациентов с осторожностью:
- с врожденным или зарегистрированным продлением интервала QT;
. агенты, такие как Пимозид; антидепрессанты (такие как циталопрам и фторхинолоны, в частности моксифлоксацин и левофлоксацин);
- с нарушением электролита обмена, особенно в случае гипокалиемии и гипомадемии;
- с клинически значимой брадикардией, сердечной аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью.
Miaastry Gravis. Сообщалось, что усугубляют симптомы Meastry Gravis или нового развития мистанского синдрома у пациентов, получающих терапию азитромицина.
Стрептококковые инфекции. Азитромицин, как правило, эффективен при лечении стрептококковой инфекции в Orotharynx, в отношении профилактики ревматической атаки нет данных, которые демонстрируют эффективность азитромицина. Антимикробное препарат с анаэробной активностью следует принимать в сочетании с азитромицином, если предполагается, что анаэробные микроорганизмы предопределяют развитие инфекции.
Безопасность внутривенного употребления азитромицина оценивалась только во временных ограничениях, описанных в клинических испытаниях с использованием пациентов с небрежной пневмонией и воспалением органов таза.
Препарат должны быть восстановлены и разбавлены в соответствии с инструкциями и используются в форме внутривенного вливания в течение не менее 60 минут. Невозможно использовать препарат в виде внутривенного болюса или внутримышечной инъекции.
1 бутылка содержит примерно 170 мг натрия. Це слід брати до уваги, призначаючи препарат пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Враховуючи недостатність даних щодо безпеки застосування азитроміцину, не рекомендується призначати препарат у період вагітності або годування груддю, за винятком випадків, коли очікуваний позитивний ефект для матері перевищує можливий ризик від застосування препарату для плода чи дитини, у разі відсутності адекватних альтернативних препаратів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Докази того, що азитроміцин може погіршувати здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами, відсутні, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, таких як запаморочення, сонливість, порушення зору.
Спосіб застосування та дози.
Дорослі.
Негоспітальна пневмонія: 500 мг внутрішньовенно 1 раз на день щонайменше протягом 2 днів, надалі терапію продовжують перорально по 500 мг азитроміцину у вигляді одноразової добової дози. Загальна тривалість лікування – 7-10 днів.
Запалення тазових органів, включаючи інфекції сечостатевої системи, такі як ендометрит та сальпінгіт: 500 мг внутрішньовенно 1 раз на добу, надалі терапію продовжують перорально по 250 мг азитроміцину 1 раз на добу у вигляді одноразової добової дози. Загальна тривалість лікування – 7 днів.
Пацієнти літнього віку.
Призначення препарату пацієнтам літнього віку не потребує корекції дози.
Оскільки пацієнти літнього віку можуть входити до груп ризику щодо порушень електричної провідності серця, рекомендовано дотримуватися обережності при застосуванні азитроміцину у зв'язку з ризиком розвитку серцевої аритмії та аритмії torsade de pointes .
Пацієнти з порушенням функції нирок.
Пацієнтам з незначною дисфункцією нирок (швидкість клубочкової фільтрації 10-80 мл/хв) можна застосовувати те ж саме дозування, що й пацієнтам з нормальною функцією нирок. Азитроміцин необхідно з обережністю призначати пацієнтам, хворим з нирковою недостатністю тяжкого ступеня (швидкість клубочкової фільтрації < 10 мл/хв).
Пацієнти з порушенням функції печінки.
Пацієнтам з незначною або помірною дисфункцією печінки можна застосовувати те ж саме дозування, що й пацієнтам з нормальною функцією печінки.
Спосіб застосування
Препарат застосовують у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 3 годин з концентрацією 1 мг/мл або протягом 1 години з концентрацією 2 мг/мл. Слід уникати застосування вищих концентрацій, оскільки у добровольців у ході досліджень, які отримували інфузії з вищою концентрацією, ніж 2 мг/мл, спостерігалася реакція в місці інфузії.
Тривалість інфузії азитроміцину повинна становить не менше 60 хвилин.
Азитроміцин не можна застосовувати болюсно або внутрішньом'язово.
ІНСТРУКЦІЇ ЩОДО ПРИГОТУВАННЯ ІНФУЗІЙНОГО РОЗЧИНУ
Етап 1
Підготуйте первинний концентрат для інфузійного розчину шляхом введення 4,8 мл стерильної води для ін'єкцій у флакон з ліофілізатом. Струсіть флакон до повного розчинення порошку. 1 мл відновленого концентрату для інфузійного розчину містить 100 мг азитроміцину. Отриманий розчин повинен бути прозорим та безбарвним.
Етап 2
Розведіть отримані 5 мл концентрату для інфузій сумісним розчином для інфузій для отримання кінцевого розчину для інфузії, що містить азитроміцин у концентрації 1 мг/мл або 2 мг/мл (див. таблицю 1 нижче).
Таблиця 1
Підготовка кінцевого розчину для інфузій
Концентрація кінцевого розчину для інфузій (мг/мл)
Кількість розчинника
1 мг/мл
500 мл
2 мг/мл
250 мл
Концентрат для розчину для інфузій можна розводити за допомогою:
– 0,9 % натрію хлориду,
– 5 % глюкози,
– розчину Рінгера.
До введення відновлений і розведений розчини необхідно візуально перевірити на наявність часток. Можна використовувати лише прозорі розчини без часток. Якщо розчин містить частки, його необхідно викинути. Невикористаний препарат необхідно знищити.
Діти.
Безпека та ефективність внутрішньовенного застосування азитроміцину для лікування інфекцій у дітей не встановлені.
Передозування.
Типові симптоми передозування: нудота, блювання, діарея, біль у животі та оборотна втрата слуху.
У разі передозування, якщо необхідно, рекомендується прийом активованого вугілля та проведення симптоматичної терапії, спрямованої на підтримання життєвих функцій організму.
Побічні реакції.
При застосуванні азитроміцину внутрішньовенно або перорально для лікування негоспітальної пневмонії найчастішими зареєстрованими небажаними явищами були діарея/рідкі випорожнення, нудота, біль у шлунку, блювання. У разі внутрішньовенного введення азитроміцину повідомлялося про місцеве запалення/біль у місці інфузії. Частота і тяжкість цих реакцій були подібними до тих, що спостерігались при інфузії 500 мг азитроміцину протягом 1 години (2 мг/мл у вигляді 250 мл інфузії) або 3 годин (1 мг/мл у вигляді 500 мл інфузії).
У дорослих жінок при застосуванні азитроміцину внутрішньовенно чи перорально в лікуванні запалення тазових органів найчастішими зареєстрованими небажаними явищами були діарея, нудота, вагініт, біль у шлунку, анорексія, висипи та свербіж. При одночасному застосуванні азитроміцину і метронідазолу у більшої частини жінок спостерігались такі небажані явища, як нудота, біль у шлунку, блювання, подразнення в місці інфузії, стоматит, запаморочення або задишка.
Інфекції та інвазії: кандидоз, оральний кандидоз, піхвові інфекції, пневмонія, грибкова інфекція, бактеріальна інфекція, фарингіт, гастроентерит, порушення функції дихання, риніт, псевдомембранозний коліт.
З боку системи крові: лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія.
З боку імунної системи: ангіоневротичний набряк, реакції підвищеної чутливості, анафілактична реакція.
З боку обміну речовин: анорексія.
З боку психіки: нервозність, безсоння, ажитація, агресивність, неспокій, делірій, галюцинації.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, парестезія, дисгевзія, непритомність, судоми, психомоторна підвищена активність, аносмія, паросмія, агевзія, міастенія гравіс, гіпоестезія.
З боку органів зору: порушення зору.
З боку органів слуху: порушення слуху; вертиго; дзвін у вухах; погіршення слуху, включаючи глухоту та/або дзвін у вухах.
З боку серцево-судинної системи: пальпітація; тріпотіння/мерехтіння шлуночків ( torsade de pointes ); аритмія, включаючи шлуночкову тахікардію, подовження QT-інтервалу на ЕКГ; припливи; артеріальна гіпотензія.
З боку дихальної системи: диспное, носова кровотеча.
З боку травного тракту: діарея, блювання, біль у животі, нудота, гастрит, запор, метеоризм, диспепсія, дисфагія, сухість у роті, відрижка, виразки у ротовій порожнині, гіперсекреція слини, панкреатит, зміна кольору язика.
З боку гепатобіліарної системи: гепатит, зміна показників функціональних проб печінки, холестатична жовтяниця, печінкова недотстатність (яка рідко призводила до летального наслідку), фульмінантний гепатит, некротичний гепатит.
З боку шкіри: висип, свербіж, кропив'янка, дерматит, сухість шкіри, гіпергідроз, світлочутливість, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліморфна еритема.
З боку кістково-м'язової системи: остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль у шиї, артралгія.
З боку сечовидільної системи: дизурія, біль у нирках, гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит.
З боку репродуктивної системи: маткова кровотеча, тестикулярні порушення.
Загальні порушення та реакції у місці введення: біль у місці ін'єкції, запалення у місці ін'єкції, біль у грудях, набряк, нездужання, астенія, підвищена втомлюваність, набряк обличчя, гіпертермія, біль, периферичний набряк.
Лабораторні показники: знижена кількість лімфоцитів, підвищена кількість еозинофілів, підвищення рівня базофілів, підвищення рівня моноцитів, підвищення рівня нейтрофілів, підвищення рівнів аспартатамінотрансферази та аланінамінотрансферази, підвищений білірубін крові, підвищена сечовина крові, підвищений креатинін крові, зміни показників калію в крові, підвищення рівня лужної фосфатази, підвищення рівня хлориду, підвищення рівня глюкози, підвищення рівня тромбоцитів, зниження рівня гематокриту, зміна рівня бікарбонату, відхилення рівня натрію.
Ураження та отруєння: ускладнення після процедури.
Інформація про небажані реакції, які можливо пов'язані з профілактикою та лікуванням Mycobacterium Avium Complex , базується на даних клінічних досліджень та спостережень у постмаркетинговий період. Ці небажані реакції відрізняються за типом або за частотою від тих, про які повідомлялося при застосуванні швидкодіючих лікарських форм та лікарських форм тривалої дії.
З боку обміну речовин: анорексія.
З боку психіки: запаморочення, головний біль, парестезія, дисгевзія, гіпоестезія.
З боку органів зору: погіршення зору.
З боку органів слуху: погіршення слуху, глухота, дзвін у вухах.
З боку серцево-судинної системи: пальпітація.
З боку травного тракту: діарея, біль у животі, нудота, метеоризм, шлунково-кишковий дискомфорт, часті рідкі випорожнення.
З боку гепатобіліарної системи: гепатит.
З боку шкіри: висипання, свербіж, синдром Стівенса-Джонсона, світлочутливість.
З боку кістково-м' язової системи: артралгія.
Загальні порушення та реакції у місці введення: підвищена втомлюваність, астенія, нездужання.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Застосовувати лише зазначені в розділі «Спосіб застосування та дози» розчинники.
Упаковка.
По 500 мг у флаконі, по 1 флакону у пачці з картону.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Вул. Шевченка, 100, м. Бориспіль, Київська обл., 08300, Україна.
АЗИТРОМИЦИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Альго-Фарм поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Отзывы

 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Черкассы, Днепр, Винница, Ровно, Чернигов, Львов